【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有GPR40受体功能调节作用的新颖的稠环化合物。
技术介绍
作为可预防或治疗糖尿病等的药物有用的GPR40受体激动剂,已报道有如下化合物。(DW02004/041266公开了 GPR40受体功能调节剂,其包含具有芳香环和能释放阳离子的基团的化合物。(2)W02004/106276公开了式(I)表示的化合物:
【技术保护点】
式(I)表示的化合物或其盐在制备药物制剂中的用途:其中R1为R6?SO2?(其中R6是C1?6烷基);X为C1?6亚烷基;R2和R3相同或不同,并且各自是氢原子、卤原子、或C1?6烷基;R4和R5相同或不同并且各自是任选被羟基取代的C1?6烷基;环A是苯环,该苯环任选进一步具有1~3个选自如下的取代基:卤原子,和C1?6烷基,其任选被1至3个C6?14芳氧基取代;环B为四氢呋喃环;Y为CH2;并且R为羟基。FDA00002558519600011.jpg
【技术特征摘要】
2006.06.27 JP 177099/061.(I)表示的化合物或其盐在制备药物制剂中的用途:2.权利要求1的用途,其中,式(I)表示的化合物或其盐选自 [(3S)-6-({2',6, - ニ甲基-4' _[3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3- ニ氢-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其盐, [(3S)-6-({3/ -氟-2' ’6, - ニ甲基-4' - [3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3- ニ氢-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其盐, [(3S)-6-({3'-氯-2' ’6' - ニ甲基-4' - [3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3- ニ氢-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其盐, [(3S)-6-({3/,5' -ニ氯-2',6, - ニ甲基-4' _[3_(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2,3- ニ氢-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其盐,和 [(3S)-6-({2' ’6' - ニこ基-4' _[3-(甲基磺酰基)丙氧基]联苯-3-基}甲氧基)-2, 3- ニ氢-1-苯并呋喃-3-基]こ酸或其盐。3.权利要求1或2的用途,其中,所述药物制剂还包含胰岛素制剂、PPAR功能调节剂、a -葡糖苷酶抑制剂、双胍类、磺酰脲、米格列奈或其钙盐水合物、那格列奈或ニ肽基肽酶IV抑制剂。4.权利要求1或2的用途,其中,所述药物制剂还包含双胍类。5.权利要求4的用途,其中,所述双胍类为ニ甲双胍或其盐酸盐。6.权利要求1或2的用途,其中,所述药物制剂还包含ニ肽基肽酶IV抑制剂。7.权利要求6的用途,其中,所述ニ肽基肽酶IV抑制剂为阿格列汀或其苯甲酸盐。8.权利要求6的用途,其...
【专利技术属性】
技术研发人员:安间常雄,根来伸行,山下真之,伊东昌宏,
申请(专利权)人:武田药品工业株式会社,
类型:发明
国别省市:
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