一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法，包括：（1）将脂肪族二酸与醋酸乙烯酯混合，加入催化剂，反应得到脂肪族二酸二乙烯酯；（2）将脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30，合成可聚合含糖亲水单体；（3）将上述可聚合含糖亲水单体、N-异丙基丙烯酰胺单体、交联剂、乳化剂完全溶于水中；（4）将上述溶液加热稳定，通入氮气除氧，加入引发剂，氮气保护下，搅拌，反应；（5）加入蛋白质类大分子药物，透析，即得。本发明专利技术制备方法简单，反应条件温和，设备简单易控，操作简便易行，所得蛋白质类药物载体尺寸可控、均匀，稳定性好；可应用于药物靶向输送以及缓释、蛋白质分离提取等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物载体的制备领域，特别涉及一种含糖温度响应性蛋白类药物载体的制备方法。
技术介绍
糖是一类多羟基化合物，具有极强的亲水性。因此，糖经常被用来改善材料的亲水性及抑制蛋白质等物质在材料表面的非特异性吸附。糖的重要生物功能之一就是特异性识别蛋白质。将糖固定在材料表面，可模拟细胞膜表面的糖基，开展糖基选择性识别、多价识别及识别影响因素等多方面的研究。根据固定的糖基类型，糖基化材料可用于目标蛋白质的识别及分离。凝集素就是一类能被糖所识别的蛋白质，是诊断和治疗等研究领域的重要媒介。例如，枷寄生凝集素在临床上是一种抗癌试剂。微凝胶是一种高度交联的三维网络结构聚合物胶体颗粒，能够吸收水分或其他溶剂呈现为凝胶状态，颗粒尺寸大约在50 5000nm之间，根据分类系统的不同可以有多种分类方法，如按其侧基的性质可分为中性或者离子型凝胶，按其制备方法可分为均聚物或共聚物网状凝胶，按照其网络的物理结构又可分为无定形结构、半晶质结构、氢键键合、超分子结构和水状胶体聚集体等，根据来源可分为天然和合成凝胶，根据凝胶形成机制可分为物理和化学凝胶。微凝胶具有良好的生物相容性，吸水率高，保水率强，可用于接本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法，包括：（1）将脂肪族二酸与醋酸乙烯酯混合，加入催化剂，于60～75℃反应得到脂肪族二酸二乙烯酯；（2）将脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30，50℃反应4~6天，合成可聚合含糖亲水单体；其中脂肪族二酸二乙烯酯与葡萄糖摩尔比为3:1?15:1；枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30与葡萄糖的质量比为1:2?1:10；（3）将上述可聚合含糖亲水单体、N?异丙基丙烯酰胺单体、交联剂、乳化剂溶于水中；其中N?异丙基丙烯酰胺与可聚合含糖亲水单体的摩尔比例为3:1～15:1；交联剂及乳化剂投料量...

【技术特征摘要】
1.一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法，包括 (1)将脂肪族二酸与醋酸乙烯酯混合，加入催化剂，于60 75°C反应得到脂肪族二酸二乙烯酯； (2)将脂肪族二酸二乙烯酯和葡萄糖溶于有机溶剂中，再加入枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30, 50°C反应4飞天,合成可聚合含糖亲水单体；其中脂肪族二酸二乙烯酯与葡萄糖摩尔比为3:1-15:1 ;枯草杆菌碱性蛋白酶或脂肪酶LipaseAY30与葡萄糖的质量比为 1:2-1:10 ； (3)将上述可聚合含糖亲水单体、N-异丙基丙烯酰胺单体、交联剂、乳化剂溶于水中；其中N-异丙基丙烯酰胺与可聚合含糖亲水单体的摩尔比例为3:1 15:1 ;交联剂及乳化剂投料量占聚合单体物质的量百分比为1% 10% ； (4)将上述溶液加热到3(T80°C稳定l(T60min，同时通入氮气除氧，加入引发剂，氮气保护下，搅拌，3(T80°C下反应O. 5 10h，加入蛋白质类大分子药物，透析，即得含糖温度响应性蛋白质类药物载体，其中引发剂与N-异丙基丙烯酰胺的质量比为1:1-1:100。2.根据权利要求I所述的一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中的脂肪族二酸为丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸中的一种。3.根据权利要求I所述的一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法，其特征在于所述步骤(I)中的催化剂为为硫酸铜或醋酸汞。4.根据权利要求I所述的一种含糖温度响应性蛋白质类药物载体的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中有机溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱利民，娄少峰，权静，张婳，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：