一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，包括以下步骤：(a)在催化剂的作用下，将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯按摩尔比15～30:1混合后，在反应温度为150～280℃，空速为300～1000h-1的条件下进行反应，分离杂质得到1，2-二氯-3,3,3-三氟丙烷；(b)在催化剂的作用下，将氟化氢与步骤(a)得到的1，2-二氯-3,3,3-三氟丙烷按摩尔比8～15:1混合后，在反应温度为250～350℃，空速为500～800h-1的条件下进行反应，分离杂质得到1,1,1,2,3-五氟丙烷；(c)在催化剂的作用下，将步骤(b)得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷在反应温度为300～350℃，空速为300～500h-1的条件下脱氟化氢，分离杂质得到2,3,3,3-四氟丙烯，本发明专利技术具有工艺简单、反应条件温和、收率高、成本低的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法，尤其涉及一种以1，1,2,3-四氯丙烯为原料，三步气相催化反应制备2，3，3，3-四氟丙烯的方法。
技术介绍
2，3，3，3-四氟丙烯(HF0_1234yf)臭氧消耗潜值为零，温室效应潜值为4，具有优良的环境性能。LCCP (寿命期气候性能)低于HFC-134a，大气分解物与HFC_134a相同，而且其系统性能优于HFC-134a，被认为是HFC_134a的最佳替代品。若选用HF0_1234yf替代HFC-134a制冷剂，则汽车生产商就可以继续沿用原MAC(Mobile Air-Conditioning)系统。所以HF0-1234yf被认为是新一代汽车制冷剂的最佳替代品，目前在西欧已被汽车生产商所接受，在2011年开始逐步推广。现有技术公开了多种2，3，3，3_四氟丙烯(HF0_1234yf)的制备路线，其中以1，1，2，3_四氯丙烯(HCC-1230xa)为原料，经氟化后脱卤化氢等方法来制备目标产物HF0-1234yf，是一条较为热点的研究路线。中国专利公开号CN102056875A，公开日2011年5月11日，专利技术名称:本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2,3,3,3?四氟丙烯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(a)在催化剂的作用下，将氟化氢和1,1,2,3–四氯丙烯按摩尔比15～30:1混合后，在反应温度为150～280℃，空速为300～1000h?1的条件下进行反应，分离杂质得到1，2?二氯?3,3,3?三氟丙烷；(b)在催化剂的作用下，将氟化氢与步骤(a)得到的1，2?二氯?3,3,3?三氟丙烷按摩尔比8～15:1混合后，在反应温度为250～350℃，空速为500～800h?1的条件下进行反应，分离杂质得到1,1,1,2,3?五氟丙烷；(c)在催化剂的作用下，将步骤(b)得到的1,1,1,2,3?五氟丙烷在反应温度为300～35...

【技术特征摘要】
1.一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: (a)在催化剂的作用下，将氟化氢和1，1，2，3-四氯丙烯按摩尔比15 30:1混合后，在反应温度为150 280°C，空速为300 1000h-1的条件下进行反应，分离杂质得到1，2-二氯-3，3, 3- 二氟丙烧； (b)在催化剂的作用下，将氟化氢与步骤(a)得到的1，2_二氯-3，3，3-三氟丙烷按摩尔比8 15:1混合后，在反应温度为250 350°C，空速为500 800h-1的条件下进行反应，分尚杂质得到1，1，1，2, 3-五氣丙烧； (c)在催化剂的作用下，将步骤(b)得到的1，1,1, 2，3-五氟丙烷在反应温度为300 350°C，空速为...

【专利技术属性】
技术研发人员：张彦，雷俊，周华东，白忠诚，赵阳，吴天勇，赖芳，
申请(专利权)人：浙江衢化氟化学有限公司，
类型：发明
国别省市：