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控制单元以及具有控制单元的医学检查装置制造方法及图纸

技术编号:8673007 阅读:128 留言:0更新日期:2013-05-08 12:26
本发明专利技术涉及一种用于设备装置(2)的控制单元(6),其包括图像产生模态(4)和可控制的造影剂注射装置(8),其中所述注射装置(8)的注射率可以在数据采集期间依据特定于患者的循环持续时间(T)而变化。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种控制单元以及一种医学检查装装置。
技术介绍
在借助图像产生模态(例如计算机断层造影设备或核自旋断层造影设备)检查患者时,通常采用造影剂,通过其辅助操纵借助图像产生模态所产生的图像信号。为此,例如将相应的造影剂注射到静脉,典型地注射到手臂静脉,由此将造影剂与患者血液混合。该混合物在此首先被局部限制,从而在患者的血液循环中一种造影剂浓度包类似于冲击波地前进,其中其随着血液循环的路线增加而逐渐消散。这种造影剂浓度包在医学领域中也被称为“推注(Bolus)”。通常,将造影剂以相对高的并且保持相同的流速进行注射,由此在相应的血管中造影剂浓度具有类似于窄钟形曲线的空间分布,从而在待检查的器官中至少对于短的时间段造影剂在图像信号产生中产生期望的强烈影响。在此这种情况的缺陷在于,在待检查的区域中通过造影剂有利地影响图像产生的时间窗非常窄并且由于造影剂浓度包在经过血液循环的情况下消散在第二次经过检查器官(即所谓的“二通(second pass)”或“第一推注回波(ersten Bolusecho)”)时不再能达到最大浓度和/或造影剂浓度的空间分布的斜率来合适地影响图像信号产生。由于相应的造影剂不能以任意量给予,则相应地期望在“推注”第一次通过待检查的区域时预定地产生图像数据。但这一点不能总是实现。附加地,如下使得获得期望的信息变得困难,即通常的造影剂有一部分穿透血管壁并且随后淀积到周围组织中。即使所淀积的造影剂最后在一定滞留时间之后在组织中分解,但由于滞留时间也会难以区分组织和血管,就像类似于在过度曝光的照片中那样。这一点在检查中,例如在血管造影或灌注检查中产生特别不利的影响,其中“推注”移动通过待检查的区域,例如器官,并且由此受到造影剂影响的图像信号的时间发展是检查的目标。为了避免上述问题,在一些情况下采用所谓的“血池剂,blood pool agents”。在此是不能穿透血管壁的特殊造影剂。但是,在该特殊造影剂中有时对于患者具有较差的兼容性并且此外特殊造影剂基本上大部分比常规造影剂要更贵。此外,还没有解决造影剂浓度包分解的问题。由DE 102005041626A1公知了一种在使用造影剂注射的情况下用于建立断层造影图像的方法,其中首先向患者注射定义的测试推注,而在至少一个扫描平面中确定在至少一个预定的身体区域中的造影剂的时间上的浓度变化,以便从所测量的关于测试推注注射变化的造影剂浓度变化中来确定预测模型的功能参数。该预测模型然后作为随后检查的基础。在US 2002/0165445A1中还描述了一种用于控制图像产生过程的方法, 其中基于图像产生单元所产生的数据来控制造影剂的注射
技术实现思路
因此,本专利技术要解决的技术问题是,提供一种控制单元以及一种医学检查装置,借助于其辅助可以更合适地应用造影剂。下面描述的控制单元被设置用于设备装置,其包括图像产生模态和可控制的造影剂注射装置,其中,控制单元被构造为注射装置的注射率在数据采集期间依据特定于患者的循环持续时间可以被改变。在此,设备装置优选是医学检查装置,并且图像产生模态例如是计算机断层造影设备或核自旋断层造影设备。在这种情况下,数据采集基本上相应于借助图像产生模态、也就是例如核自旋断层造影设备进行的患者检查,并且特定于患者的循环持续时间尤其被理解为所观察的血液体积被泵送遍历一次患者血液循环所需的持续时间。借助控制单元然后在患者检查的范围内优选自动地操纵“推注形状”,也就是空间上的造影剂浓度分布或者根据观察方式是患者血液中的时间上的造影剂浓度分布,从而借助图像产生模态特别有利地影响图像产生。在此,例如两级地注射造影剂是具有优势的,其中原理上两个级中的每一个相应于注射部分剂量的造影剂并且其中两级之间时间间隔通过特定于患者的持续时间给出。在实现第一级注射之后,由此产生的“推注”在患者体内随着血液循环移动,直至其最后再次到达进行注射的位置,紧接着自动开始第二注射级。相应地,通过第二注射级使第一注射级的“推注”变形并且在此几乎被重新放大或再造。通过这种方式部分地补偿在经过患者血液循环的路径上“推注”的分解,紧接着待检查的区域在检查范围内经受两次图像产生过程,其中在这两种情况下造影剂以期望的方式影响图像产生。由此在检查范围内基本上可以采集更多数据用于医师的随后诊断。因此,控制单元被构造为自动地控制造影剂给予。在此描述的并且借助控制单元实现的方法是特别具有优势的,通过再造“推注”来产生预定的“推注”幅度和/或预先给定关于造影剂浓度分布的预定的斜率而必须注射的造影剂比其在重新产生第二“推注”的情况中要注射的造影剂显著更少量。相应地,由于置于其下的造影剂量的降低而减小了患者身体的负担。同时确保了,即使两个图像产生过程中的一个在该检查范围内不利地进行,在检查中采集的数据也作为适用于随后诊断的基础。此外,控制单元的一种实施是合适的,其中预先给定用于各自的数据采集的特定于患者的循环持续时间。相应于控制单元的特别简单的构成,例如在数据存储器中存储了值表,根据该值表控制单元基于特定于患者的信息,诸如其体重、其年龄及其性别,选择用于循环持续时间的值并且在相应的数据采集范围内使用。在此特别优选的是,在该非常简单的情况下不必测量技术地确定特定于患者的循环持续时间,由此用于设备装置、也就是医学检查装置的技术上的开销保持在很小。作为使用用于循环持续时间的存储的值的替换,为了确定用于各自的数据采集的特定于患者的循环持续时间而采用测量装置。在此,循环持续时间不是强制直接由利用测量装置确定的测量数据来确定,而是在一些情况下采用取决于情况的特定于患者的数据来确定,基于其可以由在存储器中存储的值数据组来实现用于循环持续时间的值的精确选择。例如,为了确定循环持续时间而测量技术地采集脉冲和/或患者血压,从而由此确定血流以及最后确定血液循环周期。按照控制单元的一种特殊构造,图像产生模态以及分析单元用作测量装置,其中特别地直接采集周期持续时间并且相应地直接采集血液循环的循环持续时间。在此,例如借助图像产生模态在患者身体的特定区域中连续地或以相对短的时间间隔产生截面图像,从而在该区域中例如关于较长的时间段监视血管。在监视区域中“推注”第一次出现(也称为“一通,first pass”)与第二次出现(也称为“二通,second pass”)之间的时间间隔然后被作为循环持续时间来采集。在此特别地,循环持续时间的确定不在实际检查的范围内进行,而是直接在实际检查之前进行,其中在确定循环持续时间的情况下注射相对于检查剂量明显较少的测试剂量的造影剂,但注射率的时间变化与在随后的实际检查中一样。测试剂量的相应“推注”在此不适用于待检查器官的检查,但足以记录在监视区域中循环持续时间的确定。作为对此的替换,在实际检查范围内进行循环持续时间的确定,其中在这种情况下确定从开始注射造影剂的时间点到在监视区域中、例如在靠近心脏的血管或待检查的区域中出现“推注”经历了多少时间,并且其中循环持续时间通过将这样确定的时间间隔与预定的因数相乘来确定。在注射位置与患者体内监视位置之间的路径线段由此在该途径中用作一种测试线段,对其监视允许循环持续时间的计算。此外,控制单元的一种变形是具有优势的,其中注射率的时间变化按照脉冲序列的形式构成,其中本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种用于设备装置(2)的控制单元(6),其包括图像产生模态(4)和可控制的造影剂注射装置(8),其中,所述注射装置(8)的注射率在数据采集期间依据特定于患者的循环持续时间(T)而变化,该特定于患者的循环持续时间(T)尤其表明了血液体积遍历一次患者血液循环所需的持续时间。

【技术特征摘要】
2011.11.02 DE 102011085618.81.种用于设备装置(2)的控制单元(6),其包括图像产生模态(4)和可控制的造影剂注射装置(8),其中,所述注射装置(8)的注射率在数据采集期间依据特定于患者的循环持续时间(T)而变化,该特定于患者的循环持续时间(T)尤其表明了血液体积遍历一次患者血液循环所需的持续时间。2.根据权利要求1所述的控制单元(6),其中,对于各自的数据采集预先给定所述特定于患者的循环持续时间(T)。3.根据权利要求1或2所述的控制单元(6),其中,为了对于各自的数据采集确定所述特定于患者的循环持续时间(T)提供测量装置(4,10)。4.根据权利要求3所述的控制单元(6),其中,采用所述图像产生模态(4)以及分析单元(10)作为测量装置。5.根据权利要求1至4中任一项所述的控制单元(6),其中,注射率的时间变化按照脉冲序列(12)的形式构成,并且其中,在所述脉冲序列(12)的脉冲(16,18)之间的时...

【专利技术属性】
技术研发人员:S阿斯曼B海斯曼R莫格斯M施密特S施密特K韦斯特法尔
申请(专利权)人:西门子公司
类型:发明
国别省市:

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