一种调色剂，其即使在轻压力型定影单元中也具有良好的低温定影性，所述调色剂不引起定影膜的污染并且提供在长期使用之后具有稳定图像浓度和优良图像品质的图像。所述调色剂包括调色剂颗粒，所述调色剂颗粒包含粘结剂树脂、着色剂、脱模剂(a)和(b)。脱模剂(a)是单官能或双官能酯蜡；脱模剂(b)是烃蜡；脱模剂(a)在粘结剂树脂中的溶解度高于脱模剂(b)的溶解度。当调色剂的四氢呋喃可溶性组分进行GPC时，分子量为500以下的组分的比例为2.5面积%以下。当25℃下的四氢呋喃可溶性组分进行SEC-MALLS时，其重均分子量Mw为5,000-100,000，以及其Mw和回转半径Rw满足5.0×10-4≤Rw/Mw≤1.0×10-2。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于例如电子照相法、静电记录法和磁性记录法中的调色剂。
技术介绍
一般的电子照相图像形成方法如下文所述通过利用例如光传导性物质提供调色剂图像。通过各种手段在静电潜像承载构件上形成电潜像。接着，通过由显影设备显影将潜像转变为调色剂图像而使其可视化。接着，根据需要调色剂图像转印在转印材料如纸上，然后用热、压力、热和压力、或溶剂蒸发而定影。用于该方法的图像形成设备为例如复印机或打印机。鉴于节能和节省空间的考虑，近年来已要求减小利用电子照相法的复印机或打印机主体的尺寸。另外，同时，对于复印机或打印机已经要求如下文所述的此类高耐久性。即，要求即使已经在大量纸张上复印或打印图像之后也不出现图像品质的降低。一种减小任何此类图像形成设备主体的尺寸的方法是简化定影设备。定影设备的简化为例如促进热源简化和设备构建的薄膜定影。在薄膜定影中，促进热源简化和设备构建。另外，作为使用膜作为定影构件的结果，获得良好的导热性。因此，可以缩短第一张打印输出时间(first printout time)。然而，该膜在相对高的压力下压向棍的同时使用，因此容易产生诸如在其长期使用时膜磨损等的问题。为了抑制该问题，已要求即使在轻压力下也显示良好定影性的调色剂。另外，同时，对于调色剂已要求进行具有改进的稳定性的显影的能力，以及对调色剂也要求在如下文所述的此类显影性能方面的改进。即使在其长期使用时也能够获得高图像浓度和高图像品质。对于如上文所述有关例如在其长期使用时调色剂的定影性和显影稳定性的此类问题，已经进行诸如调色剂结构和脱模剂的改进的各种方面的研究。专利文献I中提出的是此类核壳型结构的聚合调色剂，其中核颗粒由各自包含多官能酯化合物、费托蜡和着色剂的着色聚合物颗粒形成，核颗粒各自用壳覆盖，所述壳由玻璃化转变温度比形成各核颗粒的聚合物组分的玻璃化转变温度高的聚合物形成，其中多官能酯化合物和费托蜡之间的使用比为5/5至29/1 ;以及一种该调色剂的生产方法。另外，专利文献2提出一种调色剂的生产方法，所述方法包括在水性介质中聚合至少具有可聚合单体和着色剂的可聚合单体组合物，所述调色剂的生产方法的特征在于使用二碳酸酯型过氧化物类引发剂作为聚合引发剂。另外，专利文献3提出一种具有调色剂颗粒和无机细粉的磁性调色剂，各调色剂颗粒至少包含粘结剂树脂、蜡和磁性粉末，所述磁性调色剂的特征在于调色剂颗粒具有平均圆形度为0.960以上，基本上没有磁性粉末露出各调色剂颗粒的表面，以及所述蜡在差示量热法中具有至少两个吸热峰，一个吸热峰存在于40至90°C的范围内，另一个存在于70至150°C的范围内。虽然在一般的定影单元构造中通过各那些调色剂改进定影性，但是那些调色剂中每一个已经显示在类似本专利技术的轻压力型的薄膜定影中的不充分的定影性。另外，发现以下新的问题。各调色剂从定影构件的剥离性可能由于本专利技术的定影单元构造是轻压力型的事实而降低，因此发生定影膜的污染。此外，调色剂各自在其长期使用时的图像浓度和图像品质方面仍然具有改进空间。引用列表专利文献PTLl:日本专利 03440983PTL2:日本专利申请特开2006-343372PTL3:日本专利申请特开2002-072540
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术的目的在于提供一种已解决如上所述的此类问题的调色剂。即，本专利技术的目的在于提供一种即使在轻压力型定影单元构造中也显示良好的低温定影性并且能够减少定影膜污染的调色剂。本专利技术的另一目的在于提供一种即使在其长期使用之后也能够显影具有稳定的图像浓度和优良的图像品质的图像的调色剂。用于解决问题的方案本专利技术涉及一种调色剂，其包括包含粘结剂树脂、着色剂、脱模剂(a)和脱模剂(b)的调色剂颗粒，其中:(I)所述脱模剂(a)是单官能或双官能酯蜡；(2)所述脱模剂(b)是烃蜡；(3)所述脱模剂(a)在所述粘结剂树脂中的溶解度高于所述脱模剂(b)在所述粘结剂树脂中的溶解度；(4)当对所述调色剂的四氢呋喃可溶性组分通过凝胶渗透色谱法(GPC)进行测量时，分子量为500以下的组分的比例为2.5面积％以下；和(5)当对25°C下的所述调色剂的四氢呋喃可溶性组分通过尺寸排阻色谱法-多角度激光散射(SEC-MALLS)进行测量时，其重均分子量Mw为5，000以上且100，000以下，以及其重均分子量Mw和回转半径Rw满足以下式1:5.0X 10-4 ≤Rw/Mw ≤1.0X 10-2 式 I。专利技术的效果根据本专利技术，可以提供一种即使在轻压力型定影单元构造中也显示良好的低温定影性并且能够减少定影膜污染的调色剂。还可以提供一种即使在其长期使用之后也能够显影、具有稳定的图像浓度和优良的图像品质的图像的调色剂。附图说明[图1]图1为示出其中适合使用本专利技术的调色剂的图像形成设备的实例的截面示意图。[图2]图2为显影单元的说明图。[图3Α和3Β]图3Α和3Β各自为用于测量调色剂颗粒的总能量的设备的叶片部分的说明图。[图4]图4为用于评价点再现性的棋盘格(checker)图案的说明图。具体实施方式本专利技术涉及调色剂，且常规已知的电子照相法可以分别用于图像形成方法和定影方法而没有任何特别限定。由本专利技术的专利技术人进行的研究已经发现仅减少粘结剂树脂的分子量、仅降低粘结剂树脂的玻璃化转变温度和仅加入大量脱模剂都不足以改进轻压力型定影单元构造中的定影性。首先，当进行粘结剂树脂的改进如减少粘结剂树脂的分子量或降低其玻璃化转变温度时，的确观察到粘结剂的粘弹性降低和调色剂的低温定影性改进这样的趋势。然而，在轻压力型定影单元构造中定影压力低，因此调色剂不能充分地变形和点再现性降低。另外，由于低定影压力，热难以以均匀的方式传导遍及调色剂，因此用调色剂形成的图像浓度的均勻性降低。此外，发生定影不良(所谓的定影偏移(fixation offset)),因此在有些情况下污染定影膜。其次，当脱模剂大量加入时，调色剂的可塑性(plasticity)和剥离性趋于得以改进。然而，即使当脱模剂大量加入时，定影压力在轻压力型定影单元构造中也是低的。因此，调色剂不能充分地变形和点再现性降低。另外，不能确立可塑性和剥离性之间的平衡。结果，容易发生定影不良，因此在有些情况下污染定影膜。此外，即使通过组合上述情况(即，改进粘结剂树脂和加入大量蜡)获得的调色剂仍然处于不足的状态，因为点再现性降低，或者获得定影不良或低浓度不均匀性的图像。另外，通过任何如上所述此类现今技术改进其定影性的调色剂在其长期使用时的图像稳定性不良，并且观察到其对图像的影响如浓度降低和图像品质的降低。另外，由于仅减少粘结剂树脂的分子量、仅降低粘结剂树脂的玻璃化转变温度或仅大量加入脱模剂(a)，在调色剂已经在高温高湿环境下放置之后在有些情况下发生调色剂显影性的降低。前述情况暗示在同时实现定影性和显影性二者时调色剂仍然具有改进空间。此外，本专利技术的专利技术人持续广泛的研究，结果，已经发现可塑性和剥离性极其优良的调色剂能够通过控制粘结剂树脂的分子量和支化结构以及选择如下所述的脱模剂(a)和脱模剂(b)来获得。脱模剂(a)容易以与调色剂中的粘结剂树脂相容的状态存在并且具有优良的可塑性，脱模剂(b)容易以在调色剂中形成区域(domain)这样的状态存在并且具有优良的剥离性。此外，也已阐本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种调色剂，其包括调色剂颗粒，各所述调色剂颗粒包含粘结剂树脂、着色剂、脱模剂(a)和脱模剂(b)，其中：(1)所述脱模剂(a)是单官能或双官能酯蜡；(2)所述脱模剂(b)是烃蜡；(3)所述脱模剂(a)在所述粘结剂树脂中的溶解度高于所述脱模剂(b)在所述粘结剂树脂中的溶解度；(4)当对所述调色剂的四氢呋喃可溶性组分通过凝胶渗透色谱法(GPC)进行测量时，分子量为500以下的组分的比例为2.5面积%以下；和(5)当对25℃下的所述调色剂的四氢呋喃可溶性组分通过尺寸排阻色谱法‑多角度激光散射(SEC‑MALLS)进行测量时，其重均分子量Mw为5,000以上且100,000以下，以及所述重均分子量Mw及其回转半径Rw满足以下式1：5.0×10‑4≤Rw/Mw≤1.0×10‑2 式1。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.09.16 JP 2010-2076411.一种调色剂，其包括调色剂颗粒，各所述调色剂颗粒包含粘结剂树脂、着色剂、脱模剂(a)和脱模剂(b)，其中: (1)所述脱模剂(a)是单官能或双官能酯蜡； (2)所述脱模剂(b)是烃蜡； (3)所述脱模剂(a)在所述粘结剂树脂中的溶解度高于所述脱模剂(b)在所述粘结剂树脂中的溶解度； (4)当对所述调色剂的四氢呋喃可溶性组分通过凝胶渗透色谱法(GPC)进行测量时，分子量为500以下的组分的比例为2.5面积％以下；和 (5)当对25°C下的所述调色剂的四氢呋喃可溶性组分通过尺寸排阻色谱法-多角度激光散射(SEC-MALLS)进行测量时，其重均分子量Mw为5，000以上且100，000以下，以及所述重均分子量Mw及其回转半径Rw满足以下式1:5.0Χ10-4≤ Rw/Mw ≤ 1.0Χ1(Γ2 式 I。2.根据权利要求1所述的调色剂，其中: 当对25°C下的所述调色剂的四氢呋喃可溶性组分通过尺寸排阻色谱法-多角度激光散射(SEC-MALLS)进行测量时，其重均分子量Mw为5，000以上且25，000以下；和所述重均分子量Mw及其回转半径Rw满足以下式2:2.0Χ1(Γ3 ≤ Rw/Mw ≤ 1.0Χ1(Γ2 式 2。3.根据权利要求1或2所述的调色剂，其中所述调色剂具有平均圆形度为0.960以上。4.根据权利要求1-3任一项所述的调色剂，其中，当使螺旋桨式叶片在搅拌速率为lOOmm/sec下穿透调色剂颗粒层时用粉末流动性分析仪测量...
【专利技术属性】
技术研发人员：松井崇，马笼道久，佐野智久，广子就一，铃村祯崇，野村祥太郎，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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