一种静电纺制备温敏性半乳糖乙烯酯纳米载药纤维膜的方法技术

本发明专利技术涉及一种静电纺制备温敏性半乳糖乙烯酯纳米载药纤维膜的方法，包括：（1）将己二酸二乙烯酯与半乳糖溶于无水吡啶中，利用酶促合成技术合成半乳糖二酸二乙烯酯，分离提纯；（2）将半乳糖二酸二乙烯酯与N-乙烯基己内酰胺加入到溶剂中，待溶解之后加入引发剂，抽真空充氮气保护下进行自由基聚合反应；（3）往上述混合物进行溶解，聚沉，弃上清液得到温敏性的半乳糖酯聚合物；（3）将酮洛芬与温敏性半乳糖聚合物混合，配成纺丝液后进行静电纺，干燥后得到温敏性的纳米载药纤维膜。本发明专利技术的方法融合了绿色高效的合成和简单易操作的纺丝；膜材料具有温度可控的释放特性，同时又具备特异的生物相容性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纤维膜的制备领域，特别涉及。
技术介绍
电纺是指聚合物溶液在高压电场的作用下，高压下的牵引力克服了纺丝液的射流表面张力和内部的粘滞力，制备纳米纤维。电纺纤维具有摸细胞外基质中胶原纤维的纳米尺度结构和高比表面积的特点，利于细胞的粘附和生长，将生物活性分子携载在电纺纤维上，在组织再生和修复中释放生物学信号，能调控组织再生。D-半乳糖能够与肝实质细胞表面特有的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)特异性结合，因而具有公认的肝靶向性，许多糖化聚合物具有糖簇效应，ASGPR对半乳糖基的识别作用依赖于配体分子表面的半乳糖基单位的密度。N-乙烯基己内酰胺(NVCL)属于乙烯基化的内酰胺化合物，其LCST值处于生理温度范围内(3(Γ40° C)。具有良好的生物适应性，并且其聚合物水解后没有毒性，没有氨基衍生物的生成，使得其系列高聚物在生物和医药材料中具有极其广泛的应用前景。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该方法融合可绿色高效的合成和简单易操作的纺丝；所制备的膜材料具有温度可控的释放特性，同时又具备特异的生物相容性。本专利技术的，包括:( I)将己二酸二乙烯酯与半乳糖溶于无水本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种静电纺制备温敏性半乳糖乙烯酯纳米载药纤维膜的方法，包括：（1）将己二酸二乙烯酯与半乳糖溶于无水吡啶中，利用酶促合成技术合成半乳糖二酸二乙烯酯，分离提纯，其中己二酸二乙烯酯与半乳糖的摩尔比为1:1~1:4；（2）将半乳糖二酸二乙烯酯与N?乙烯基己内酰胺按摩尔比1:1~1:20加入到溶剂中，待溶解之后加入引发剂，抽真空充氮气保护下加热至60~70℃，恒温，进行自由基聚合反应，然后进行其中引发剂的加入量占单体混合物总质量的0.5%~2.5%；（3）自由基聚合结束后，混合物进行溶解，聚沉，弃去上清液得到温敏性的半乳糖酯聚合物；（4）将酮洛芬与温敏性半乳糖聚合物混合于无水乙醇中，配成纺丝液后进行静电...

【技术特征摘要】
1.一种静电纺制备温敏性半乳糖乙烯酯纳米载药纤维膜的方法，包括: (1)将己二酸二乙烯酯与半乳糖溶于无水吡啶中，利用酶促合成技术合成半乳糖二酸二乙烯酯，分离提纯，其中己二酸二乙烯酯与半乳糖的摩尔比为1:广1:4 ; (2)将半乳糖二酸二乙烯酯与N-乙烯基己内酰胺按摩尔比1:f 1:20加入到溶剂中，待溶解之后加入引发剂，抽真空充氮气保护下加热至6(T70°C，恒温，进行自由基聚合反应，然后进行其中引发剂的加入量占单体混合物总质量的0.59Γ2.5% ； (3)自由基聚合结束后，混合物进行溶解，聚沉，弃去上清液得到温敏性的半乳糖酯聚合物； (4)将酮洛芬与温敏性半乳糖聚合物混合于无水乙醇中，配成纺丝液后进行静电纺得到载药的纳米纤维，干燥后得到温敏性的纳米载药纤维膜，其中药物和温敏性半乳糖聚合物的质量比为1:10，纺丝液的质量体积浓度为25°/Γ40%。2.根据权利要求1所述的一种静电纺制备温敏性半乳糖乙烯酯纳米载药纤维膜的方法，其特征在于:所述步骤(I)中酶促合成技术为:所用的酶为枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶，质量百分浓度为59Γ25%，反应是在4(T50° C的恒温振荡器中进行的，振荡器的转速为220r/min,反应时间为3 4天。3.根据权利要求1所述的一种静电纺制备温敏性半乳糖乙烯酯纳米载药纤维膜的方法，其特征在于:所述步骤(I)中分离提纯的方法为:粗产物用硅胶层析柱分离提纯，洗脱剂为乙酸乙酯，展开剂为体积比为17:3:1的乙酸乙酯、...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱利民，石萌，权静，孙衎，武晋娴，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：