一种从猪肠内膜提取物粗蛋白中精制低分子肝素钠的方法技术

本发明专利技术涉及一种从猪肠内膜提取物粗蛋白中精制低分子肝素钠的方法，其步骤依次为：酶解肠衣，粗品形成，分层折出，乙醇沉淀，粗品分解，精品形成，酒精沉淀，净洗，干澡。其中粗品分解利用了超声波，原料处理量大，且杂质少，有效成份易于分离，净化，提取成本低。综合经济效益显著，超声波具有清洗和灭菌作用，使提取液不易变质，在产品产出率和含量方面，本方法比按酶解、盐析、树脂萃取提取肝素钠的方式提高了20%，缩短了提取时间、降低了工艺运行成本，从而提高了经济效益。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种从猪肠内膜提取物粗蛋白中精制低分子肝素钠的方法，其工艺步骤包括：（1）酶解，将收集的半成品肠衣绞碎成糜状作为酶解物料，按酶解物料与水为1:5?6的重量比例加水，用8wt%的NaOH溶液调整pH值至8.5?9，加入NaCl将盐度调整到3％，搅拌均匀，升温至40℃，按酶解物料重量的0.8?1.2%加入2709碱性蛋白酶，升温至55℃,?恒温搅拌3?3.5小时；（2）粗品形成，上述步骤结束后，升温至80℃，保温静置30分钟；（3）分层析出，按酶解物料重量的0.8?1.2％加入氯化铝，搅拌30分钟，再按酶解物料重量的0.08?0.12％加入壳聚糖，搅拌1?1.5小时，静置2?3小时分层，用虹吸方式把上层清液弃去，留下层物料用80目滤布过滤，去除滤渣，滤液静置沉淀后，去上层废液，得下层粗品蛋白；（4）乙醇沉淀，过滤后的粗品，用95%乙醇反复清洗静泡三次，每次2小时，获得去除水分和杂质的粗品蛋白；（5）粗品分解，将粗品蛋白用2wt％NaCl溶液溶解，用8wt%的NaOH溶液调整pH值至8.5?9，升温至40℃,用超声波超声5次，10分钟/次，每次间隔15分钟，保持pH值8.5?9，加温至55℃，保温2?2.5小时，升温至80℃，保温30?40分钟，得精品低分子肝素钠溶液；（6）乙醇沉淀，加入二倍超声后溶液容积的95%乙醇沉淀，静置12小时以上，得到精品低分子肝素钠沉淀物；（7）净洗，将所得精品低分子肝素钠沉淀物，用95%乙醇反复清冼三次，每次3?3.5小时，沥干后得精品低分子肝素钠湿料；（8）干燥，将精品低分子肝素钠湿料送至烘箱，80℃干燥20小时，取出后定标封装，得到低分子肝素钠成品。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘初亮，利光辉，赵学广，
申请(专利权)人：刘初亮，
类型：发明
国别省市：