盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法技术

本发明专利技术公开了一种盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法；所述方法包括如下步骤：步骤一，将灭菌处理后的外植体进行诱导培养，获得不定芽；步骤二，将诱导培养出的不定芽进行增殖培养；步骤三，将增殖培养后的不定芽进行生根培养，得到生根苗；步骤四，将生根苗炼苗，移栽到基质中培养，获得再生植株，即可。本发明专利技术取材方便，材料来源充足，不定芽的诱导率最高可达91.7％，增殖速度快，增殖系数可达12.1，生根率可达100％，移栽成活率可达98％以上。本发明专利技术大大提高了育苗生产能力，缩短了成苗周期，降低了生产成本，可为盆栽菊花品种‘Breeze?Ivory’大面积园林应用和工厂化育苗提供有效的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物
的组织培养方法，具体地，涉及一种。
技术介绍
菊花(Chrysanthemum morifolium)为菊科属多年生草本植物，原产中国，有3000多年的栽培历史，是中国的传统名花，也是世界四大切花之一。菊花品种繁多，花型及花色丰富多彩，观赏价值极高，是优良的盆花、花坛、花境用花及重要的切花材料。Chin-Yi Iu(1990)等研究表明菊花‘Royal Purple’茎尖的芽诱导率最高，成熟茎段的再生能力降低。陈龙清等(1995)研究发现‘日本早小菊’随继代次数的增加玻璃化苗现象逐渐加重。叶小曲等(1999)研究表明不同菊花品种在相同组培条件下生长差异大。李辛雷等(2004)发现不同菊花品种、不同外植体对相同激素水平的反应不同，茎段分化率高于叶片，叶片基部分化率高于中上部。吕晋慧等(2005)发现基因型是影响不定芽再生的重要因素，不同品种的外植体适宜再生的培养基不同。毛红玉等(2005)研究发现地被菊的幼嫩花瓣是诱导愈伤组织的良好材料，花瓣基部组织培养芽的分化率高于中、上部组织。魏星等(2008)发现不同光质对菊花组培苗的形态、生根、色素含量、酶活性和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述繁殖方法包括如下步骤：步骤一，将灭菌处理后的外植体进行诱导培养，获得不定芽；步骤二，将诱导培养出的不定芽进行增殖培养；步骤三，将增殖培养后的不定芽进行生根培养，得到生根苗；步骤四，将生根苗炼苗，移栽到基质中培养，获得再生植株，即可。

【技术特征摘要】
1.一种盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，所述繁殖方法包括如下步骤: 步骤一，将灭菌处理后的外植体进行诱导培养，获得不定芽； 步骤二，将诱导培养出的不定芽进行增殖培养； 步骤三，将增殖培养后的不定芽进行生根培养，得到生根苗； 步骤四，将生根苗炼苗，移栽到基质中培养，获得再生植株，即可。2.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤一中，所述灭菌处理包括如下步骤:取菊花嫩茎段水洗，放入饱和洗衣粉溶液中浸泡，再水洗处理后，置于超净工作台上，再放入酒精浸泡，无菌水冲洗，消毒处理，无菌水冲洗，干燥，即可。3.根据权利要求2所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤一中，所述饱和洗衣粉溶液中的浸泡时间为2 3min ;所述酒精的体积分数为70 75%，其浸泡时间为25 30s ;所述消毒处理为用质量分数为0.1 %的汞进行消毒，其消毒时间为8 IOmin ;所述干燥具体为用无菌滤纸吸干材料表面水分。4.根据权利要求1所述的盆栽菊花的组织培养快速繁殖方法，其特征在于，步骤一中，所述诱导培养所使用的培养基为MS基本培养基，所述MS基本培养基含有30g/L的蔗糖、7g/L的琼脂、2.0mg/L6-BA、0.lmg/L NAA，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾丽，汪晓沙，林登贵，彭勇政，赵子刚，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：