一种抗病毒的中药组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗病毒的中药组合物及其制备方法，该组合物包括冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪，具有抗炎，改善肝功能，保肝利胆，降酶的功效。可用于肝气郁滞，湿邪困脾及乙型病毒性肝炎证候治疗，也可用于HCV、HIV、及流感病毒的治疗。该制剂具有起效快、生物利用度高、携带便利等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术为一种抗病毒的中药制剂及其制备方法，属于医药

技术介绍
乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主并可引起多器官损害的一种传染病。本病广泛流行于世界各国，主要侵犯儿童及青壮年，据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过2. 8亿，我国约占1. 3亿，少数患者可转化为肝硬化或肝癌。因·此，它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病，也是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的一种传染病。乙型病毒性肝炎无一定的流行期，一年四季均可发病，但多属散发。近年来乙肝发病率呈明显增高趋势。在祖国医学虽无“病毒性肝炎”的病名，但有关黄疸、胁痛、积聚、鼓胀、肝瘟等病症的记载与病毒性肝炎颇相似，现代的中医认为病毒性肝炎更近似于传统医学记载的“肝瘟”，有关“肝瘟”的记载始于《内经》。中医治疗乙肝注重辨证治疗，强调整体的调整，使身体气血阴阳恢复平衡状态，预防并发症。在治疗乙型肝炎的同时，保护身体各器官的平衡。本专利技术所用药材冬虫夏草甘，平，归肺、肾经。西洋参甘、微苦，凉，补气养阴，清热生津。三七甘、微苦，温，散瘀止血，消肿定痛。灵芝甘，平，补气安神。白花蛇舌草清热解毒，利湿消肿。黄芪甘，温，补气固表，利尿托毒。诸药合用，补肝肾，益气活血，利胆退黄，改善肝功，调节免疫机能，可取得良好的疗效，是一种中医领域有效而副作用少的防治乙肝疾病的中药制剂，同时对于丙肝、艾滋病及流感亦有一定的治疗作用，有着广阔的市场前景和利润空间并有重要的社会意义。
技术实现思路
本专利技术为，它是由冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪为活性成分，与药学上可接受的辅料混合制成的制剂。所述的冬虫夏草，其既包括麦角菌科冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫蝙蝠蛾越冬幼虫体上的子座与虫体的复合体，又包括冬虫夏草分离获取菌种并生产出的菌粉。所述的冬虫夏草分离获取菌种并生产出的菌粉，包括虫草头孢菌粉、蝙蝠蛾拟青霉菌粉、蝙蝠蛾被毛孢菌粉。所述的冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪的用量为每单位剂量冬虫夏草/发酵虫草菌粉100-1000份西洋参/人参50-5000份三七0-1000份灵芝0-5000份白花蛇舌草0-1000份黄芪0-500份。为每单位剂量优选为冬虫夏草/发酵虫草菌粉500份西洋参/人参500份三七50份灵芝100份白花蛇舌草100份黄芪100份。所述冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪的入药方法为工艺A :冬虫夏草/发酵虫草菌粉粉碎成细粉，过筛；西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪加水煎煮，合并煎液，滤过，浓缩成浸膏，干燥，粉碎。工艺B:冬虫夏草/发酵虫草菌粉粉碎成细粉，过筛；西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪加20-95%乙醇水溶液回流提取，滤过，滤液浓缩成浸膏，干燥，粉碎。工艺C :冬虫夏草/发酵虫草菌粉加20-95%乙醇水溶液回流提取，滤过，滤液浓缩成浸膏，干燥，粉碎。西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪加水煎煮，合并煎液，滤过，浓缩成浸膏，干燥，粉碎。工艺D :冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪加20-95%乙醇水溶液回流提取，滤过，滤液浓缩成浸膏，干燥，粉碎。工艺E :冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪加水煎煮，合并煎液，滤过，浓缩成浸膏，干燥，粉碎。所述制剂包括滴丸、糖衣片、薄膜包衣片、咀嚼片、泡腾片、分散片、软胶囊、颗粒剂。所述药学上可接受的辅料选自滴丸基质、填充剂、泡腾剂(酸源和碱源)、矫味剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述滴丸的制备步骤如下所得提取物及挥发油和基质混悬或熔融，经过滴制，冷却，洗丸，干燥，选丸，质检，分装而成。所述糖衣片的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、崩解剂、粘合剂，制粒，干燥，加入挥发油、润滑剂，压片，包糖衣，即得糖衣片。所述薄膜包衣片的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、崩解剂、粘合剂，制粒，干燥，加入挥发油、润滑剂，压片，包薄膜衣，即得薄膜包衣片。所述咀嚼片的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、粘合剂、矫味剂，制粒，干燥，加入挥发油、润滑剂，压片，即得咀嚼片。所述泡腾片的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、粘合剂、矫味剂、泡腾剂，制粒，干燥，加入挥发油、润滑剂，压片，即得泡腾片。所述分散片的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、粘合剂、矫味剂、崩解剂，制粒，干燥，加入挥发油、润滑剂，压片，即得分散片。所述软胶囊的制备步骤如下将氢化蓖麻油加热溶于药用大豆油中，加入提取物、挥发油混合均匀，轧制成软胶囊。所述颗粒剂的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、粘合剂、矫味剂、制粒，干燥，加入挥发油，即得颗粒剂。所述的滴丸基质选自但不仅限于PEG-6000、PEG-4000、硬脂酸钠、甘油明胶、有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、虫蜡、氢化植物油等中的一种或几种的混合物；所述的填充剂选自但不仅限于乳糖、蔗糖 、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇、大豆油等中的一种或几种的混合物；所述的矫味剂选自但不仅限于香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；适宜的润滑剂选自但不仅限于硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种；所述的泡腾剂中酸源选自但不仅限于枸橼酸(含水物或无水物)，碱源选自但不仅限于碳酸氢钠。适宜的崩解剂选自但不仅限于干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基甲基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮。所述的粘合剂选自但不仅限于淀粉浆、羟丙基纤维素、甲基纤维素、明胶、蔗糖、聚乙烯吡咯烷酮等中的一种或几种的混合物。本专利技术所述的种抗病毒的中药制剂，对多种病毒具有抑制作用，其中对乙型、丙型肝炎病毒性以及艾滋病毒的作用最为显著。具体实施例方式通过以下实例来对本专利技术的制剂做进一步具体说明，但并不仅限于以下实施例。实施例1 :(组合物A)冬虫夏草500g 西洋参500g三七50g灵芝IOOg白花蛇舌草IOOg 黄芪IOOg聚乙二醇6000 1700g制法冬虫夏草粉碎成细粉，过筛；西洋参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪加水煎煮，合并煎液，滤过，浓缩成浸膏，干燥，粉碎。将聚乙二醇6000加热至90 100°C，待全部熔融后加入水提取浸膏粉、冬虫夏草粉混合均匀，保持85 90°C，以每分钟100滴的速度，滴入二甲硅油中成丸，即得。实施例2 :(组合物B) 冬虫夏草500g 人参800g三七IOOg灵芝150g白花蛇舌草150g黄芪150g聚乙二醇6000 1300g制法冬虫夏草粉碎成细粉，过筛；人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪加75%乙醇水溶液回流提取，滤过，滤液浓缩成浸膏，干燥，粉碎。聚乙二醇6000加热至90 100°C，待全部熔融后加入浸膏粉、冬虫夏草粉混合均匀，保持85 90°C，以每分钟100滴的速度，滴入具有温度梯度的液体石蜡中成丸，即得。实施例3 (组合物C)冬虫夏草500g 西洋参500g聚乙二醇6000 300g制法冬虫夏草、西本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术为一种抗病毒中药组合物，其特征在于，它主要由冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋参/人参、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪为活性成分组成。

【技术特征摘要】
2011.10.13 CN 201110309373.31.本发明为ー种抗病毒中药组合物，其特征在于，它主要由冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋參/人參、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪为活性成分組成。2.如权利要求1所述的抗病毒中药组合物，其特征在于，所述冬虫夏草既包括麦角菌科冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫蝙蝠蛾越冬幼虫体上的子座与虫体的复合体，又包括冬虫夏草分离获取菌种并生产出的菌粉。3.如权利要求2所述的抗病毒中药组合物，其特征在于，所述发酵虫草菌粉包括从天然冬虫夏草和人工冬虫夏草中分离出来的菌丝经发酵培养的产物。4.如权利要求1所述的抗病毒中药组合物，其特征在于，所述的冬虫夏草/发酵虫草菌粉、西洋參/人參、三七、灵芝、白花蛇舌草、黄芪的用量为每单位剂量 冬虫夏草/发酵虫草菌粉100-1000份西洋參/人參50-5000份三七0-1000份 灵芝0-5000份白花蛇舌草0-1000份黄芪0-500份。5.如权利要求4所述的抗病毒中药组合物，其特征在干，为每单位剂量优选为 冬虫夏草/发酵虫草菌粉500份西洋參/人參500份三七50份 灵芝100份白花蛇舌草100份黄芪100份。6.一种权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘毅佳，
申请(专利权)人：刘毅佳，
类型：发明
国别省市：