本发明专利技术涉及一种葡萄试管内集成脱毒方法，属于植物繁殖技术。其步骤如下：（1）将葡萄休眠枝条水培促使休眠芽萌发生长，处理后的茎尖作为外植体备。（2）将切取的葡萄茎尖接种至附加吲哚丁酸0.08～0.13mg·L-1和赤霉素2.20～3.30mg·L-1，添加食用白糖5g·L-1，琼脂条8.0g·L-1的基本培养基中进行脱除葡萄扇叶病毒和卷叶病毒培养；（3）培养温度控制在45～48℃，培养时间51～57d。（4）当茎尖生长至1.0cm时，即可切割0.03～0.05cm的茎尖进一步开展无毒苗培养。葡萄扇叶病毒和卷叶病毒脱除率达100.0%；无毒苗成活率达97.0%以上。可直接应用于葡萄品种脱毒种苗的工厂化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，属于植物繁殖技术。
技术介绍
在现有技术中，葡萄(Kz'iis vinifera )为葡萄科葡萄属落叶藤本植物,是当今世界上人们喜食的第二大果品，在全世界的果品生产中，葡萄的产量及栽培面积一直居于首位。葡萄具有解除疲劳、抗毒杀菌、改善过敏症状、抗贫血、调养肠胃、利胆、利尿消肿、安胎、美容养颜、补益和兴奋大脑神经等功效。葡萄不仅在食用和药用方面价值高，而且在酿酒行业中具有极大的经济和社会效益。由于栽培种葡萄苗都是通过无性繁殖获得，葡萄中的病毒会随同无性繁殖材料传播扩散，因此无性繁殖数量越大，病毒传播速度也越快。经过几年的栽培后，由于受病毒的影响，导致葡萄光合作用急剧下降，造成葡萄大幅度减产和葡萄果实质量降低，发病严重时可导致绝收。经调查发·现，葡萄病毒病有几十种之多，其中葡萄扇叶病毒(GrapevineFanLeaf Virus,简称 GFLV)和葡萄卷叶病毒(Grapevine Leafroll Associated Virus,简称GLRaV)导致的葡萄病毒病在栽培种葡萄和野葡萄发病率较高且具有普遍性。目前，葡萄脱毒大多采用单一的茎尖组培脱毒、单一的热处理、单一微米型嫁接和分生组织培养等方法进行脱毒，尽管脱毒效果较好，但茎尖、微米型嫁接和分生组织培养脱毒需要材料微小，需在显微镜下完成部分工作；而热处理因葡萄植株在高温条件下，湿度和光照等不易控制会导致葡萄植株生长异常，活力下降且不适合大量生产，以上脱毒方法存在步骤繁琐、脱毒效果差、可操作性难等缺点。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对上述不足而提供一种方法简单、操作方便、效果好的的葡萄试管内集成脱毒方法。本专利技术的技术解决方案是:，其步骤如下: (I)将葡萄休眠枝条水培促使休眠芽萌发生长，处理后的茎尖作为外植体备。(2)将切取的葡萄茎尖接种至附加吲哚丁酸0.08 0.13 mg吨―1和赤霉素2.20 3.30 mg.Ι^，添加食用白糖5 g.!/1，琼脂条8.0 g.L—1的基本培养基中进行脱除葡萄扇叶病毒和卷叶病毒培养；所述的基本培养基成份及使用用量为:183 mg.IZ1NH4NO3,100mg.L-1CaCl2.2H20，87 mg.L-1MgSO4.7H20，436 mg.L-1KH2PO4 ；9.2mg.L-1FeSO4.7H20,12.5mg.L-1Na2.EDTA.2H20 ；3.4 mg.L-1MnSO4.4H20,1.7 mg.L-1ZnSO4.7H20, 2.2 mg.L-1H3BO3,0.025 mg.L 1CuSO4.5H20,0.15 mg.L 1KI ；0.5 mg.L 1 烟酸，5.8 mg.L 1 盐酸批口多醇 VB6,37 mg.L-1肌醇。优选卩引哚丁酸0.08 mg.L-1和赤霉素2.20 mg.I71。(3)培养温度控制在45 48 °C，培养51 57 d后，实现葡萄扇叶病毒和卷叶病毒脱除。(4)当茎尖生长至1.0 cm时，即可切割0.03 0.05 cm的茎尖进一步开展无毒苗培养。步骤(I)中的处理是指待休眠芽长至5.0 cm时，将1.0 cm的茎尖剪下并去除叶片和叶柄，在超净台上用70%酒精涮洗10 S，用饱和次氯酸钠溶液浸泡6 min，无菌水冲洗10次，用无菌滤纸吸干表面水分，切除被杀菌消毒剂损伤部分后，将葡萄茎尖切取0.05 0.10 cm 备用 ο进行葡萄脱毒种苗快速繁殖；具体是在步骤(4)后待无毒茎尖生长至1.0 1.5cm和基部生根后，在无菌条件下打开培养瓶，将植株留I叶切下苗干，并割成一叶一段再转接到上述基本培养基中进行腋芽萌发生长及茎段基部生根培养，实现成苗。进行葡萄脱毒试管苗的炼苗和移栽；具体是待无毒茎段基部发出5 7条根且长至1.5 cm以上，苗高达3 cm时，从培养瓶中取出试管苗，在含有质量百分比10%杀毒矾溶液中洗去苗上残留的琼脂，然后植入经二氯丙烷200 g/m2和溴甲烷75 g/m2消毒过的腐烂松针、田园土和细河砂=2:2:1混合的基质中，用透光好的塑料薄膜覆盖以保湿保温，湿度保持在75%，温度控制在20 ±2 °C，每天自然光照12 h，每天中午适当揭开部分塑料薄膜进行通风换气20 30 min, 7 d后揭去薄膜，每天早晨喷洒清水I次，无毒苗成活率达97.0%以上。本专利技术的优点是:1、本专利技术针对以上方法中的不足，在光照和保湿的葡萄正常生长条件下，通过筛选确定影响脱毒率的培养基、培养温度、培养时间及茎尖大小等因素的最佳范围后，在试管内利用相对较大的茎尖进行热处理的集成脱毒方法，避免了以往单一方法脱毒的种种不足、可操作性差、脱毒率低等难点。具有方法简单、操作方便的特点。本专利技术可直接应用于葡萄脱毒苗的工厂化生产。2、葡萄扇叶病毒和卷叶病毒脱除率达100.0% ；无毒苗成活率达97.0%以上。3、本专利技术可直接应用于威代尔葡萄或其它葡萄品种脱毒种苗的工厂化生产，为葡萄标准化和规模化无公害栽培生产提供优质脱毒种苗。下面将结合实施例对本专利技术的实施方式作进一步详细描述。具体实施例方式葡萄试管内集成脱毒方法: I材料与方法 1.1葡萄品种、来源及处理 葡萄品种为威代尔(Vidal)，属于白色葡萄品种类，是白玉霓(Ugni blanc)和白谢瓦尔(Seyval Blanc)的杂交后代，在法国称为Vidal Blanc或Vidal 256，在加拿大与美国东部有大量种植，是一耐寒品种是加拿大酿造典型冰葡萄酒的主要原料品种之一。该品种具有十分耐寒，果皮厚，不易腐烂，易保存，产量高，抗病强等特点，含糖量高(30 34%)。其休眠枝条采自吉林省葡萄种植区。将休眠枝条水培促使休眠芽萌发生长，待休眠芽长至5.0 cm时，将1.0 cm的茎尖剪下并去除叶片和叶柄，在超净台上用70%酒精涮洗10 S，用饱和次氯酸钠溶液浸泡6 min，无菌水冲洗10次，用无菌滤纸吸干表面水分，切除被杀菌消毒剂损伤部分后作为外植体备用。 1.2威代尔葡萄病毒完全脱除的茎尖长度、培养温度和培养时间筛选 基本培养基成份及使用用量:183 mg.L-1NH4NO3,100 mg.L^1CaCl2.2H20，87mg.L-1MgSO4.7H20,436 mg.L-1KH2PO4 ；9.2mg.L-1FeSO4.7H20,12.5 mg.L-1Na2.EDTA.2H20 ；3.4 mg ^r1MnSO4.4Η20，1.7 mg 'L-1ZnSO4.7Η20，2.2 mg ^r1H3BO3j0.025 mg.L-1CuSO4.5Η20，0.15 mg.L-1KI ；0.5 mg.L-1 烟酸，5.8 mg.L-1 盐酸吡哆醇 VB6, 37 mg.L-1 肌醇。基本培养基中附加吲哚丁酸ΙΒΑ0.08 0.13 mg.Γ1和赤霉素GA3 2.20 3.30 mg. Λ添加食用白糖5 g.L—1，琼脂条8.0 g.L_\ pH 6.0。将外植体材料嫩茎尖分别切割成0.30 0.50 cm的大小接种到培养基中，置于温度为30 42 °C条件下，培养18 45 d过程中，每隔5天检测脱毒率。为了提高威代尔葡萄中葡萄扇叶病毒和葡萄卷叶病毒的脱除速度及脱毒率，采用均匀设计法设计实验，每个处理数接种茎尖数为10个，重复3次取平本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种葡萄试管内集成脱毒方法，其特征在于步骤如下：（1）将葡萄休眠枝条水培促使休眠芽萌发生长，处理后的茎尖作为外植体备；（2）将切取的葡萄茎尖接种至附加吲哚丁酸0.08～0.13?mg·L?1和赤霉素2.20～3.30?mg·L?1，添加食用白糖5?g·L?1，琼脂条8.0?g·L?1的基本培养基中进行脱除葡萄扇叶病毒和卷叶病毒培养；所述的基本培养基成份及使用用量为：183?mg·L?1NH4NO3，100?mg·L?1CaCl2·2H2O，87?mg·L?1MgSO4·7H2O，436?mg·L?1KH2PO4；9.2mg·L?1FeSO4·7H2O，12.5?mg·L?1Na2·EDTA·2H2O；3.4?mg·L?1MnSO4·4H2O，1.7?mg·L?1ZnSO4·7H2O，2.2?mg·L?1H3BO3，0.025?mg·L?1CuSO4·5H2O，0.15?mg·L?1KI；0.5?mg·L?1烟酸，5.8?mg·L?1盐酸吡哆醇VB6，37?mg·L?1肌醇；（3）培养温度控制在45～48?℃，培养51～57?d后，实现葡萄扇叶病毒和卷叶病毒脱除；（4）当茎尖生长至1.0?cm时，即可切割0.03～0.05?cm的茎尖进一步开展无毒苗培养。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：顾地周，顾川岳，陆爽，姜云天，朱俊义，杨丽娟，潘雨，禚玲玲，张学士，王秋爽，付航，倪伟佳，
申请(专利权)人：通化师范学院，
类型：发明
国别省市：
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