【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及从通过发酵制备的琥珀酸(SA)制备氢化产品、尤其是制备1，4_ 丁二醇(BD0)、四氢呋喃(THF)和Y-丁内酯(GBL)的方法。
技术介绍
糖发酵的某些碳质产物被视为石油衍生材料的替代物，以用作制造含碳化学物质的原料。一种这样的产物为琥珀酸一铵MAS。与MAS相关的物质，即SA，其可通过微生物使用可发酵的碳源(例如糖)作为起始物质来制备。然而，商业上最可行的并且在文献中描述的产生琥珀酸的微生物对发酵液进行中和以维持适合最大生长、转化和生产率的pH值。通常，通过将氢氧化铵加入发酵液来使发酵液的PH值维持为7或接近7，由此将琥珀酸转化成琥珀酸二铵DAS。Kushiki (公布号为2005-139156的日本公布的专利申请)公开了一种从DAS的水溶液获取MAS的方法，所述DAS的水溶液可以自加入有铵盐作为反离子的发酵液获得。具体地，通过以下步骤自DAS的水溶液结晶出MAS :将乙酸加入到DAS的水溶液以将该溶液的 pH值调节至4. 6和6. 3之间，从而使不纯的MAS从该溶液结晶出。Masuda (日本未审查的专利公布P2007-254354，2007...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.04.01 US 61/320,0741.一种用于制备氢化产品的方法，所述方法包括Ca)提供包含琥珀酸二铵DAS的澄清的发酵液；(b)蒸馏所述发酵液以形成第一顶部馏出物和第一液态底部残留物，所述第一顶部馏出物包括水和氨，所述第一液态底部残留物包括琥珀酸一铵MAS、至少一些DAS和重量百分比至少为约20%的水；(c)使所述第一底部残留物冷却和/或蒸发，以及可选地将反溶剂添加到所述底部残留物中，以得到足以使所述第一底部残留物分离成含有DAS的液态部分和基本上不含有 DAS的含有MAS的第一固态部分的温度和组成；Cd)从所述第一液态部分中分离出所述第一固态部分；(e)回收所述第一固态部分；Cf)使所述第一固态部分溶解在水中以制备MAS的水溶液；(g)在足以形成包括水和氨的第二顶部馏出物以及包括大部分的琥珀酸SA、少部分的 MAS和水的第二底部残留物的温度和压力下，蒸馏所述MAS的水溶液；(h)使所述第二底部残留物冷却以使所述第二底部残留物分离成第二液态部分与第二固态部分，所述第二固态部分主要由SA组成且基本上不含有MAS ；(i)从所述第二液态部分中分尚出所述第二固态部分；(j)回收所述第二固态部分；(k)在至少一种氢化催化剂存在下对所述第二固态部分进行氢化，以制备包括THF、GBL 或BDO中的至少一种的氢化产品；和 (I)回收所述氢化产品。2.根据权利要求I所述的方法，还包括在步骤k之前对所述第二固态部分进行纯化。3.根据权利要求2所述的方法，还包括将所述第二固态部分溶解在溶剂中以形成溶液。4.根据权利要求I所述的方法，其中，进行步骤k以使得在蒸汽相中回收THF。5.根据权利要求I所述的方法，其中，进行步骤k以使得在液相中回收BD0。6.根据权利要求I所述的方法，其中，所述氢化催化剂包括来自元素周期表的VIII族的至少一种金属。7.根据权利要求I所述的方法，其中，基于所述催化剂的总重量，所述至少一种金属基本上包括，(i )按重量计，约O. 5%至约10%的钌，和 (ii)按重量计，约2. 0%至约20%的铼。8.根据权利要求7所述的方法，还包括按重量计约O.1%至约5. 0%的锡。9.根据权利要求I所述的方法，其中，所述催化剂承载在选自碳、二氧化硅、氧化铝、二氧化硅_氧化铝、二氧化硅_ 二氧化钛、二氧化钛、二氧化钛_氧化铝、硫酸钡、碳酸钙和碳酸锶的至少一种上。10.一种用于制备氢化产品的方法，所述方法包括Ca)提供包含SA的澄清的发酵液；(b)根据所述发酵液的pH，可选地将MAS、DAS、SA、NH3和NH4+中的至少一种添加到所述发酵液中；(C)蒸馏所述发酵液以形成顶部馏出物和第一液态底部残留物，所述顶部馏出物包括水和可选地包括氨，所述第一液态底部残留物包括MAS、至少一些DAS和重量百分比至少为约20%的水；Cd)使所述第一底部残留物冷却和/或蒸发，以及可选地将反溶剂添加到所述第一底部残留物中，以得到足以使所述底部残留物分离成含有DAS的液态部分和基本上不含有 DAS的含有MAS的固态部分的温度和组成；Ce)从所述液态部分中分离出所述固态部分；Cf)使所述第一固态部分溶解在水中以制备MAS的水溶液；(g)在足以形成包括水和氨的第二...
【专利技术属性】
技术研发人员：奥兰·S·弗吕谢，利奥·E·曼策，迪卢姆·杜努维拉，布莱恩·特里·科恩，布鲁克·艾希莉·阿尔宾，奈·A·克林顿，伯纳德·杜安·东贝克，
申请(专利权)人：生物琥珀酸国际责任有限公司，
类型：
国别省市：
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