本发明专利技术描述了生氮假单胞菌种的荧光假单胞菌的分离株，菌株F30A，其已保藏在德意志微生物保藏中心，分配的保藏号为DSM?22077，该菌株能够增强其处理的作物的种子萌发、成苗、植物出苗、植物生长和/或产量。因此，本发明专利技术还包括该假单胞菌用于增强植物出苗和生长的用途以及包含该假单胞菌的农业组合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及促进植物出苗和植物生长的领域。更特别地，本专利技术涉及一种标记为F30A的生氮假单胞菌(Pseudomonas azotoformans)新菌株,及其作为植物出苗和植物生长促进剂的用途以及用于该用途的组合物和方法，该菌株已被保藏在德意志微生物保藏中心(Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH)且分配有保藏号DSM 22077。
技术介绍
对植物生长具有有利影响的根际细菌(rhizobacteria)通常被称为PGPR (植物生长促进根际细菌)，并且从作物植物的播种/种植生长直到收获的各个阶段均有利于作物植物。在土壤和根际的荧光假单胞菌已在许多研究中被证明在一些农作物中发挥植物生长促进作用(Kloepper 等，1980 a, b ；Brisbane 等，1989 ；DeFreitas 和 Germida 1991)，并且也阻抑植物疾病(Hemning，1990，O' Sullivan 和 O' Gara, 1992, Weller, 1988, Hokeberg等，1997)。在实验条件下，几种荧光假单胞菌已被证实为提高农作物出苗和产量的潜在剂，农作物例如小麦(Kropp等，1996),芥(Deshwal等,2006),糖用甜菜(Suslow和Schroth,1982)，马铃薯(Kloepper 等，1980 ；Howie 和 Echandi, 1983)，萝卜(Kloepper 和 Schroth,1978 ;Davies 和 Whitbread, 1989)和菠菜(Urashima 等,2006)。深入研究和描述了与其植物生长促进活性相关的几个机制。它们尤其包括根定植能力(Benizri等，2001)，产生广泛的酶和激素的能力(Vivekananthan 等,2004 ；Lucy 等，2004, Patten 和 Glick 1996 ；Garcia de Salamone等,2001)以及通常具有抗微生物活性的其他代谢物(Loper和Buyer,1991 fowling和O' Gara, 1994) 0涵盖它们的不同活性领域的专利/专利申请的实例也是可得的，并且大多涉及具有生物防治特性的菌株/分离株(isolate)。有关具有植物生长促进性质的荧光假单胞菌的专利/专利申请大多通常涵盖专利技术的活性组分(细菌菌株)连同为选择需要的分离株所需要的筛选和测试方法的描述。本文合并的以下专利申请提供一些关于包括具有植物生长促进和/或生物防治性质的荧光假单胞菌的专利技术的实例W0/1987/000194, US1996/5503652、W00051435, US1996/5503651、US2002/6447770 和US2002/6495362。尽管上面列出的文献和专利/专利申请，但是到目前为止，没有属于生氮假单胞菌种的其他分离株，已显示和证明在数年的田间试验期间能够一贯地提高许多重要农作物的出苗、生长和产量。相反，以前研究的来源于土壤的生氮假单胞菌分离株在水稻试验中没有显示出任何显著的生长促进作用(Piao等，2005)。有关生氮假单胞菌分离株的植物生长促进特性的仅有的简短信息并未基于任何证实其植物生长促进特性的实验数据，所述分离株涉及匈牙利Lake Velencei健康芦苇丛的根茎相关细菌群落(Micsinai等，2003)。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新的荧光假单胞菌株，其在几种重要农作物中显示植物出苗和/或植物生长促进。此目的通过来自生氮假单胞菌种的荧光假单胞菌的异常分离株(标记为菌株F30A)实现。以前从未报道生氮假单胞菌株用于植物生长促进特性。将该分离株施用于栽培在温室和田间条件下的不同作物后，其提供了显著的植物出苗和生长促进。此外，根据可得到的文献数据，其作用一贯比任何其他先前记录的植物生长促进微生物剂更加稳定和可重复。一种生氮假单胞菌的生物学纯菌株(菌株F30A)，已保藏在德意志微生物保藏中心，且分配有保藏号DSM 22077。因此，本专利技术涉及一种生氮假单胞菌的生物学纯菌株，菌株F30A，其已保藏在德意志微生物保藏中心，且分配有保藏号DSM 22077。本专利技术还涉及一种获自生氮假单胞菌的生物学纯菌株菌株F30A的培养物的上清液，该菌株已保藏在德意志微生物保藏中心，且分配有保藏号DSM 22077。 本专利技术还涉及生氮假单胞菌的生物学纯菌株菌株F30A或其上清液用于增强种子萌发、植物出苗和/或植物生长的用途。所述种子和/或植物可为例如双子叶或单子叶的。本专利技术还涉及一种生氮假单胞菌的生物学纯菌株菌株F30A的发酵产物。本专利技术还涉及一种农业组合物，其包含任选与一种或多种液体和/或固体载体组合的生氮假单胞菌的生物学纯菌株菌株F30A或其上清液。农业组合物还可包含一种或多种其他植物生长促进微生物、生物防治微生物、有机肥料和/或农用化学品。本专利技术还涉及一种用于增强种子萌发、植物出苗和/或植物生长的方法，该方法包括将本文定义的发酵产物或农业组合物施用于种子、植物和/或所述种子或植物的周围环境的步骤。可以施用于例如植物的根。可在植物的根出现之前和/或之后施用。发酵产物或农业组合物可备选地施用于植物无性繁殖个体(vegetative propagation unit)。发酵产物或农业组合物也可施用于植物无性繁殖个体或施用于种子和/或植物周围的植物栽培介质中。该植物可为或该种子可发育成单子叶植物或双子叶植物。本专利技术还涉及一种用于制备本文定义的农业组合物的方法，该方法包括以下步骤将所述生氮假单胞菌菌株F30A或所述上清液与一种或多种液体或固体载体以及任选的一种或多种其他植物生长促进微生物、生物防治微生物、有机肥料和/或农用化学品混八口 ο附图说明图I.基于16S rDNA的1390个核苷酸的比对，分离株F30A与代表25种不同假单胞菌种的菌株和I种大肠杆菌(E. coli)的参照菌株(Gene Bank保藏号J01695)比较的分类学位置。图2.以不同浓度对种子施用F30A发酵产物和其上清液后，春小麦(未感染种子批)的出苗(A)和干重(B)。温室试验。方块表示CFU/ml。误差棒代表平均值的标准误差(η = 4)。图3.对种子施用不同浓度的F30A发酵产物和生理盐溶液中悬浮的F30A细胞后，春小麦(未感染种子批)的出苗㈧和干重(B)。温室试验。方块表示CFU/ml。误差棒代表平均值的标准误差(η = 4)。图4.对种子施用不同浓度的F30A发酵产物、悬浮在自来水中的F30A细胞和分离株上清液后，菠菜的出苗。来自两个不同的发酵产物批次的结果批次F0M115(A)和批次F0M139(B)。温室试验。方块表示CFU/ml。误差棒代表平均值的标准误差(η = 4)。图5.对根/ 土壤施用不同浓度的F30A发酵产物和施用其上清液后，卷心莴苣的绿色质量(green mass)产量。使用两个不同的发酵产物批次批次F0M173 (A)和批次F0M176(B)。(A)和(B)代表两个独立的温室试验。方块表示CFU/ml。误差棒代表平均值的标准误差(η = 12) ο图6.对根/ 土壤施用F30A的贮存发酵产物批次后，卷心莴苣的绿色质本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·莱文福斯，C·福尔克森维尔赫，J·法特希，M·威克斯特伦，S·拉斯姆森，M·赫克贝格，
申请(专利权)人：兰特曼伦生物农业有限公司，
类型：
国别省市：
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