管式静态混合器制造技术

本实用新型专利技术涉及一种管式静态混合器，包括管体和设置在管体内的混合单元，所述管体设有与注胶机连接的连接口段、液体混合段以及出口段，液体混合段的两端分别通过前锥孔段和后锥孔段与连接口段和出口段相接，且管体的出口段外周具有台阶形；所述混合单元包括相平行的两排以上且纵横交错的条板，4～12个混合单元设置在管体液体混合段内，且各混合单元其条板沿管体截面依次斜置和平行间隔设置。本实用新型专利技术结构合理，能使医用双组分聚氨酯胶充合混合，能到达血液透析的密封强度和生物相容性的要求。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种管式静态混合器，属于静态混合器

技术介绍
在透析器制造时，通常采用医用双组分聚氨酯胶即A胶和B胶。而医用双组分聚氨酯胶两组分的质量分数比通常在1:1-1:2之间。如果医用双组分聚氨酯胶两组分比例不正确或两者混合不均匀，都会造成局部单组份胶过多，而导致的生物相容性达不到要求。而医用双组分聚氨酯胶的A胶和B胶的质量分数比是由精密的计量泵系统来控制，当A组份胶和B组份胶按照比例从计量泵系统挤出后，常规的混合方式是采用一个机械搅拌机进行高速搅拌，以保证A组分胶和B组分胶混合均匀。但是，双组分聚氨酯胶在混合过程中会剧烈放热，由于热量不易及时散去，故容易造成电机的损坏。而静态混合器是依靠组装在管内的混合单元使互不相溶的流体在混合单元内流动时，受混合单元的作用而发生分流、合流等运动，促使每种流体都达到良好的分散，流体间达到良好的混合。但医用双组分聚氨酯胶，A组分胶和B组分胶粘度差异不大，约在IOOOmpa · s,加之质量分数比差异不大，质量分数比在1:1_1:2之间，因此目前的静态混合器不适用医用双组分聚氨酯胶的混合。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种结构合理，能使医用本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种管式静态混合器，包括管体（1）和设置在管体（1）内的混合单元（2），其特征在于：所述管体（1）设有与注胶机连接的连接口段（11）、液体混合段（13）以及出口段（15），液体混合段（13）的两端分别通过前锥孔段（12）和后锥孔段（14）与连接口段（11）和出口段（15）相接，且管体（1）的出口段（15）外周具有台阶形；所述混合单元（2）包括平行的两排以上且纵横交错的条板（21），4～12个混合单元（2）设置在管体（1）液体混合段（13）内，且各混合单元（2）的条板（21）沿管体（1）截面依次斜置和平行间隔设置。

【技术特征摘要】
1.一种管式静态混合器，包括管体(I)和设置在管体(I)内的混合单元(2)，其特征在于所述管体(I)设有与注胶机连接的连接口段(11)、液体混合段(13)以及出口段(15)，液体混合段(13)的两端分别通过前锥孔段(12)和后锥孔段(14)与连接口段(11)和出口段(15)相接，且管体(I)的出口段(15)外周具有台阶形；所述混合单元(2)包括平行的两排以上且纵横交错的条板(21)，4 12个混合...

【专利技术属性】
技术研发人员：戈旭亚，王龙刚，
申请(专利权)人：江苏朗生生命科技有限公司，
类型：实用新型
国别省市：