临床数据的自动化注释制造技术

技术编号:8493999 阅读:236 留言:0更新日期:2013-03-29 06:46
当注释患者的医疗记录或临床记录时,自动化注释系统比较所聚集的患者数据(例如,历史的生命体征数据、实验室结果、患者入院/出院/转院信息等)并且将其中的事件和/或模式与过程简档匹配来确定给定的过程是否被需要、在进行中或被完成。如果过程必要性或发生的概率高于预定的阈值,则系统将注释插入临床记录中以减小临床医生对人工输入注释的需要。警报参数被调节以反映对所确定的过程的生理响应,来减少假警报触发。附加地或可选地,可以在过程简档中规定的条件存在的时间段或在该过程之后的特定时间段,从用户界面抑制所触发的咨询。在另一实施例中,可以利用可疑的过程正被执行的通知在患者的病史记录中对在过程简档中识别的特定条件下出现的所触发的咨询进行标记。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本申请特别适用于医疗记录数据系统。然而,应当认识到,所描述的技术也可以应用于其它类型的数据记录系统、其它医疗系统和/或其它记录注释应用。
技术介绍
医疗数据的注释涉及将解释性注解(note )添加到医疗数据,例如自动从患者监控系统采集的并且存储在中心站上的数据。注释或解释性注解对医疗过程、发现、给予的药物、观测结果或由护理提供者输入的其它相关的信息进行识别。注释对于治疗目的、记账目的、管理目的和法律目的以及研究目的是有用的。然而,注释是耗时、劳动密集型和昂贵的人工进程。此外,语言选择和缩写常常随着注释者而变化,这使得解释和搜索困难。医疗数据注释的经典方法是由临床专家进行人工注释。人工注释可以在事件发生或执行过程时进行,或它可以通过回顾来完成。即使当人工注释被实时地执行时,也通常以自由文本注解或半结构化注解的形式完成这些注释,该自由文本注解或半结构化注解可以具有或不具有与它们相关的时间戳。时间戳可以指示事件发生的时间,或它可以指示事件被记录的时间。由于排印错误、独特的缩写和不完整的句子的出现,所以解析这些类型的注解是困难的。如果注解是在先前的时间段期间发生的事件的概要,则指示注解何时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.12.10 US 61/285,2151.一种便于对临床数据的自动化注释的系统(8),包括 图表数据库(12),其包括患者的历史生命体征信息; 入院-出院-转院(ADT)数据库(16),其存储与患者入住、离开和转到健康护理设施的患者入院、出院和转院有关的患者信息; 实验室数据库(18),其存储患者的实验室测试结果信息;以及 过程简档系统(10),其具有处理器(36),所述处理器(36)执行存储在计算机可读介质(34)中的计算机可执行指令,所述指令包括 聚集来自所述图表数据库(12)、所述ADT数据库(16)以及所述实验室数据库(18)中的一个或多个的患者数据; 在所聚集的患者数据中对事件的模式进行匹配,所述事件的模式是在一个或多个过程简档中定义的; 根据所匹配的事件来确定临床过程被需要、临床过程在进行中或临床过程已被完成的概率; 如果所述概率高于预定的阈值,则对所述患者的临床记录进行注释以指示所述过程被需要或已被执行;以及 将被注释的患者临床记录存储到计算机可读介质(36 )。2.根据权利要求1所述的系统,其中所述指令还包括 在所聚集的患者数据中识别明确事件或预兆事件中的至少一个,所述明确事件或所述预兆事件是在用于所述过程的过程简档中定义的,其中所述明确事件或预兆事件指示所述过程很可能被需要、所述过程很可能在进行中或所述过程很可能被完成;以及 在所聚集的患者数据中识别至少一个关联事件,所述关联事件是在所述过程简档中定义的并且增加了所述过程被需要、所述过程在进行中或所述过程被完成的概率。3.根据权利要求1-2中的任一项所述的系统,还包括 中心站(26),在所述中心站(26)处接收并且存储被注释的患者临床记录以用于临床医生复核。4.根据权利要求1-3中的任一项所述的系统,还包括 临床数据服务器(22),其从与患者耦合的一个或多个患者监控器(14)接收患者生命体征测量数据,并且向所述图表数据库(12)提供所述测量数据。5.根据权利要求1-4中的任一项所述的系统,还包括 配置数据库(24),其在过程之后改变警报阈值水平,以便减少假警报。6.根据权利要求1-5中的任一项所述的系统,其中,所述处理器(36)还执行用于生成过程简档定义(42)的指令,所述指令包括 识别被期望的简档所对应的临床过程; 定义用于所识别的过程的过程简档参数; 识别所述过程简档参数中的可观测元素; 使用回顾性临床数据库测试一个或多个过程简档以便验证所述一个或多个过程简档;以及 将所述一个或多个过程简档存储到过程简档数据库。7.根据权利要求6所述的系统,其中所述过程简档参数包括下列中的一个或多个所述过程被实施所处于的情况; 被改变以便执行所述过程的仪器设置;以及 所述过程对患者生理值的预期影响。8.根据权利要求1-7中的任一项所述的系统,其中定义过程简档参数包括下列操作中的至少一个 基于所公布的临床实践指南和协议来假设使所识别的临床过程成为必需的变量和变量值的范围; 基于对包括患者数据的患者数据库的分析来识别被所识别的临床过程影响的相关变量;以及 在所述过程简档数据库上执行加权搜索,以便识别现有...

【专利技术属性】
技术研发人员:C·M·恩内特P·达塔
申请(专利权)人:皇家飞利浦电子股份有限公司
类型:
国别省市:

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