藏药组合物及其在防治酒精性肝病产品制备中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种藏药组合物。针对现有技术中防治酒精性肝病产品大多有较明显副作用的缺陷，本发明专利技术公开了一种藏药组合物及其在防治酒精性肝病产品制备中的应用。本藏药组合物包括以重量计的诃子25～75份、红景天15～45份、红花20～60份、蒲公英20～60份、灵芝10～30份。本藏药组合物各组分首次作为组合物应用于酒精性肝病药物的制备，不同组分从去除病灶、保肝护肝、滋补强壮多方面发挥功效以达到防治酒精性肝病的目的。以本发明专利技术藏药组合物为效用成分，可以应用于制备防治酒精性肝病产品，包括防治酒精性肝病药物，或者是防治酒精性肝病保健品。本发明专利技术本藏药组合物原药组分种类少，生产成本经济、制备方法简单无论是药材原药还是制备方法都安全可靠。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物组合物，特别是涉及一种藏药组合物，及其在防治酒精性肝病广品制备中的应用。
技术介绍
酒精性肝病是由酒精及其代谢产物对肝细胞的破坏与毒性作用所引的，以肝脏代谢紊乱为基础的急、慢性肝损伤，是我国常见的肝脏疾病之一，初期通常表现为脂肪肝，进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死，甚至肝功能衰竭。已知乙醇进入肝细胞以后，经过肝乙醇脱氢酶、过氧化氢分解酶和肝微粒体乙醇氧化酶系三条途径氧化为乙醛。乙醛对肝细胞有明显的毒性作用，使其代谢发生障碍，从而导致肝细胞的变性坏死及纤维化，严重时可致肝硬化。目前对于酒精性肝病的治疗原则是戒酒和营养支持，减轻酒精性肝病的严重程度，改善已存在的继发性营养不良和对症治疗酒精性肝硬化及其并发症。对于戒酒治疗，由于存在一定的戒断综合征，以及我国独有的酒文化现状，需要极强的自制力；药物治疗，主要包括激素类药等，均有不同程度的副作用。青藏地区的海拔高、空气干燥稀薄等不良气候环境条件一直加重当地居民的身体机能运转及调节的负担，而藏族民众素有饮酒传统，普遍爱饮酒，这更增加了对身体机能的考验。藏医学产生在我国青藏高原地区，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种藏药组合物，其特征在于：包括以重量计的诃子25～75份、红景天15～45份、红花20～60份、蒲公英20～60份、灵芝10～30份。

【技术特征摘要】
1.一种藏药组合物，其特征在于包括以重量计的诃子25 75份、红景天15 45份、 红花20 60份、蒲公英20 60份、灵芝10 30份。2.根据权利要求1所述的藏药组合物，其特征在于所述诃子40 60份、红景天20 40份、红花30 50份、蒲公英30 50份、灵芝15 25份。3.根据权利要求1所述的藏药组合物，其特征在于所述诃子50份、红景天30份、红花40份、蒲公英40份、灵芝20份。4.根据权利要求1或2或3所述的藏药组合物在制备防治酒精性肝病产品中的应用。5.根据权利要求1或2或3所述的藏药组合物的制备方法，其特征在于将各组分原药按照传统藏药材加工方法制成药粉，再依需要将药粉按比例配置，加水煎煮浸提制得浸提液，浸提液依照常规传统成药加工方法制不同的剂型，必要时加入药剂学上可接受的辅料制。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于依照如下制备方法之一实施丸剂制备依比例净制后各组分药材原料按照传统藏药材加工方法加工成细粉，过筛， 混匀，用水泛丸，干燥制得丸剂；汤剂制备依比例净制后各组分药材原料加工成粗粉，加入药粉总重量10倍量水，浸泡lh，98°C 10(TC煎煮2h，滤过，收集滤液，药渣加入药粉总重量8倍量水，98°C 100°C 煎煮lh，滤过，合并两次滤液得浸提液，浸提液即为汤剂；胶囊剂制备依比例净制后各组分药材原料加工成粗粉，加入药粉总重量10倍量水， 浸泡lh，98°C 100°C煎煮2h，滤过，收集滤液，药渣加入药粉总重量8倍量水，98°C 100°C煎煮lh，滤过，合并两次滤液得浸提液，浸提液减压浓缩至55°C 60°C热测值为1.20g/ml 1. 30g/ml,加入适量淀...

【专利技术属性】
技术研发人员：多吉，耿向东，扎西东智，邓国兵，
申请(专利权)人：西藏福田藏医药研究开发有限公司，
类型：发明
国别省市：