本发明专利技术公开了一种应用于液基制片的稀释液，由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照1：1~4的体积比混合而成。一种稀释液在液基制片中的应用，在每瓶1～3mL保存液中加入稀释液0.5～2.5mL，搅拌3～5次；取步骤2中搅拌均匀的稀释液0.8～2.5mL加入离心制片机的转头进行制片。本发明专利技术可对保存液中红细胞进行裂解，支除血液对检验结果造成的干扰；对保存液中粘液、炎症细胞、细胞碎片等进行稀释，分离出包埋在粘液中的有效细胞。有效防止粘液对样品检验结果的干扰。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药
，更具体涉及一种应用于液基制片的稀释液，还涉及一种应用于液基制片的稀释液制备方法，还涉及一种应用于液基制片的稀释液的使用方法。适用于医院检验科进行妇科液基制片。
技术介绍
薄层液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)，简称TCT技术，是目前筛查宫颈癌最好的推荐方法之一。它为宫颈癌的早期诊断和治疗提供了非常明确的诊断依据，传统手工制片方法最多只能收集20%的细胞，有40%以上的涂片会因为血液、粘液和炎症组织的影响而变得混浊不清，引起人为假象。这些缺点是造成大多数常规测试结果不准确的原因。本专利技术旨在液基全自动制片过程中，加入稀释液，去掉涂片上的杂质，减少粘液、红细胞、炎症细胞、细胞碎片等干扰因素后，制成背景清晰、均匀薄层的细胞涂片，使阅片者更容易观察，从而提高诊断的准确性。经稀释液处理过的涂片均匀一致，背景干净清晰，细胞形态保存完美，有用诊断细胞成分充足。避免了传统涂片存在着大量的红细胞、白细胞、粘液及脱落坏死组织等而影响正确诊断，从而提高涂片阳性检出率。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术存在的上述问题，提供一种应用于液基制片的稀释液，还提供了一种应用于液基制片的稀释液的制备方法，还提供一种应用于液基制片的稀释液的使用方法。本专利技术的上述目的通过以下技术方案实现一种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照I :广4的体积比混合而成。—种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照I :2 3的体积比混合而成。—种应用于液基制片的稀释液的制备方法，包括以下步骤步骤I、将无水乙醇和纯化水按照I: I比例配比，得到质量百分比为50%的乙醇溶液；步骤2、将乙酸和纯化水按照1:4比例配比，得到质量百分比为25%的乙酸溶液；步骤3、将乙醇溶液和乙酸溶液按照I :1 4的体积比进行搅拌混合。一种稀释液在液基制片中的应用，包括以下步骤步骤I、在每瓶I 3mL保存液中加入稀释液O. 5 2. 5mL，搅拌3 5次；步骤2、取步骤2中搅拌均匀的稀释液0.8 2. 5mL加入离心制片机的转头进行制片。本专利技术与现有技术相比，具有以下优点在液基制片时，对保存液中红细胞进行裂解，支除血液对检验结果造成的干扰；对保存液中粘液、炎症细胞、细胞碎片等进行稀释，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经离心过滤后能彻底清除样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。具体实施例方式实施例I :一种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照I :广4的体积比混合而成。实施例2:—种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照I :2 3的体积比混合而成。·实施例3 一种应用于液基制片的稀释液的制备方法，包括以下步骤步骤I、将无水乙醇和纯化水按照1:1比例配比，得到乙醇溶液；步骤2、将乙酸和纯化水按照1:4比例配比，得到乙酸溶液；步骤3、将乙醇溶液和乙酸溶液按照I :2 4的体积比进行搅拌混合。实施例4 稀释液在液基制片中的应用，包括以下步骤步骤I、在每瓶I 3mL保存液中加入稀释液O. 5 2. 5mL,搅拌3 5次；步骤2、取步骤2中搅拌均匀的稀释液0.8 2. 5mL加入离心制片机的转头进行制片。实施例5 一种应用于液基制片的稀释液，配比由表I组成，A组分和B组分的总量为I. 5mL 表I稀释液配比表权利要求1.一种应用于液基制片的稀释液，其特征在于，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照I 4的体积比混合而成。2.根据权利要求I所述的一种应用于液基制片的稀释液，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照I :2 3的体积比混合而成。3.一种应用于液基制片的稀释液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤 步骤I、将无水乙醇和纯化水按照1:1比例配比，得到质量百分比为50%的乙醇溶液； 步骤2、将乙酸和纯化水按照1:4比例配比，得到质量百分比为25%的乙酸溶液； 步骤3、将乙醇溶液和乙酸溶液按照I :1 4的体积比进行搅拌混合。4.一种根据权利要求I所述的稀释液在液基制片中的应用，其特征在于，包括以下步骤 步骤I、在每瓶I 3mL保存液中加入稀释液O. 5 2. 5mL，搅拌3 5次； 步骤2、取步骤2中搅拌均匀的稀释液O. 8 2. 5mL加入离心制片机的转头进行制片。全文摘要本专利技术公开了一种应用于液基制片的稀释液，由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照11~4的体积比混合而成。一种稀释液在液基制片中的应用，在每瓶1～3mL保存液中加入稀释液0.5～2.5mL，搅拌3～5次；取步骤2中搅拌均匀的稀释液0.8～2.5mL加入离心制片机的转头进行制片。本专利技术可对保存液中红细胞进行裂解，支除血液对检验结果造成的干扰；对保存液中粘液、炎症细胞、细胞碎片等进行稀释，分离出包埋在粘液中的有效细胞。有效防止粘液对样品检验结果的干扰。文档编号G01N1/38GK102944461SQ201210466790公开日2013年2月27日 申请日期2012年11月17日 优先权日2012年11月17日专利技术者李弢珩 申请人:武汉市康创科技有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种应用于液基制片的稀释液，其特征在于，它由质量百分比为50%的乙醇与质量百分比为25%的乙酸按照1：1~4的体积比混合而成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李弢珩，
申请(专利权)人：武汉市康创科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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