本发明专利技术公开了一种丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物的制备方法，向反应容器中加入丙烯酸和异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度60-70℃，向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，滴加完毕后在80-90℃反应1-2小时，冷却至室温得成品。本发明专利技术生产工艺简单、无污染、生产时间短、成本低。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机聚合物的制备方法，尤其涉及一种。
技术介绍
丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/MAn/AMPS三元共聚物)因带有羧酸基团而对碳酸钙螯合能力强，因带有的磺酸基团对铁、磷酸钙螯合能力较强，能有效地分散金属氧化物，稳定锌盐，所以丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物是一种性能优异的水处理阻垢分散剂，具有较高的阻钙垢性能，和热稳定性。另外，由于其亲水性好和低分子时的聚电解质在水中扩散性能好，共聚物的疏水基团能促进晶格的畸变和晶粒的分散并抑制结晶产生，共聚物吸附于垢物表面，疏水基团朝向水相，使垢物的表面由亲水性变为憎水性，促进垢物的开裂及在水中的分散。本专利技术的目的在于寻找一种工艺简单，设备投资小，成本低的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物的水处理剂制备方法。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是:提供了一种生产工艺简单、无污染、生产时间短、成本低的。为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是:向反应容器中加入丙烯酸和异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度60-70°C，向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，滴加完毕后在80-90°C反应1-2小时，冷却至室温得产品；其中，丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的摩尔比为丙烯酸:马来酸酐:2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸是(70-80): (10-15): (10-15)；过硫酸铵为丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸质量的1.0-1.5%，异丙醇为丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸质量的5-10%。所述滴加时间控制在30_60min。温度至60°C开始向反应容器中分别滴加所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液。所述过硫酸铵溶液的浓度为0.01-lg/mL。所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液中，所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的浓度为0.0002-0.002mol/mL,所述马来酸酐的浓度为0.0002—0.002mol/mL。本，是首先于反应容器中加入丙烯酸和异丙醇，然后分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐混合液和过硫酸铵溶液，在60-7(TC开始滴加反应，反应温和易控制，滴加完毕后在80-90°C反应，反应完全。本专利技术采用异丙醇作为分子量调节剂，能够控制聚合物分子量在1000-5000，得到的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物水处理剂成品不含磷等有害成分，大大减轻了对环境造成的污染。且本专利技术生产工艺简单、无污染、生产时间短；整个制备过程在一个反应容器中即可完成，生产成本低。具体实施例方式实施例一将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸0.05mol (10.36g)、马来酸酐0.05mol (4.9g)加水SOmL溶解得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液，将0.45g过硫酸铵溶于30mL水中得过硫酸铵溶液。向反应容器中加入0.4mol (28.8g)丙烯酸和3g异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度60-65°C，向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，并且温度至60°C时开始向反应容器中滴加，滴加时间控制在60min，滴加完毕后在80-82°C反应1.2小时，冷却至室温得无色粘稠状液体的产品，固含量为30.5wt%。利用本实施例得到的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物进行阻垢性能试验，对CaCO3的静态阻垢性能为阻垢率89.83%。 实施例二将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸0.05mol (10.36g)、马来酸酐0.05mol (4.9g)加水SOmL溶解得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液，将0.45g过硫酸铵溶于30mL水中得过硫酸铵溶液。向反应容器中加入0.4mol (28.8g)丙烯酸和4g异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度65-70°C，向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，并且温度至65°C时开始向反应容器中滴加，滴加时间控制在30min，滴加完毕后在85-87°C反应1.5小时，冷却至室温得无色粘稠状液体的产品，固含量为30.7wt%。利用本实施例得到的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物进行阻垢性能试验，对CaCO3的静态阻垢性能为阻垢率90.24%。实施例三将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸0.06mol (12.43g)、马来酸酐0.05mol (4.9g)加水SOmL溶解得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液，将0.60g过硫酸铵溶于30mL水中得过硫酸铵溶液。向反应容器中加入0.4mol (28.8g)丙烯酸和4g异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度65-67°C，向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，并且温度至65°C时开始向反应容器中滴加，滴加时间控制在45min，滴加完毕后在88_90°C反应2小时，冷却至室温得无色粘稠状液体的产品，固含量为31.5wt%。利用本实施例得到的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物进行阻垢性能试验，对CaCO3的静态阻垢性能为阻垢率92.12%。实施例四将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸0.05mol (10.36g)、马来酸酐0.06mol (5.9g)加水SOmL溶解得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液，将0.55g过硫酸铵溶于30mL水中得过硫酸铵溶液。向反应容器中加入0.4mol (28.8g)丙烯酸和4g异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度65-70°C，向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，滴加时间控制在45min，滴加完毕后在88_90°C反应1.2小时，冷却至室温得无色粘稠状液体的水处理剂成品，固含量为31.2wt%。利用本实施例得到的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物进行阻垢性能试验，对CaCO3的静态阻垢性能为阻垢率91.45%。实施例五将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸0.06mol (12.43g)、马来酸酐0.06mol (5.9g)力口水SOmL溶解得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液，将0.60g过硫酸铵溶于30mL水中得过硫酸铵溶液。向反应容器中加入0.4mol (28.8g)丙烯酸和4g异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度60-62°C，并且温度至60°C时开始向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，滴加时间控制在60min，滴加完毕后在88-90°C反应1.8小时，冷却至室温得无色粘稠状液体的水处理剂成品，固含量为 31.4wt%0利用本实施例得到的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物进行阻垢性能试验，对CaCO3的静态阻垢性能为阻垢率90.83%。实施例六 将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸0.09mol (18.65g)、马来酸酐0.09mol (8本文档来自技高网...
【技术保护点】
丙烯酸、马来酸酐和2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸共聚物的制备方法，其特征在于：向反应容器中加入丙烯酸和异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度60?70℃，向反应容器中分别滴加2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，滴加完毕后在80?90℃反应1?2小时，冷却至室温得产品；其中，丙烯酸、马来酸酐和2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸的摩尔比为丙烯酸∶马来酸酐∶2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸是(70?80)∶(10?15)∶(10?15)；过硫酸铵为丙烯酸、马来酸酐和2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸质量的1.0?1.5％，异丙醇为丙烯酸、马来酸酐和2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸质量的5?10％。
【技术特征摘要】
1.烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物的制备方法，其特征在于:向反应容器中加入丙烯酸和异丙醇，之后进行搅拌并加热升温至温度60-70°C，向反应容器中分别滴加2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与马来酸酐的混合液和过硫酸铵溶液，滴加完毕后在80-90°C反应1-2小时，冷却至室温得产品；其中，丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的摩尔比为丙烯酸:马来酸酐:2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸是(70-80): (10-15): (10-15);过硫酸铵为丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸质量的1.0-1.5 %，异丙醇为丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸质量的5-10%。2.按权利要求1所述的丙烯酸、马来酸酐和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物的制备方法，...
【专利技术属性】
技术研发人员：隋奎江，李志军，任吉林，蒋华锋，崔春霞，
申请(专利权)人：潍坊泉鑫化工有限公司，
类型：发明
国别省市：
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