当前位置: 首页 > 专利查询>淮海工学院专利>正文

一种预处理高浓度难降解有机废水的方法技术

技术编号:8482841 阅读:172 留言:0更新日期:2013-03-28 01:50
一种预处理高浓度难降解有机废水的方法,是在传统铁碳微电解+芬顿氧化联用工艺后不立即化学絮凝沉淀,而是再加入零价铁进行II级铁碳微电解,形成具有更大电动势的原电池反应,正极:2Fe3++2e——2Fe2+、负极:Fe0-2e——Fe2+。新原电池的电动势是原来的近3倍,得失电子能力更大,氧化还原反应更剧烈。一些难降解有机分子在I级铁碳微电解+I级芬顿氧化过程中不能被彻底分解,在II级铁碳微电解过程中通过电子的转移得到彻底地分解。新原电池对反应体系的酸性依赖程度大幅减小,使得零价铁消耗速度降低,节省零价铁的投加量;另外II级铁碳微电解反应过程中不需要投加酸或碱来调节pH值,节省酸碱的投加量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种水处理技术,特别是一种预处理高浓度难降解有机废水的新方法。
技术介绍
高浓度难降解有机废水因其所含有机物很难被微生物直接利用,在生化处理前必须采取强化预处理措施。近年来,铁碳微电解因其成本低、效率高成为废水处理工程普遍采用的物化预处理措施。铁碳微电解法利用Fe27Fe°和H+/H2两个电极的电势差0.447V,产生.的强还原性对有机物发生破环、断链的效果,使大分子难降解有机物结构被分解为易生化降解的小分子有机物。在处理过程中,需要维持铁碳微电解反应器中的强酸性,PH值一般为:T4,这会造成反应器内零价铁的快速消耗。铁碳微电解反应器对COD的去除率有限,工程上应用不会超过40%。由于在铁碳微电解过程中产生的大量Fe2+能与H2O2组成芬顿试剂,且铁碳微电解出水仍然呈酸性,因此,将其与芬顿氧化联合使用对高浓度难降解废水COD的去除可以达到很好的效果。芬顿氧化后Fe2+全部转化为Fe3+,需要通过化学絮凝沉淀将废水中的Fe3+去除。高浓度难降解废水通过铁碳微电解+芬顿氧化+化学絮凝沉淀联用的预处理方法虽然COD去除率较高,但如果初始废水浓度太高则预处理的出水COD仍将达本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种预处理高浓度难降解有机废水的方法,其特征在于,处理步骤如下:⑴将高浓度难降解有机废水首先进行Ⅰ级铁碳微电解和Ⅰ级芬顿氧化处理;⑵在上述经过Ⅰ级铁碳微电解和Ⅰ级芬顿氧化处理后的废水中加入零价铁进行Ⅱ级微电解处理,II级铁碳微电解为:I级铁碳微电解+I级芬顿氧化出水中的Fe3+与零价铁组成Fe3+/Fe2+和Fe2+/Fe0原电池的两个新池电极:正极:2Fe3++2e——2Fe2+??????????????φθ(Fe3+/?Fe2+)=+0.771v?负极:Fe0?2e——Fe2+????????????φθ(Fe2+/?Fe0)=?0.447v新原电池电动势为1.218v,C为导电电极不参...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周正李佳吴崇勇
申请(专利权)人:淮海工学院
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1