本发明专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法和用途，属于中药领域。由下列重量份的原料药制成的：红参160～240份、丹参350～450份、玄参160～240份。本发明专利技术以传统中医理论指导组方，治疗效果确切，具有补气固脱，活血化瘀，清热利湿的功能，用于胸痹、心悸、胸痛、气短乏力等；对于预防、治疗一、二级心力衰竭有较好疗效，本发明专利技术通过增强心肌细胞自噬活性减少凋亡发挥心功能保护作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法，尤其涉及一种增强心肌细胞自噬中药组合物及其制备方法。
技术介绍
心血管疾病是当今人类中危害大、发病率和死亡率极高的一类疾病。心脏是血液循环的源动力，各种心脏疾病，特别是心肌缺血性疾病往往导致心肌舒缩能力下降或丧失，心功能低下，心输出量不足，组织器官供血不足，进而产生一系列的症状和体征，最终转归为心力衰竭。当前仍缺乏有效的心力衰竭防治药物，存在药物毒性较大、疗效不满意等问题。中国专利CN101584805A公开了一种“治疗心力衰竭的中药制剂”，具有一定的防治心衰的作用，但其组方达11味中药材。心室重构是心力衰竭的重要机制。心室重构涉及心肌结构与功能的变化，如心室形态变化、血流动力学变化、心肌细胞凋亡等。抑制细胞凋亡是防治心力衰竭的病理生理学基础。Bcl-2家族成员在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。中国专利CN101590180A指出提高心肌细胞Bcl_2表达，降低Bax表达能够抑制细胞凋亡，改善心力衰竭。与细胞凋亡调控密切相关的另一现 象一自噬，它是负责胞内大分子物质及内源性底物降解的途径。当细胞受到药物作用、射线照射和机械损伤时，自噬体数量明显地增多。在心肌梗死、缺血再灌注损伤及压力超负荷等因素诱导心力衰竭的进程中，自噬现象伴发或先于凋亡发生。采用药物等刺激自噬发生时，标志性蛋白LC3表达增加，泛素化蛋白减少，接头蛋白P62表达减少。自噬活性增加可能减少细胞凋亡，这是由于应激诱导的蛋白聚集体被自噬体吞噬进而被降解，缓解了应激，恢复了心肌细胞稳态。
技术实现思路
本专利技术提供一种中药组合物及其制备方法和用途。本专利技术药物组分的用量也是经过专利技术人进行大量摸索总结得出的，各组分用量为在下述重量范围内都具有较好疗效 红参160 240份、丹参350 450份、玄参160 240份。优选为 红参200份、丹参400份、玄参200份。本专利技术药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂。优选地，本专利技术药物活性组分的制备方法如下 (一)将红参、丹参和玄参粉碎成粗粉； (二)红参、玄参用5 7倍量的5(Γ70%乙醇提取3次，每次f3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60°C时测相对密度为1. 25^1. 30的浸膏；丹参用5 7倍量的7(Γ90%乙醇提取3次，每次广3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60°C时测相对密度为1. 25^1. 30的浸膏； (三)将上述三份药材的药渣用5 7倍量的水提取三次，每次f 2小时，滤过，滤液浓缩至60°C时测相对密度为1. 25^1. 30的浸膏；将上述浸膏合并，减压干燥。 本专利技术中药组合物在制备增强心肌细胞自噬活性药物中的应用。本专利技术中药组合物在制备增加LC3蛋白表达药物中的应用。本专利技术中药组合物在制备降低p62蛋白表达药物中的应用。本专利技术中药组合物在制备降低泛素蛋白Ub表达药物中的应用。本专利技术中药组合物在制备降低心肌细胞凋亡率药物中的应用。本专利技术以传统中医理论指导组方，组成简单，制备方法新颖，克服了西药制剂的严重不良反应，本专利技术治疗效果确切，具有补气固脱，活血化瘀，清热利湿的功能，用于胸痹、心悸、胸痛、气短乏力等；对于预防、治疗一、二级心力衰竭有较好疗效，本专利技术通过增强心肌细胞自噬活性减少凋亡发挥心功能保护作用。口服胶囊剂，一次4粒，一日3次。具体实施例方式实施例1本专利技术胶囊剂的制备 红参200g、丹参400g、玄参200g ； 将红参、丹参、玄参粉碎成粗粉,红参、玄参加6倍量60%乙醇回流提取3次,每次2小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至60°C时测相对密度为1. 30的浸膏，丹参加6倍量80%乙醇回流提取3次，每次2小时， 滤过，滤液回收乙醇，浓缩至60°C时测相对密度为1. 30的浸膏，上述三份药材的药渣用6倍量水提取三次，每次I小时，滤过，滤液浓缩至60°C时测相对密度为1. 30的浸膏，将上述浸膏合并，减压干燥，粉碎，再加入适量淀粉，制粒，装胶囊，制成1000 粒。实施例2本专利技术颗粒剂的制备 红参160g、丹参350g、玄参160g ； 将红参、丹参、玄参粉碎成粗粉,红参、玄参加7倍量70%乙醇回流提取3次,每次I小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至60°C时测相对密度为1. 25的浸膏，丹参加7倍量90%乙醇回流提取3次，每次I小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至60°C时测相对密度为1. 25的浸膏，上述三份药材的药渣用7倍量水提取3次，每次1. 5小时，滤过，滤液浓缩至60°C时测相对密度为1.25的浸膏，将上述浸膏合并，减压干燥，粉碎，再加入适量的糊精、蔗糖或甜菊苷混匀按照常规方法制成颗粒剂。实施例3本专利技术片剂的制备 红参240g、丹参450g、玄参240g 将红参、丹参、玄参粉碎成粗粉,红参、玄参加5倍量50%乙醇回流提取3次,每次3小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至60°C时测相对密度为1. 28的浸膏，丹参加5倍量70%乙醇回流提取3次，每次3小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩至60°C时测相对密度为1. 28的浸膏，上述三份药材的药渣用5倍量水提取三次，每次2小时，滤过，滤液浓缩至60°C时测相对密度为1.28的浸膏，将上述浸膏合并，减压干燥，粉碎，再加入适量淀粉，按照常规方法制成片剂。下面通过具体药效学试验进一步说明本专利技术的效果。试验例1:三参维心胶囊对大鼠实验性心力衰竭的保护作用 一试验材料1.药物本专利技术药物，以下简称三参维心胶囊，2. 2g生药/g干粉，中药阳性对照药生脉饮，O. 4g生药/ml，江西福仁堂药业有限公司生产，批号20100701。人参茎叶皂苷胶囊，O.2g/粒，吉林中研药业有限公司生产,批号20100502。丹参片，吉林鑫辉药业有限公司生产，批号 20110801。2.动物雄性Wistar大鼠，体重180_200g，吉林大学实验动物中心提供。合格证编号=SCXK-(吉)2008-0005。3.仪器心脏彩色多普勒超声仪(GE vivid-1I，美国通用公司)，多道生理信号采集处理系统(成都泰盟科技有限公司，BL-420F)，显微摄影图像分析系统(成都泰盟科技有限公司，BI2000)。二试验方法 模型制备大鼠适应性饲养一周。大鼠适应性饲养一周后，参照文献方法结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD)复制心肌梗死诱导的心力衰竭模型。方法如下乙醚吸入麻醉大鼠，仰位固定，胸部正中去毛，做荷包缝合，以手术刀正中切开，钝性分离肋间肌肉，自左侧第三、四肋间打开胸腔，暴露心脏，于左心耳根部下方2mm处进针，在肺动脉圆锥旁出针，深度为I 1. 5mm，立即结扎并将心脏送回胸腔，快速挤出胸腔内空气，结扎荷包缝合线关闭胸腔，开胸时间不超过30秒。假手术组只穿线不结扎。术后大鼠肌肉注射青霉素10万单位/只/天，连续给药5天。结扎LAD 3天后，乙醚麻醉大鼠，采用心脏彩色多普勒超声仪观察大鼠心功能，根据左室射血分数(LVEF)的下降(美国心脏超声协会标准，LVEF低于45%)确定入选实验大鼠。分组给药58只大鼠随机分为6组，(I)假手术组(生理盐水)，(2)模型组(生理盐水)，(3)阳性药生脉饮组(2. 4g生药/Kg)，(4)阳性药丹参片组(O. 3g /Kg), (5)阳性药人参皂苷组(O. 125本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组合物，其特征在于是由下列重量份的原料药制成的：红参160～240份、丹参350～450份、玄参160～240份。
【技术特征摘要】
1.一种中药组合物，其特征在于是由下列重量份的原料药制成的红参160 240份、丹参350 450份、玄参160 240份。2.根据权利要求1所述的一种中药组合物，其特征在于是由下列重量份的原料药制成的红参200份、丹参400份、玄参200份。3.如权利要求1或2所述的一种中药组合物的制备方法，其特征在于包括下列步骤(一)将红参、丹参和玄参粉碎成粗粉；(二)红参、玄参用5 7倍量的5(Γ70%乙醇提取3次，每次f3小时，合并提取液，滤过， 滤液浓缩至60°C时测相对密度为1. 25^1. 30的浸膏；丹参用5 7倍量的7(Γ90%乙醇提取3 次，每次广3小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至60°...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙连坤，刘永强，苏静，杨晓春，李洪岩，康劲松，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：
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