本发明专利技术公开了一种净化危险废弃物渗滤液的方法，通过向在酸性条件下向水体投加硫酸亚铁进行氧化还原反应，并接着在碱性条件下使分离的金属离子生成不溶于水的氢氧化物排出。同时，本发明专利技术还提供了上述反应的专用装置。本发明专利技术在去除一般重金属离子的同时，确保水中的六价铬离子完全还原成为三价铬离子并去除，同时根据水质的不同，确保出水SS稳定。
【技术实现步骤摘要】
一种净化危险废弃物渗滤液的方法及其专用装置
本专利技术属于环保领域，具体涉及一种净化危险废弃物渗滤液的方法及其专用装置。
技术介绍
目前去除危险废弃物渗滤液的方法多采用简单的混凝和沉淀的工艺，具体步骤为在废水中投加PAC (聚合氯化铝)、PAM (阴离子聚丙烯酰胺)使水中的金属离子已沉淀形式去除，但该种工艺存在以下问题和缺点:一是由于该种渗滤液的水质情况复杂，大部分水中含有六价铬离子，通过该种方法不能有效的去除六价铬离子，且六价铬离子具有剧毒性质，对环境危害极大；二是该种渗滤液水质波动较大，在投加絮凝剂的过程中很难掌握药剂的投加量，导致絮凝效果不稳定，出水SS不稳定。
技术实现思路
专利技术目的:本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种净化危险废弃物渗滤液的方法。本专利技术的另一目的在于提供上述净化危险废弃物渗滤液的方法的专用装置。技术方案:为了达到上述目的，本专利技术具体是这样来实现的:一种净化危险废弃物渗滤液的方法，包括以下步骤:(1)将废水通入氧化还原槽，向废水中加入硫酸亚铁，调节废水中的六价铬离子浓度，控制在0.45 0.55mg/L,并投加盐酸控制水体pH值在2.5 3，在氧化还原槽内反应20 30分钟，同时在氧化还原槽内设ORP在线仪，使ORP值控制在250mv ；(2)将反应后的水体通入中和反应槽加入氢氧化钠进行反应,控制pH值在8 9反应20 30分钟；(3)将进行中和反应后的水体通入絮凝槽，投加聚合氯化铝和阴离子聚丙烯酰胺，每吨废水投加250 35 0g聚合氯化铝、3 8g阴离子聚丙烯酰胺，把原水中和后生成的小颗粒沉淀物网捕成大颗粒矾花；(4)将水体通入沉淀池进行沉降，沉淀时间为30 40分钟，大体积的污泥和残渣通过池底排出，水体通过石英砂过滤器排入清水槽。上述净化危险废弃物渗滤液的专用装置，包括调节池、氧化还原槽、中和反应槽、絮凝槽和沉淀池，调节池、氧化还原槽、中和反应槽、絮凝槽和沉淀池通过管道依次连接，氧化还原槽与硫酸亚铁贮药桶、盐酸贮药桶相连，中和反应槽与氢氧化钠贮药桶相连，絮凝槽与聚合氯化铝贮药桶、阴离子聚丙烯酰胺贮药桶相连；所述沉淀池通过石英砂过滤器连接清水槽。其中，上述沉淀池内设有斜管沉淀区。本专利技术的原理是:将废水中的金属离子特别是+6价铬离子还原为+3价铬离子，进一步在碱性条件下生成这些金属的氢氧化物沉淀，从而排除水体，具体反应式为:Cr042>3Fe2++8H+ — Cr3++3Fe3++4H20 ；Cr2072>6Fe2++14H+— 2Cr3++6Fe3++7H20。有益效果:与传统技术相比，本专利技术增加了还原六价铬离子的部分，并且通过配置PH在线仪、ORP在线仪并配置了搅拌机，使反应均匀，通过以上配置可使还原反应完全进行，六价铬离子的还原率可达到80%以上，且反应中的监控仪表皆为在线型并和相关投药泵设置联动，在实际运行过程中可实现自动化控制，一方面大大简化了操作流程，另一方面也使得药剂投加量更加科学精准，避免了因投加量过多而导致药剂的浪费；另外处理尾端增设石英砂过滤单元，可有效的保证出水SS稳定。附图说明附图为本专利技术的结构示意图。具体实施方式实施例1:将废水通入氧化还原槽，向废水中加入硫酸亚铁，调节废水中的六价铬离子浓度，控制在0.45mg/L,并投加盐酸控制水体pH值在2.5，在氧化还原槽内反应20分钟，同时氧化还原槽内设ORP在线仪，使ORP值控制在250mv，靠继续投加硫酸亚铁在维持；将反应后的水体通入中和反应槽加入氢氧化钠进行反应，控制pH值在8反应20分钟；将进行中和反应后的水体通入絮凝槽，投加聚合氯化铝和阴离子聚丙烯酰胺，每吨废水投加250g聚合氯化铝、3g阴离子聚丙烯酰胺，把原水中和后生成的小颗粒沉淀物网捕成大颗粒矾花；最后将水体通入沉淀池进行沉降，沉淀时间为30分钟，大体积的污泥和残渣通过池底排出，水体通过石英砂过滤器排入清水槽。实施例2:将废水通入氧化还原槽，向废水中加入硫酸亚铁，调节废水中的六价铬离子浓度，控制在0.50mg/L,并投加盐酸控制水体pH值在2.8，在氧化还原槽内反应25分钟，同时氧化还原槽内设ORP在线仪，使ORP值控制在250mv，靠继续投加硫酸亚铁在维持；将反应后的水体通入中和反应槽加入氢氧化钠进行反应，控制pH值在8.5反应25分钟；将进行中和反应后的水体通入絮凝槽，投加聚合氯化铝和阴离子聚丙烯酰胺，每吨废水投加300g聚合氯化铝、5g阴离子聚丙烯酰胺，把原水中和后生成的小颗粒沉淀物网捕成大颗粒矾花；最后将水体通入沉淀池进行沉降，沉淀时间为35分钟，大体积的污泥和残渣通过池底排出，水体通过石英砂过滤 器排入清水槽。实施例3:将废水通入氧化还原槽，向废水中加入硫酸亚铁，调节废水中的六价铬离子浓度，控制在0.55mg/L,并投加盐酸控制水体pH值在3，在氧化还原槽内反应30分钟，同时氧化还原槽内设ORP在线仪，使ORP值控制在250mv，靠继续投加硫酸亚铁在维持；将反应后的水体通入中和反应槽加入氢氧化钠进行反应，控制pH值在9反应30分钟；将进行中和反应后的水体通入絮凝槽，投加聚合氯化铝和阴离子聚丙烯酰胺，每吨废水投加350g聚合氯化铝、Sg阴离子聚丙烯酰胺，把原水中和后生成的小颗粒沉淀物网捕成大颗粒矾花；最后将水体通入沉淀池进行沉降，沉淀时间为40分钟，大体积的污泥和残渣通过池底排出，水体通过石英砂过滤器排入清水槽。实施例4:如附图所示，一种净化危险废弃物渗滤液的专用装置，包括调节池1、氧化还原槽2、中和反应槽3、絮凝槽4和沉淀池5 ;调节池1、氧化还原槽2、中和反应槽3、絮凝槽4和沉淀池5通过管道依次连接，氧化还原槽2与硫酸亚铁贮药桶6、盐酸贮药桶7相连，中和反应槽3与氢氧化钠贮药桶8相连，絮凝槽4与聚合氯化铝贮药桶9、阴离子聚丙烯酰胺贮药桶10相连；所述沉淀池5内设有斜管沉淀区13，且沉淀池5通过石英砂过滤器11连接清水槽12。实施例5:本专利技术在实际操作中处理废水情况见表I和表2。表I原水水质详情(单位:mg/L)权利要求1.一种净化危险废弃物渗滤液的方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)将废水通入氧化还原槽，向废水中加入硫酸亚铁，调节废水中的六价铬离子浓度，控制在0.45 0.55mg/L,并投加盐酸控制水体pH值在2.5 3，在氧化还原槽内反应20 30分钟，同时在氧化还原槽内设ORP在线仪，使ORP值控制在250mv ； (2)将反应后的水体通入中和反应槽加入氢氧化钠进行反应,控制pH值在8 9反应20 30分钟； (3)将进行中和反应后的水体通入絮凝槽，投加聚合氯化铝和阴离子聚丙烯酰胺，每吨废水投加250 350g聚合氯化铝、3 8g阴离子聚丙烯酰胺，把原水中和后生成的小颗粒沉淀物网捕成大颗粒矾花； (4)将水体通入沉淀池进行沉降，沉淀时间为30 40分钟，大体积的污泥和残渣通过池底排出，水体通过石英砂过滤器排入清水槽。2.权利要求1所述的净化危险废弃物渗滤液的专用装置，包括调节池(I)、氧化还原槽(2 )、中和反应槽(3 )、絮凝槽(4 )和沉淀池(5 )，其特征在于，调节池(I)、氧化还原槽(2 )、中和反应槽(3 )、絮凝槽(4 )和沉淀池(5 )通过管道依次连接，氧化还原槽(2 )与硫本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种净化危险废弃物渗滤液的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将废水通入氧化还原槽，向废水中加入硫酸亚铁，调节废水中的六价铬离子浓度，控制在0.45～0.55mg/L，并投加盐酸控制水体pH值在2.5～3，在氧化还原槽内反应20～30分钟，同时在氧化还原槽内设ORP在线仪，使ORP值控制在250mv；（2）将反应后的水体通入中和反应槽加入氢氧化钠进行反应，控制pH值在8～9反应20～30分钟；（3）将进行中和反应后的水体通入絮凝槽，投加聚合氯化铝和阴离子聚丙烯酰胺，每吨废水投加250～350g聚合氯化铝、3～8g阴离子聚丙烯酰胺，把原水中和后生成的小颗粒沉淀物网捕成大颗粒矾花；（4）将水体通入沉淀池进行沉降，沉淀时间为30～40分钟，大体积的污泥和残渣通过池底排出，水体通过石英砂过滤器排入清水槽。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：蒋平，潘建华，桂忠仁，
申请(专利权)人：蒋平，
类型：发明
国别省市：
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