本发明专利技术涉及一种高稳定复方洗必泰碘醇溶液，包括0.1-2重量份的10%PVPI、0.1-1重量份的醋酸洗必泰、0.01-0.23重量份的碘、50-70重量份的乙醇、0.01-0.3重量份的KI、0.1-2重量份的表面活性剂、0.1-2重量份的保湿剂、以及29.36-42.69重量份的水，并磷酸调节pH为2-4。还涉及相关制备方法。本发明专利技术的高稳定复方洗必泰碘醇溶液设计巧妙，具有广谱杀菌效果，起效快、防止耐药菌的产生，同时具有速干、更稳定，持续杀菌时间更长，既满足了产品中杀菌剂碘的有效含量，同时减少了碘的损失，降低成本，同时也使产品更稳定且不黄染并在创口周围形成一种保护膜，不会造成局部感染，使用容易洗去，适于大规模推广应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及消毒剂
，特别涉及洗必泰碘醇溶液
，具体是指一种。
技术介绍
目前，国内外主要的消毒剂主要有以下三类:以碘为主要成分的消毒剂，市场上此类产品主要有聚维酮碘，碘伏，碘酊等。聚维酮碘在市场上产品比较多，但是此类产品主要以原液进行消毒，对有效碘的浓度要求也比较高，且不易干燥，而碘酊则容易黄染，不是很受消费者的喜爱，碘伏则要求浓度较高且稳定性差。洗必泰消毒液，被国际医学界广泛用于外科手术消毒，但是洗必泰消毒效果不是很理想，难以满足完全杀灭细菌的效果，所以就难以满足在抢救病人快速消毒用。洗必泰碘消毒液，由于洗必泰碘难溶入水，所以大多都采用乙醇做溶剂，然后再加入大量可以助溶的表面活性剂，因而在使用时，会有很多泡沫和明显的滑腻感，且稳定性通常较差，为人们不喜。前面三种消毒剂虽然消毒效果明显，但是各有其缺点。碘虽然能通过碘化作用破坏细菌外层结构，但碘有强烈的刺激性和腐蚀性，聚维酮碘虽然无刺激，但是有起效速度慢且不易挥发速干的缺点。而洗必泰是一种较好的杀菌消毒药，对革兰氏阳性和阴性菌的抗菌作用，杀菌消毒能力不是很明显，是一种低端消毒产品。乙醇虽然是一种常用消毒剂，对细菌的生命物质蛋白质有变性作用，作用也迅速，但容易产生耐药菌。此外，传统制备洗必泰碘醇溶液时，单纯的使用碘和洗必泰络合，造成大部分碘的损失，使合成成本提高。 因此，需要提供一种高稳定复方洗必泰碘醇溶液，其具有广谱杀菌效果，起效快、防止耐药菌的产生，同时具有速干、更稳定，持续杀菌时间更长，既满足了产品中杀菌剂碘的有效含量，同时减少了碘的损失，降低成本，同时也使产品更稳定且不黄染并在创口周围形成一种保护膜，不会造成局部感染，使用容易洗去。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服了上述现有技术中的缺点，提供一种，该高稳定复方洗必泰碘醇溶液设计巧妙，具有广谱杀菌效果，起效快、防止耐药菌的产生，同时具有速干、更稳定，持续杀菌时间更长，既满足了产品中杀菌剂碘的有效含量，同时减少了碘的损失，降低成本，同时也使产品更稳定且不黄染并在创口周围形成一种保护膜，不会造成局部感染，使用容易洗去，适于大规模推广应用。为了实现上述目的，在本专利技术的第一方面，提供了一种高稳定复方洗必泰碘醇溶液，其特点是，包括0.1-2重量份的10%PVP1、0.1-1重量份的醋酸洗必泰、0.01-0.23重量份的碘、50-70重量份的乙醇、0.01-0.3重量份的ΚΙ、0.1-2重量份的表面活性剂、0.1-2重量份的保湿剂、以及29.36-42.69重量份的水，并磷酸调节pH为2_4。 较佳地，所述表面活性剂是NP-10，保湿剂为甘油。较佳地,所述10%PVPI为0.1重量份,所述醋酸洗必泰为0.1重量份,所述碘为0.23重量份，所述乙醇为70重量份，所述KI为0.01重量份，所述表面活性剂和所述保湿剂分别为0.1重量份，所述水为29.36重量份。较佳地,所述10%PVPI为I重量份,所述醋酸洗必泰为0.51重量份,所述碘为0.13重量份，所述乙醇为60重量份，所述KI为0.15重量份，所述表面活性剂和所述保湿剂分别为为I重量份,所述水为36.21重量份。较佳地,所述10%PVPI为2重量份,所述醋酸洗必泰为I重量份，所述碘为0.01重量份，所述乙醇为50重量份，所述KI为0.3重量份，所述表面活性剂和所述保湿剂分别为2重量份,所述水为42.69重量份。在本专利技术的第二方面，提供一种上述的高稳定复方洗必泰碘醇溶液的制备方法，其特点是，将0.1-2重量份的10%PVP1、0.1-1重量份的醋酸洗必泰和0.01-0.23重量份的碘加入到50-70重量份乙醇中，同时加入0.01-0.3重量份的KI，在40-60°C密封条件下搅拌反应2-3小时，冷却后分别加入0.1-2重量份的表面活性剂和保湿剂，以及29.36-42.69重量份的水，最后用磷酸调节PH为2-4。较佳地，所述搅拌反应的温度为40°C，所述搅拌反应的时间为3小时，用所述磷酸调节pH为2。较佳地，所述搅拌反应的温度为50°C，所述搅拌反应的时间为2.5小时，用所述磷酸调节pH为3。较佳地，所述搅拌 反应的温度为60°C，所述搅拌反应的时间为2小时，用所述磷酸调节pH为4。本专利技术的有益效果具体在于:1、本专利技术的高稳定复方洗必泰碘醇溶液包括0.1-2重量份的10%PVP1、0.1-1重量份的醋酸洗必泰、0.01-0.23重量份的碘、50-70重量份的乙醇、0.01-0.3重量份的K1、0.1-2重量份的表面活性剂、0.1-2重量份的保湿剂、以及29.36-42.69重量份的水，并磷酸调节pH为2-4，设计巧妙，具有广谱杀菌效果，起效快、防止耐药菌的产生，同时具有速干、更稳定，持续杀菌时间更长，既满足了产品中杀菌剂碘的有效含量，同时减少了碘的损失，降低成本，同时也使产品更稳定且不黄染并在创口周围形成一种保护膜，不会造成局部感染，使用容易洗去，适于大规模推广应用。2、本专利技术的高稳定复方洗必泰碘醇溶液的制备方法是将0.1-2重量份的10%PVP1、0.1-1重量份的醋酸洗必泰和0.01-0.23重量份的碘加入到50-70重量份乙醇中，同时加入0.01-0.3重量份的KI，在40-60°C密封条件下搅拌反应2_3小时，冷却后加入0.1-2重量份的表面活性剂和保湿剂，以及29.36-42.69重量份的水，最后用磷酸调节pH为2-4，制备简洁，工艺独特，使得该产品在生产过程减少了碘损失，降低了成本，同时还大大提高了产品的稳定性，适于大规模推广应用。附图说明图1是络合温度对高稳定复方洗必泰碘醇溶液稳定性的影响示意图。图2是表面活性剂NP-10的加入量对高稳定复方洗必泰碘醇溶液稳定性的影响示意图。图3是KI的加入量对高稳定复方洗必泰碘醇溶液的稳定性的影响示意图。具体实施例方式为了能够更清楚地理解本专利技术的
技术实现思路
，特举以下实施例详细说明。1、实验部分1.1实验原料表I主要原料权利要求1.一种高稳定复方洗必泰碘醇溶液，其特征在于，包括0.1-2重量份的10%PVP1、0.1-1重量份的醋酸洗必泰、0.01-0.23重量份的碘、50-70重量份的乙醇、0.01-0.3重量份的K1、0.1-2重量份的表面活性剂、0.1-2重量份的保湿剂、以及29.36-42.69重量份的水，并磷酸调节pH为2-4。2.根据权利要求1所述的高稳定复方洗必泰碘醇溶液，其特征在于，所述表面活性剂是NP-1O、K30、AE0-9、OP-1O、吐温-200、OB-2中的一种或几种；所述保湿剂是甘油、聚乙二醇、丙二醇、已二醇、山梨醇、K30中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的高稳定复方洗必泰碘醇溶液，其特征在于，所述10%PVPI为0.1重量份，所述醋酸洗必泰为0.1重量份，所述碘为0.23重量份，所述乙醇为70重量份，所述KI为0.01重量份，所述表面活性剂和所述保湿剂分别为0.1重量份，所述水为29.36重量份。4.根据权利要求1所述的高稳定复方洗必泰碘醇溶液，其特征在于，所述10%PVPI为I重量份，所述醋酸洗必泰为0.51重量份,所述碘为0.13重量份,所述乙醇为60重量份,所述KI为0.15重量份，所述表面活性剂和所述保湿剂分别为I重量份，所述水为36.21重量份。5本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种高稳定复方洗必泰碘醇溶液，其特征在于，包括0.1?2重量份的10%PVPI、0.1?1重量份的醋酸洗必泰、0.01?0.23重量份的碘、50?70重量份的乙醇、0.01?0.3重量份的KI、0.1?2重量份的表面活性剂、0.1?2重量份的保湿剂、以及29.36?42.69重量份的水，并磷酸调节pH为2?4。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王宇，胡俊涛，陈占，
申请(专利权)人：上海宇昂生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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