蛋白质类药物三维构像的抗体阵序列检测方法技术

本发明专利技术涉及蛋白质类药物的相关检测，具体涉及一种蛋白质类药物三维构像的抗体阵序列检测方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将选取的蛋白质药物的氨基酸序列被用来设计相应的多肽抗原；(2)多肽抗原通过联接一个半胱氨酸与蛋白质载体共价结合；(3)多肽抗原与蛋白质载体共价结合后通过动物产生多肽抗体；(4)将多肽抗体采用双抗夹心酶标记免疫吸附检测法测定蛋白质类药物的三维构像。本发明专利技术精确度能够达到分子水平，能对蛋白质三维构像能够进行快速系统的分析，为蛋白质药物的研发和生产提供重要的质量控制数据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及蛋白质类药物的相关检测，具体涉及一种。
技术介绍
蛋白质的三维构像与它的生物活性密切相关，对于蛋白质药物而言，它的三维构像在一定程度上决定了它在人体内的代谢速度和自身免疫性，而这是除去生物活性之外的重要的生物药物指标。由于蛋白质类药物三维构像的重要性，在生物制药的研发和生产过程中有多种技术被用来检测蛋白质类药物的三维构像。比较通用的技术包括:(I)分子筛层析(Molecular Seive or Gel Filtration) ； (2)超速离心(Ultracentrifugation) ； (3)突光分析(Fluorescence) ； (4)蛋白质⑶光谱；(5)电泳分析(Electrophoresis)。但是以上所述的方法都有很大的局限性，主要表现在:(I)分析方法不够精确:所得到的数据只能反映蛋白质的总体差别，不能区分在不同蛋白质表面的差异。(2)分析方法不够快速:每一个样品需要几小时或者几十小时。(3)分析方法一次只能分析一个或几个样品，不能将多个样品同时并列分析。由于以上的限制，蛋白质三维构像的分析手段是药物研发中相对薄弱。鉴于蛋白质三维构像在药物研发和生产本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蛋白质类药物三维构像的抗体阵序列检测方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将选取的蛋白质药物的氨基酸序列被用来设计相应的多肽抗原，该多肽抗原的氨基酸数量为15～50个；(2)多肽抗原通过联接一个半胱氨酸与蛋白质载体共价结合，结合的方式是N末端或C末端；(3)多肽抗原与蛋白质载体共价结合后通过动物产生多肽抗体，其中，动物选自马、羊、牛、兔子、鸡或鼠中的一种；(4)将多肽抗体采用双抗夹心酶标记免疫吸附检测法测定蛋白质类药物三维构像。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王星，
申请(专利权)人：淄博高新区云桥生物技术研究所，
类型：发明
国别省市：