用于治疗结核性渗出性胸膜炎的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于治疗结核性渗出性胸膜炎的中药组合物，所述中药组合物的原料药包括款冬花、桑白皮、山药、甘遂、珠子参、枇杷叶、百部、大枣、旋覆花、功劳木、干姜、三棱、红花、紫苏叶、薤白、卷柏、首乌藤、化橘红、明党参、茯苓、薏苡仁、姜黄、五味子、葶苈子、玉竹、知母、鸭跖草、虎杖、南沙参、牵牛子。该中药组合物可以减轻胸水吸收不良反应，缩短病程，减少胸膜粘连、胸膜增厚、胸痛，患者胸水吸收快，胸痛症状改善明显，发生胸膜肥厚或粘连的几率明显降低，从而克服西药治疗带来的副作用，对治疗结核性渗出性胸膜炎具有一定的疗效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中医学
，尤其涉及一种。
技术介绍
结核病仍是全球发病率及病死率最高的可防治的感染性疾病。结核性渗出性胸膜炎是肺外结核中仅次于淋巴结结核第二常见的形式。结核性渗出性胸膜炎是最常见的肺外结核，结核性渗出性胸膜炎以渗出性多见，其发生率占胸腔积液的54. 8%。结核性渗出性胸膜炎是机体感染结核菌后引起的胸膜发生充血、渗出、坏死、增生及纤维化等炎性病理变化过程。渗出期以胸腔积液为主，称结核性渗出性胸膜炎。结核性渗出性胸膜炎的主要临床表现为发热、干咳、胸痛，甚者可出现胸闷、呼吸困难等。研究表明，机体变态反应性增强是结核性渗出性胸膜炎发病的重要因素之一，其病理特点为胸膜充血、水肿、白细胞浸润、内皮细胞脱落，胸膜表面纤维蛋白原沉着，血浆蛋白在胸膜内积聚。西医认为主要是各种致病因素直接损害胸膜或炎性产物如组织胺的作用，使胸膜毛细血管壁通透性增加，滤过系数增加，使出入胸膜腔水液失去平衡,入量超过吸收而产生，现代医学认为胸膜遭受结核菌感染后，其毛细血管充血、渗出、炎性细胞浸润，在胸腔内形成富含淋巴细胞的渗出液，是结核性渗出性胸膜炎的发病机制。胸水中纤维蛋白沉着于胸膜上形成纤维素苔是发生胸膜增厚和包裹的主要原因。结核性渗 出性胸膜炎常规治疗方法主要有抗结核药物、激素、穿刺抽液引流和(或)胸腔注药等，通过口服抗结核药物和激素，并配合抽放胸水就能减少胸膜的损伤，虽然疗效尚可，但疗程长，显效慢，易产生胸膜增厚、粘连、胸水吸收不良等副作用，而且复发率高，治疗时，使巨噬细胞吞噬功能下降，对胶原纤维的降解作用下降，从而使纤维蛋白原、纤溶活性和胶原酶活性降低，促进胶原形成，致胸膜肥厚、粘连加速，甚至发展为脓胸，出现胸膜广泛肥厚和肺萎缩，引起限制性肺通气障碍，以至于部分患者被迫采取外科手术治疗，采用这种治疗方式也不易彻底治愈、易复发或遗留后遗症。在中医学上结核性渗出性胸膜炎属于中医“悬饮”范畴，基本病因病机为肺虚卫弱，时邪外袭，肺气郁滞，气不布津，饮停胸胁。饮邪久郁，气机不利，络脉痹阻，瘀血乃成所致，采用中医代替激素与抗结核药物联合使用，可以避免激素所带来的毒副作用，避免对患者肝部造成损伤，因此采用中药配合抗结核药物的联合，治疗结核性渗出性胸膜炎越来越受到人们的重视。本专利技术就是在中医理论的基础上，提出一种治疗结核性渗出性胸膜炎的中药组合物，其在治疗结核性渗出性胸膜炎方面，相对于西医治疗，可以减轻胸水吸收不良反应，缩短病程，减少胸膜粘连、胸膜增厚、胸痛，患者胸水吸收快，胸痛症状改善明显，发生胸膜肥厚或粘连的几率明显降低，从而克服西药治疗带来的副作用，对治疗结核性渗出性胸膜炎具有一定的疗效。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于，提供一种用于治疗结核性渗出性胸膜炎的中药组合物，相对于西医治疗，其可以减轻胸水吸收不良反应，缩短病程，减少胸膜粘连、胸膜增厚、胸痛，患者胸水吸收快，胸痛症状改善明显，发生胸膜肥厚或粘连的几率明显降低，从而克服西药治疗带来的副作用，对治疗结核性渗出性胸膜炎具有一定的疗效。为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种用于治疗结核性渗出性胸膜炎的中药组合物，其原料药包括款冬花、桑白皮、山药、甘遂、珠子参、枇杷叶、百部、大枣、旋覆花、功劳木、干姜、三棱、红花、紫苏叶、薤白、卷柏、首乌藤、化橘红、明党参、茯苓、薏苡仁、姜黄、五味子、葶苈子、玉竹、知母、鸭跖草、虎杖、南沙参、牵牛子。其中，所述中药组合物的各原料药的重量份分别为款冬花33重量份 37重量份、桑白皮28重量份 32重量份、山药83重量份 87重量份、甘遂23重量份 2 重量份、珠子参63重量份飞7重量份、枇杷叶18重量份 Tl重量份、百部13重量份 17重量份、大枣53重量份 57重量份、旋覆花18重量份 Tl重量份、功劳木13重量份 17重量份、干姜18重量份 Tl重量份、三棱23重量份 2 重量份、红花33重量份 37重量份、紫苏叶13重量份 17重量份、薤白38重量份 42重量份、卷柏28重量份 32重量份、首乌藤43重量份 47重量份、化橘红18重量份 Tl重量份、明党参33重量份37重量份、茯苓33重量份 37重量份、薏苡仁23重量份 2 重量份、姜黄38重量份 42重量份、五味子53重量份 57重量份、葶苈子28重量份 32重量份、玉竹53重量份 57重量份、知母68重量份 Tl重量份、鸭跖草28重量份 32重量份、虎杖43重量份 47重量份、南沙参48重量份 52重量份、牵牛子18重量份 Tl重量份。其中，所述中药组合物的各原料药的重量份分别为款冬花35重量份、桑白皮30重量份、山药85重量份、甘遂25重量份、珠子参65重量份、枇杷叶20重量份、百部15重量份、大枣55重量份、旋覆花20重量份、功劳木15重量份、干姜20重量份、三棱25重量份、红花35重量份、紫苏叶15重量份、薤白40重量份、卷柏30重量份、首乌藤45重量份、化橘红20重量份、明党参35重量份、茯苓35重量份、薏苡仁25重量份、姜黄40重量份、五味子55重量份、葶苈子30重量份、玉竹55重量份、知母70重量份、鸭妬草30重量份、虎杖45重量份、南沙参50重量份、牵牛子20重量份。其中，所述中药组合物的剂型为片剂、颗粒剂、散剂、软胶囊剂、口服液、糖浆剂、丸剂。本专利技术还提供了上述中药组合物的制备方法，当所述中药组合物的剂型为片剂时，具体为第一步，将山药、珠子参、大枣、明党参、五味子、玉竹和南沙参混合，粉碎，加醇浓度为65%~80%的乙醇至完全浸没过该步所加入的原料药表面，在30°C 40°C的温度下搅拌2h~3h，冷却至室温，置于渗漉器中，再加相对于该步所加入的原料药质量之和12 15倍质量的醇浓度为65%~80%的乙醇浸 泡过夜，随后以每千克药材每分钟15m广18ml的流速渗漉，收集药材12倍量的渗漉液，回收乙醇，浓缩至60°C相对密度1. 2^1. 4的浸膏，随后加入相对于该步所加入的原料药质量之和4倍飞倍量的水搅匀，煮沸溶解，冷藏过夜，滤过，获得过滤液，随后加入相对于过滤液体积3飞倍的乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，获得干膏体，粉碎成粉末；第二步，将余下组分按比例混合，加入相对于该混合物质量Γ5倍的醇浓度为809Γ90%的乙醇溶液，在常温下搅拌ltT3h，随后倒入多功能提取罐中，加热回流提取4tT6h，提取液过滤，减压浓缩除，获得干膏体，粉碎成粉末；第三步，将第一步获得的粉末和第二步获得的粉末混合，获得混合物，加入乳糖、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素，混匀，加入水或醇浓度为759Γ85%乙醇制粒，干燥后，整粒，力口入硬脂酸镁，然后用冲压装置将颗粒压制成片，即得片剂，相对于100重量份的混合物，所述乳糖的加入量为2重量份I重量份，所述羧甲基淀粉钠的加入量为5重量份 7重量份，所述微晶纤维素的加入量为2重量份I重量份，所述硬脂酸镁的加入量为O. 5重量份重量份。本专利技术还提供了上述中药组合物的制备方法，当所述中药组合物的剂型为颗粒时，具体为第一步，将山药、珠子参、大枣、明党参、五味子、玉竹和南沙参混合，粉碎，加醇浓度为65°/Γ80%的乙醇至完全浸没过该步所加入的原料药表面，在30°C 40°C的温度下搅拌2tT3h，冷却至室温，置于渗漉器中，再加相对本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗结核性渗出性胸膜炎的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的原料药包括款冬花、桑白皮、山药、甘遂、珠子参、枇杷叶、百部、大枣、旋覆花、功劳木、干姜、三棱、红花、紫苏叶、薤白、卷柏、首乌藤、化橘红、明党参、茯苓、薏苡仁、姜黄、五味子、葶苈子、玉竹、知母、鸭跖草、虎杖、南沙参、牵牛子。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗结核性渗出性胸膜炎的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的原料药包括款冬花、桑白皮、山药、甘遂、珠子参、枇杷叶、百部、大枣、旋覆花、功劳木、干姜、三棱、红花、紫苏叶、薤白、卷柏、首乌藤、化橘红、明党参、茯苓、薏苡仁、姜黄、五味子、葶苈子、玉竹、知母、鸭跖草、虎杖、南沙参、牵牛子。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的各原料药的重量份分别为款冬花33重量份 37重量份、桑白皮28重量份 32重量份、山药83重量份 87重量份、甘遂23重量份 2 重量份、珠子参63重量份飞7重量份、枇杷叶18重量份 22重量份、百部13重量份 17重量份、大枣53重量份 57重量份、旋覆花18重量份 Tl重量份、功劳木13重量份 17重量份、干姜18重量份 Tl重量份、三棱23重量份 2 重量份、红花33重量份 37重量份、紫苏叶13重量份 17重量份、薤白38重量份 42重量份、卷柏28重量份 32重量份、首乌藤43重量份 47重量份、化橘红18重量份 Tl重量份、明党参33重量份37重量份、茯苓33重量份 37重量份、薏苡仁23重量份 2 重量份、姜黄38重量份 42重量份、五味子53重量份 57重量份、葶苈子28重量份 32重量份、玉竹53重量份 57重量份、知母68重量份 Tl重量份、鸭跖草28重量份 32重量份、虎杖43重量份 47重量份、南沙参48重量份 52重量份、牵牛子18重量份 Tl重量份。3.如权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的各原料药的重量份分别为款冬花35重量份、桑白皮30重量份、山药85重量份、甘遂25重量份、珠子参65重量份、枇杷叶20重量份、百部15重量份、大枣55重量份、旋覆花20重量份、功劳木15重量份、干姜20重量份、三棱25重量份、红花35重量份、紫苏叶15重量份、薤白40重量份、卷柏30重量份、首乌藤45重量份、化橘红20重量份、明党参35重量份、茯苓35重量份、薏苡仁25重量份、姜黄40重量份、五味子55重量份、葶苈子30重量份、玉竹55重量份、知母70重量份、鸭妬草30重量份、虎杖45重量份、南沙参50重量份、牵牛子20重量份。4.如权利要求1至3所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的剂型为片剂、颗粒剂、散剂、软胶囊剂、口服液、糖浆剂、丸剂。5.权利要求1至4所述中药组合物的制备方法，其特征在于当所述中药组合物的剂型为片剂时，制备方法具体为， 第一步，将山药、珠子参、大枣、明党参、五味子、玉竹和南沙参混合，粉碎，加醇浓度为65°/Γ80%的乙醇至完全浸没过该步所加入的原料药表面，在30°C 40°C的温度下搅拌2tT3h，冷却至室温，置于渗漉器中，再加相对于该步所加入的原料药质量之和12 15倍质量的醇浓度为65°/Γ80%的乙醇浸泡过夜，随后以每千克药材每分钟15m广18ml的流速渗漉，收集药材12倍量的渗漉液，回收乙醇，浓缩至60°C相对密度1. 2^1. 4的浸膏，随后加入相对于该步所加入的原料药质量之和4倍飞倍量的水搅匀，煮沸溶解，冷藏过夜，滤过，获得过滤液，随后加入相对于过滤液体积3飞倍的乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，获得干膏体，粉碎成粉末； 第二步，将余下组分按比例混合，加入相对于该混合物质量3飞倍的醇浓度为809Γ90%的乙醇溶液，在常温下搅拌ltT3h，随后倒入多功能提取罐中，加热回流提取4tT6h，提取液过滤，减压浓缩除，获得干膏体，粉碎成粉末； 第三步，将第一步获得的粉末和第二步获得的粉末混合，获得混合物，加入乳糖、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素，混匀，加入水或醇浓度为759Γ85%乙醇制粒，干燥后，整粒，加入硬脂酸镁，然后用冲压装置将颗粒压制成片，即得片剂，相对于100重量份的混合物，所述乳糖的加入量为2重量份I重量份，所述羧甲基淀粉钠的加入量为5重量份 7重量份，所述微晶纤维素的加入量为2重量份I重量份，所述硬脂酸镁的加入量为O. 5重量份重量份。6.权利要求1至4所述中药组合物的制备方法，其特征在于当所述中药组合物的剂型为颗粒剂时，制备方法具体为， 第一步，将山药、珠子参、大枣、明党参、五味子、玉竹和南沙参混合，粉碎，加醇浓度为65°/Γ80%的乙醇至完全浸没过该步所加入的原料药表面，在30°C 40°C的温度下搅拌2tT3h，冷却至室温，置于渗漉器中，再加相对于该步所加入的原料药质量之和12 15倍质量的醇浓度为65°/Γ80%的乙醇浸泡过夜，随后以每千克药材每分钟15m广18ml的流速渗漉，收集...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：青岛恒波仪器有限公司，
类型：发明
国别省市：