【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种生物医药
的方法，具体是一种SlOO家族蛋白的应用。
技术介绍
肝纤维化(hepatic fibrosis)是肝脏在受到损伤后,细胞外基质在损伤处过度沉积的病理过程。大多数慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化，其病因大致可分为感染性(病毒性肝炎，寄生虫感染等)，化学毒物性(如酒精、对乙酰氨基酚、氨甲喋呤、过量维生素A等)，自身免疫反应(自身免疫性肝炎，原发性胆汁性肝硬化等)，先天性代谢缺陷(威尔逊氏病、血色病和各种贮积病等)，肥胖以及慢性炎症性疾病(如结节病)等。肝纤维化的长期积累，会最终导致肝硬化(hepatic cirrhosis)的发生，肝脏中肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建，肝脏慢慢变形、变硬，后期则出现不同程度的门静脉高压和肝脏功能紊乱、代谢功能受损，直至导致上消化道出血、肝腹水，甚至肝癌等并发症的发生，从而造成患者死亡。肝硬化在人类主要死亡原因中居4-6位，是除几种癌症之外最易致死的疾病，患者在5年内的死亡率为50%。全世界每年死于肝硬化的人数超过了 50万，并有逐渐增加的趋势。在西方国家中，肝硬化患者多为酒精性肝病或者慢性丙型...
【技术保护点】
一种S100家族蛋白的应用，其特征在于，将S100家族蛋白作为药靶分子用于筛选肝纤维化治疗药物。
【技术特征摘要】
1.一种SlOO家族蛋白的应用，其特征在于，将SlOO家族蛋白作为药靶分子用于筛选肝纤维化治疗药物。2.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述的SlOO家族蛋白包括S100A4、S100A6、 S100A7、S100A8、S100A9、S100A11、S100B、S100P。3.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述的SlOO家族蛋白为S100A4、S100A6、 S100A8、S100A9 或 S100A11 中之一。4.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述的SlOO家族蛋白为S100A6蛋白及其突变体，其功能性活性片段或其类似物。5.根据权利要求2或3或4所述的应用，其特征是，所述的S100A6蛋白的氨基酸序列如 SEQ ID NO.1 所示。6.根据权利要求1所述的应用，其特征是，所述的筛选肝纤维化治疗药物是指将经过饥饿培养的细胞中加入所述Sioo家族蛋白后，施加肝纤维化治疗药物并培养后根据细胞活力进行药物筛选，获得活性化合物。7.根据权利要求6所述的应用，其特征是，所述的饥饿培养是指将细胞接种在96孔细胞板里，在无血清的条件下培养，诱导细胞凋亡。8.根据权利要求1或6所述的应用，其特征是，所述的SlOO家族蛋白的用量为50μ g/mL9.根据权利要求6所述的应用，其特征是，所述的施加肝纤维化治疗药物是指在加入 SlOO家族蛋白的同时加入不同浓度的待筛选化合物并培养两天。10.一种sRAGE...
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