【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法，具体涉及一种能够提升骨髓增生异常综合征患者外周血象，缓解骨髓病态造血，改善患者生存质量，延长患者生存期的益气养阴活血中药组合物及其制备方法。
技术介绍
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)是一组起源于骨髓造血干细胞水平上的恶性克隆性血液病，临床以骨髓增生活跃或明显活跃，伴有无效和病态造血，以及周围血象不同系列呈不同程度减少，并由此导致贫血、出血和感染为特征。在MDS病变自然发展过程中有两种转化趋势，一是由于感染、出血等因素导致临床死亡；二是转化为急性白血病。根据FAB协作组统计，RA、RAS, RAEB, RAEB-T, CMML各型白血病转化率分别为12.5%,11.5%、42%、59%、29%。可见MDS有向白血病转化的高度危险性。对于MDS临床治疗，除对症支持疗法外，由于本病有很多类似白血病的临床、细胞形态学和分子生物学特征，且部分病例最终将发展为典型的白血病。故凡是用于治疗白血病的各种方法都已用于临床，包括诱导分化剂、刺激造血组织药物、小剂量化疗、联合化疗和骨髓移植等。...
【技术保护点】
一种治疗骨髓增生异常综合征的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成与剂量为：黄芪1?120重量份、党参1?120重量份、生地1?120重量份、熟地黄1?120重量份、阿胶1?120重量份、龟版胶1?120重量份、红花1?120重量份、菟丝子1?120重量份、丹参1?120重量份、鸡血藤1?120重量份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗骨髓增生异常综合征的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成与剂量为: 黄苗1-120重量份、党参1-120重量份、生地1-120重量份、熟地黄1-120重量份、阿胶1-120重量份、龟版胶1-120重量份、红花1-120重量份、英丝子1-120重量份、丹参1-120重量份、鸡血藤1-120重量份。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成与剂量为: 黄芪10-30重量份、党参10-30重量份、生地10-30重量份、熟地黄10-30重量份、阿胶10-30重量份、龟版胶10-30重量份、红花10-30重量份、菟丝子10_30重量份、丹参10-30重量份、鸡血藤10-30重量份。3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成与剂量为: 黄芪10重量份、党参30重量份、生地35重量份、熟地黄60重量份、阿胶20重量份、龟版胶60重量份、红花45重量份、菟丝子55重量份、丹参70重量份、鸡血藤20重量份； 黄芪10重量份、党参60重量份、生地60重量份、熟地黄20重量份、阿胶70重量份、龟版胶100重量份、红花15重量份、菟丝子80重量份、丹参25重量份、鸡血藤60重量份； 黄芪30重量份、党参10重量份、生地60重量份、熟地黄20重量份、阿胶70重量份、龟版胶100重量份、红花15重量份、菟丝子80重量份、丹参25重量份、鸡血藤60重量份； 黄芪70重量份、党参10重量份、生地20重量份、熟地黄40重量份、阿胶55重量份、龟版胶30重量份、红花60重量份、菟丝子20重量份、丹参45重量份、鸡血藤35重量份； 或者，黄芪70重量份、党参10重量份、生地20重量份、熟地黄40重量份、阿胶55重量份、龟版胶30重量份、红花60重量份、菟丝子20重量份、丹参120重量份、鸡血藤35重量份。4.如权利要求1-3任一所述的药物组合物，其特征在于其中的炙黄芪为蜜炙黄芪。5.如权利要求4所述的药物组合物，特征在于其中的炙黄芪为蜜炙黄芪。6.如权利要求1-3，5任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为: 丹参和菟丝子加60-85 %乙醇提取1-3次，第一次加乙醇6-10重量倍，加热回流1_2小时,滤过,药渣再加乙醇,加热回流1-2小时,滤过,合并滤液，回收乙醇,药液和药液分别备用；黄芪和党参加水煎煮1-3次，第一次加水6-10重量倍，煎煮1-2小时，以后每次加水4-8重量倍，煎煮1-2小时，合并每次煎液，浓缩至稠膏，备用；地黄、熟地黄、红花、鸡血藤四味药及丹参和菟丝子醇提后的药渣一起加水煎煮1-3次，第一次加水6-10重量倍，煎煮1-2小时，以后每次加水4-8重量倍，煎煮1-2小时，合并每次煎液，浓缩至相对密度为5...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈信义，
申请(专利权)人：北京中医药大学东直门医院，
类型：发明
国别省市：
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