一种雷公藤多苷提取物wilforol B作为KDR抑制剂的抗肿瘤血管新生用途制造技术

本发明专利技术涉及式(I)的血管内皮细胞生长因子-2受体抑制剂或其药学上可接受的盐。此化合物为雷公藤多苷提取物wilfbrol?B，可以抑制血管内皮细胞生长因子-2受体的活性，有效地产生抗肿瘤血管新生的作用。此化合物具有很强的体外拮抗血管内皮细胞生长因子-2受体激酶的作用，可以有效的抑制血管内皮细胞生长因子-2受体的作用，拮抗肿瘤血管新生过程。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的雷公藤多苷提取物wilforol B是一种血管内皮细胞生长因子-2受体抑制剂，可以在拮抗血管内皮细胞生长因子-2受体后产生抗肿瘤血管新生的作用。
技术介绍
血管新生是指在原有血管基础上形成新生血管的过程，它是肿瘤生长、进展和转移进程中必需的一个病理生理过程。大量研究表明，在肿瘤的血管生成过程中，由肿瘤细胞产生的血管内皮细胞生长因子-2 (Vascular endothelial growth factor, VEGF-2)是启动并调控血管生成的重要介质。大量的资料表明VEGF-2在肿瘤血管的形成中发挥中心作用。VEGF-2是内皮细胞特异的强效有丝分裂原，并有增加血管通透性、诱导内皮细胞迁移、成型和维持内皮细胞的存活等功能。血管内皮细胞生长因子-2受体(KDR)抑制剂，能够有效控制VEGF-2及其受体KDR的表达对控制内皮细胞增殖及抗血管生成具有重要的意义。目前很多公司、科研机构都开展了针对KDR激酶抑制剂的研究，对KDR的分子生物学功能的研究文献日益增多，相关专利也不断出现。1971年，Folkman首次提出肿瘤的生长和转移具有血管依赖性，他认为是新生血管的形成为肿本文档来自技高网...

【技术保护点】
下式化合物或其药学上可以接受的盐：FSA00000822458600011.tif

【技术特征摘要】
1.式化合物或其药学上可以接受的盐:2.权利要求1要求保护的式(I)的化合物或其药学上可以接受的盐用于制备血管内皮细胞生长...

【专利技术属性】
技术研发人员：严明，汪豪，江振洲，张陆勇，吉金子，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：