诊断装置和使用其的诊断方法制造方法及图纸

提供了诊断装置。所述诊断装置包括微流控芯片，所述微流控芯片包含用于分别测量血液样品中血红蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二测量部件。所述微流控芯片的第二测量部件使用伏安法分析血液样品中酶的活性程度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
这里公开的本专利技术涉及诊断装置及使用其的诊断方法，和更具体地，涉及可同时测量血液样品中血红蛋白的量和酶的活性程度(active degree)的诊断装置及使用其的诊断方法。
技术介绍
通常，当测量血液中的特定酶的量时，通过肉眼或使用光学方法或电化学方法测定酶的量。其中，所述电化学方法可受到存在于血液样品中且可容易地氧化的多种妨害物质如抗坏血酸、对乙酰氨基酚或/和尿酸的很大影响。特别地，通过血细胞比容可发生严重的测量误差以导致错误的决定。典型地，为了减小在血液中由于血细胞比容的影响，已提出了多种方法。所述多种方法的实例可包括:其中使用从红细胞内的物质获得的电信号来补偿现有信号衰减以确定血细胞比容的方法；其中使用丝网印刷技术而利用固定至具有集成的血液分离功能的电极或反应膜的表面的试剂的方法；其中将与待分析的材料反应的酶材料制成薄膜型以防止蛋白质吸收到电极表面上的方法；和其中将应用电压施加两次以数学处理所得数据以校正的方法。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)在人的生化反应中执行重要的功能。G6H)可为戊糖磷酸循环的一部分。而且，G6PD已知为具有使影响细胞的活性氧的氧化攻击(侵蚀，attack)最小化的功能的物质。Gero存在于人的所有细胞中。特别地，Gero可以高浓度存在于红细胞中，所述红细胞用作氧载体且太多地遭 受氧化攻击。在对不期望的氧化攻击的防御能力方面，Gero的作用系统具有高功效。然而，当缺乏用作对氧化攻击的防御机制的G6ro时，已知通过由于用作强氧化剂的药物如向人施用的抗疟药奎宁基药剂的副作用导致严重的危害。用于测量G6H)活性程度的典型方法使用利用酶反应的横向流动试剂盒(lateralflow kit)或基于流体系统的荧色物分析的诊断试剂盒。然而，这些方法需要昂贵的诊断装置，或者难以通过经由视觉辨别的诊断确定带菌患者(carrier patient)。
技术实现思路
技术问题本专利技术提供诊断装置，所述装置测量血液样品中血红蛋白的量并同时测量所述血液样品中酶的活性程度以确认相对于血红蛋白的量的所述酶的活性。本专利技术还提供诊断方法，所述方法测量血液样品中血红蛋白的量并同时测量所述血液样品中酶的活性程度以确认相对于血红蛋白的量的所述酶的活性。问题的解决方案本专利技术的实施方式提供诊断装置。所述诊断装置包括微流控芯片，所述微流控芯片包括用于分别测量血液样品中血红蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二测量部件(部分，part)。在一些实施方式中，所述微流控芯片的第一测量部件可使用测光法、伏安法或比色法测量所述血液样品中血红蛋白的量。可以复数提供所述微流控芯片的第一测量部件以使用选自测光法、伏安法或比色法的多种测量方法测量血液样品中血红蛋白的量。在另外的实施方式中，所述微流控芯片的第二测量部件可包括电极和电子传输介质。所述微流控芯片的第二测量可使用伏安法测量所述血液样品中酶的活性程度。所述酶可为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)。在还另外的实施方式中，所述诊断装置可进一步包括:其上装载所述微流控芯片的装载部件；和电路(circuitally)连接至所述装载部件的插座部件。在仍另外的实施方式中，所述诊断装置可进一步包括用于分析通过所述微流控芯片的第一和第二测量部件分别测量的值的第一和第二分析部件。在再另外的实施方式中，所述诊断装置可进一步包括用于放大通过所述微流控芯片的第一和第二测量部件测量的值的放大器。在进一步的实施方式中，所述诊断装置可进一步包括用于将通过所述微流控芯片的第一和第二测量部件测量的值转换为数字信号的模数转换器。在还进一步 的实施方式中，所述诊断装置可进一步包括用于将通过所述第一和第二分析部件分析的值转换为图像的显示部件。在仍进一步的实施方式中，所述诊断装置可进一步包括用于控制所述微流控芯片、所述插座部件、所述第一和第二分析部件以及所述显示部件的控制部件。在更进一步的实施方式中，所述微流控芯片可包括:用于输入所述血液样品的样品入口 ；用于将所述血液样品转化为溶解产物(溶胞产物，lysate)的样品溶解部件；所述溶解产物通过其移动至到所述第一和第二测量部件中的通道；以及分别电路连接至所述第一和第二测量部件的线。在还更进一步的实施方式中，所述样品溶解部件可构成所述第一和第二测量部件，和分枝的通道可直接连接至所述样品入口。在仍更进一步的实施方式中，所述样品溶解部件可包括洗涤剂。所述洗涤剂可包括肥皂、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、烷基糖苷、胆汁酸、葡糖酰胺、聚氧乙烯、单纯分散剂(单分散剂)、复杂分散剂(多分散剂)或两性洗漆剂。在再更进一步的实施方式中，所述样品溶解部件可进一步包括包含所述洗涤剂的基体。当所述样品溶解部件包括所述基体时，所述样品溶解部件可通过所述分枝的通道与所述第一和第二测量部件隔开。所述基体可包含硝基纤维素膜、疏水垫或亲水垫。在本专利技术的另外的实施方式中，诊断方法包括:将血液样品放入微流控芯片中，所述微流控芯片包括用于分别测量所述血液样品中血红蛋白的量和酶的活性程度的第一和第二测量部件；溶解所述血液样品以将所述血液样品转化成溶解产物；将所述溶解产物移动到所述第一和第二测量部件中；以及通过所述第一和第二测量部件分别测量血红蛋白的量和酶的活性程度。在一些实施方式中，所述微流控芯片的第一测量部件可使用测光法、伏安法或比色法测量所述血液样品中血红蛋白的量。可以复数提供所述微流控芯片的第一测量部件以使用选自测光法、伏安法或比色法的多种测量方法测量所述血液样品中血红蛋白量。在另外的实施方式中，所述微流控芯片的第二测量可使用伏安法测量血液样品中酶的活性程度。所述酶可为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)。在还另外的实施方式中，溶解所述血液样品可使用洗涤剂。所述洗涤剂可包括肥皂、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、烷基糖苷、胆汁酸、葡糖酰胺、聚氧乙烯、单纯分散剂、复杂分散剂或两性洗涤剂。在仍另外的实施方式中，所述诊断方法可进一步包括:放大通过所述微流控芯片的第一和第二测量部件测量的值；和将经放大的值转换成数字信号。在再另外的实施方式中，所述诊断方法可进一步包括将通过所述微流控芯片的第一和第二测量部件测量的值转换为图像。本专利技术的有益效果如上所述，根据本专利技术的诊断装置，可同时测定血液样品中血红蛋白的量和血液样品中酶的活性程度以确认相对于血红蛋白的量的酶的活性。从而，可防止关于由于血液样品的血细胞比容的差异出现的结果的决定产生。因此，根据本专利技术的诊断装置可快速和准确地诊断疾病。而且，根据本专利技术 的诊断方法，可同时测量血液样品中血红蛋白的量和血液样品中酶的活性程度以确认相对于血红蛋白的量的酶的活性。从而，可防止关于由于血液样品的血细胞比容的差异出现的结果的决定产生。因此，根据本专利技术的诊断装置，可快速和准确地诊断疾病。附图说明包括附图以提供本专利技术的进一步理解，且附图引入本说明书中并构成本说明书的一部分。所述图说明本专利技术的示例性实施方式，并与说明书一起用于解释本专利技术的原理。在附图中:图1是根据本专利技术实施方式的诊断装置的示意性框图；图2是示意性流程图，说明使用根据本专利技术实施方式的诊断装置同时测量血液样品中的血红蛋白的固定量和酶的活性的过程；图3是在根据本专利技术实施方式的诊断装置中使用的微流控芯片的示意性平面图；和图4是示意性概念图，说明本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑宰安，崔宰暻，金园庭，具泰希，朴敏娥，
申请(专利权)人：株式会社Medisensor，
类型：
国别省市：