一种抗菌抗紫外纺织品的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌抗紫外纺织品的制备方法，将纺织品置于包括端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液及锌盐的整理液中浸渍处理，得到一种抗菌抗紫外纺织品。或将纺织品浸渍于包括端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液中后，再在锌盐溶液中浸渍处理，得到一种抗菌抗紫外纺织品。本发明专利技术提供的方法整理后的纺织品手感、透气性及水洗牢度好，抗菌、抗紫外功能耐久性强。采用原位一步生成法，方法简单，易于操作。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种纺织品抗菌抗紫外整理的方法，属于纺织品后整理

技术介绍
纳米氧化锌(ZnO)粒径介于I 100 nm之间，是一种新型高功能精细无机产品，具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应等。氧化锌在纺织领域可用于制备紫外光遮蔽、抗菌、抗静电、电磁屏蔽等功能的纺织品。目前纳米ZnO整理织物的整理方法主要有两种，一是采用熔融共混方法，把钛酸酯偶联剂处理过的ZnO纳米粉体直接添加在化学纤维的初始反应液或纺丝液中，采用常规的纺丝工艺纺制成功能纤维；另一种是采用后整理技术，把纳米微粒以固体或微乳液的形式配制到织物的后整理液中去，通过 浸轧工艺使纳米微粒吸附在纤维的表面，或者用一定的粘合剂将纳米微粒涂覆到织物表面形成一种功能性的涂层，改善织物的服用性能。上述方法存在着一定的不足由于纳米氧化锌具有比表面积大和比表面能大等特点，自身易团聚；另一方面，纳米氧化锌表面极性较强，与基料之间没有结合力，易造成界面缺陷，导致材料性能下降。添加粘合剂会使织物存在手感硬、透气性差，水洗牢度差、功能耐久性差等问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术存在的问题，提供一种制备方法简单，成本低，安全稳定，具有抗菌抗紫外性能，且功能耐久性强的纺织品整理方法。本专利技术的技术方案是提供，步骤为按浴比1:30 50将纺织品浸溃于纺织品整理液中，所述的纺织品整理液包括质量百分比为O.01 5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物,浓度为O. 001 lmol/L的锌盐，所述的锌盐为ZnSO4, Zn(NO3)2, ZnAc2, ZnCl2中的一种，或它们的任意组合；震荡、水浴加热至100°C，再浸溃处理10 120min，得到一种抗菌抗紫外纺织品。本专利技术的技术方案还提供另，步骤为按浴比1:30 50将纺织品浸溃于纺织品整理液中进行处理，所述的纺织品整理液包括质量百分比为O. 01 5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的水溶液，得到载有端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物的纺织品；将经所述纺织品整理液处理后得到的纺织品置于浓度为O. 001 lmol/L的锌盐溶液中浸溃处理20 60min，所述的锌盐为ZnSO4,Zn(NO3)2) ZnAc2, ZnCl2中的一种,或它们的任意组合；取出后经汽蒸、晾干，得到一种抗菌抗紫外纺织品。本专利技术所述的改性端氨基超支化合物，其制备方法为以下两种中的任意一种 I、将端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中，得到质量浓度为20 200g/L的溶液A ;将聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯加入到溶液A中，端氨基超支化聚合物与聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯的质量比为I: I 1:3进行迈克尔加成反应，经50 60°C真空干燥后得到一种改性端氨基超支化聚合物。2、将十二酸、十四酸、十八酸中的一种溶解于甲醇溶液中，得到浓度为O. I 2.5g/L的溶液B，将端氨基超支化聚合物加入到溶液B中，端氨基超支化聚合物与十二酸或十四酸或十八酸的质量比为10:1 50:1进行缩聚反应,经50 60°C真空干燥后得到一种改性端氨基超支化聚合物。本专利技术所述的纺织品为棉纤维、丝纤维、毛、化学合成纤维、混纺纤维加工而成的机织布、纱线、无纺布或针织物。本专利技术所述的端氨基超支化合物为现有技术，采用丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、环丁酸酐、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸或甲基丙烯酸中的一种与多胺基单体乙二胺、二乙烯基二胺、二乙烯基四胺、四乙烯基五胺、五乙烯基六胺和六乙烯七胺中 的一种合成得到。本专利技术所述的端氨基及改性端氨基超支化合物是一种具有三维结构、表面具有丰富氨基、亚胺基和叔胺基的水溶性聚合物。弱碱性的端氨基超支化合物在反应体系作用中首先水解析出0!Γ，锌盐与0Η_反应生成Zn (OH) 2_4络合物，在水热条件下，Zn (OH) 2_4分解、成核生成纳米ΖηΟ。端氨基及改性端氨基超支化合物与纤维具有较强的亲和力，可以吸附在纺织品上。载有端氨基化合物的纺织品浸溃在锌盐溶液中，水热的条件下可以原位生成纳米氧化锌，生成的纳米粒子被化合物包裹固定在织物上，实现了抗菌和抗紫外线纳米ZnO织物的制备。与现有技术相比，本专利技术所提供的抗菌抗紫外纺织品的整理方法具有以下优点 I、本专利技术提供的方法整理后的纺织品手感、透气性及水洗牢度好，功能耐久性强。2、采用原位一步生成法，方法简单，易于操作，对反应条件要求低。端氨基超支化合物起到反应剂，分散剂和粘合剂的作用，没有额外的物质。3、通过控制端氨基超支化合物和锌盐的浓度，可以改变织物表面纳米氧化锌的吸附量。附图说明图I是本专利技术实施例提供的棉织物纤维表面原位生成纳米ZnO的SEM图。具体实施例方式下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步描述和说明。实施例I: 本实施例提供一种原位纳米氧化锌抗菌抗紫外纺织品制备的方法。整理液的制备配制IOOml质量百分比为O. 4%的端氨基超支化合物水溶液(由二乙烯三胺和丙烯酸合成)和O. 01mol/l的Zn(NO3)2的混合液。棉织物放入混合液中，浴比1:50，在601恒温水浴锅里振荡反应201^11，以2°C /min升温至100°C，恒温振荡2h，取出织物水洗晾干，得到纳米ZnO抗菌抗紫外棉织物。参见附图1，它是本实施例提供的棉织物纤维表面原位生成纳米ZnO的SEM图，从图中可以看出，经原位生成纳米ZnO整理后棉纤维表面存在大量微小的纳米ZnO颗粒。实施例2:棉织物改性端氨基超支化合物处理将棉织物在质量百分比为O. 6%改性端氨基超支化合物水溶液中浸溃处理20min。改性端氨基超支化合物的制备方法是取Ig十二酸加至20g由二乙烯三胺，丙烯酸甲酯合成的端氨基超支化合物和IOml甲醇溶液中，溶解后移至旋转蒸发仪上，升温至150°C进行缩聚反应，得到改性端氨基超支化合物。改性端氨基超支化具有较大的分子量和长链结构，对纤维具有更强的吸附力。将上述载有改性端氨基超支化合物的棉织物，在O. 05mol/L的ZnCl2溶液中浸溃，取出后汽蒸IOmin,水洗晾干,得到纳米ZnO抗菌抗紫外棉织物。对实施例I和2得到的抗菌抗紫外棉织物进行测试，抗菌性能测试参照FZ/T73023-2006震荡烧瓶法测试抗菌整理后植物的抑菌率，测试菌种为革兰氏阴性菌大肠杆菌(E. coli)和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌(S. aureus)。抑菌率和耐洗性测试结果参见表Io 表I权利要求1.，其特征在于按浴比1:30 50将纺织品浸溃于纺织品整理液中，所述的纺织品整理液包括质量百分比为O. 01 5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物，浓度为O. 001 lmol/L的锌盐，所述的锌盐为ZnSO4,Zn(NO3)2, ZnAc2, ZnCl2中的一种，或它们的任意组合；震荡、水浴加热至100°C，再浸溃处理10 120min,得到一种抗菌抗紫外纺织品。2.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的纺织品为棉纤维、丝纤维、毛纤维、化学合成纤维、混纺纤维加工而成的机织布、纱线、无纺布或针织物。3.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的改性端氨基超支化合物，其制备方法为将端氨基超支化聚合物溶解于氯仿中，得到质量浓度为20 200g/L的溶液A;将聚(乙二醇)甲基醚丙烯酸酯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌抗紫外纺织品的制备方法，其特征在于：按浴比1:30～50将纺织品浸渍于纺织品整理液中，所述的纺织品整理液包括质量百分比为0.01～5%的端氨基超支化合物或改性端氨基超支化合物，浓度为0.001～1mo1/L的锌盐，所述的锌盐为ZnSO4，Zn(NO3)2,ZnAc2,ZnCl2中的一种，或它们的任意组合；震荡、水浴加热至100℃，再浸渍处理10～120min，得到一种抗菌抗紫外纺织品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈宇岳，张广宇，林红，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：