本发明专利技术提供了一种室温下制备碳酸氧铋（Bi2O2CO3）纳米片的方法，其特征在于：以商业化的Bi2O3粉体为原料，将Bi2O3分散在水溶液中，在搅拌一定时间后，对产物进行抽滤，水洗，室温下干燥，即可得到碳酸氧铋纳米片材料。本发明专利技术的制备方法在室温常压下即可实施，并且直接以空气中的CO2为碳源，成本低，对环境无污染，设备简单，易操作，可大规模生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及碳酸氧铋纳米片材料的制备方法，属于无机化工
技术介绍
碳酸氧铋(Bi2O2CO3)又称碱式碳酸氧铋、次碳酸铋，已被广泛应用于医药工业中的收敛剂、X-射线诊断遮光剂，并可用于治疗胃炎、细菌性痢疾、腹泻、肠炎等，此外，还可用于制造铋盐、搪瓷助溶剂、珠光塑料添加剂等，近来的研究表明碳酸氧铋还具有优越的光催化性能，能高效去除有机污染物，因此，碳酸氧铋的用途十分广泛。材料的性能与其结构密切相关，因此，材料的性能强烈依赖于它们的微观结构，包括颗粒尺寸、形貌、比表面积等。制备纳米级的碳酸氧铋材料对于提高其应用性能具有重要 的意义。近年来，国际和国内在这一领域均有所突破，比如，Y. Zheng等以硝酸秘和朽1檬酸为原料，通过水热反应在180°C条件下反应24小时，制备出纳米级的碳酸氧铋材料(J.Mol. Catal. A 2010, 317，34);专利技术专利(CN 102275987 A)公开了以硝酸铋和尿素为原料，在压强为3MPa以上，10(T200°C条件下反应f 4小时，制备纳微米板片碳酸盐铋材料。然而，这些方法所用原料昂贵，并且反应需在高温高压下进行，大大增加了制备成本，难以实现规模化工业生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是弥补现有技术的不足，提供。本专利技术的技术方案是 以商业化的Bi2O3为铋源，以CO2为碳源，采用去离子水为溶剂。由于空气中的CO2能溶于水(20°C时每100体积水可溶88体积CO2),因此，直接以CO2为碳源，不仅为零成本，而且可以固化温室气体C02。具体制备步骤式如下 (O以氧化铋为原料，加入去离子水，使氧化铋原料浓度为O. OlM 2M ； (2)将所述的原料在去离子水中分散均匀后，在室温条件下持续搅拌12-96小时，使溶于水的CO2与氧化铋原料充分反应； (3)反应完成后，对产物抽滤，水洗，室温下干燥，即得到碳酸氧铋纳米片材料。与现有技术相比，本专利技术的优点为 (I)本专利技术提供的制备碳酸氧铋纳米片的方法是以商业化的氧化铋和空气中的CO2为原料，以水为溶剂，不添加任何有机溶剂，对环境无污染，且原料价格低廉。(2)采用本专利技术方法，碳酸氧铋纳米片可在室温条件下制备，无需加热和密封加压设备，制备工艺简单，操作安全可靠，易于工业化生产。附图说明图I为实施例I中碳酸氧铋材料的X-射线衍射图 图2为实施例I中碳酸氧铋材料的扫描电镜图具体实施例方式下面以具体实施例的方式说明本专利技术，但不止局限于以下实施例。实施例I : 称取5mm0l Bi2O3粉末，分散在200mL去离子水中，然后，持续搅拌直至反应结束，反应在敞开体系中进行，便于空气中的CO2不断溶于水中，反应温度为室温，随着反应的进行，黄色粉体原料逐渐转变为白色沉淀，反应24小时后,终止反应,对产物进行抽滤得到白色沉淀，用蒸馏水洗数次后，置于室温下干燥。产物经X-射线粉末衍射确定为碳酸氧铋(图1)，扫描电镜表明碳酸氧铋的形貌为二维纳米片(图2)。 实施例2: 称取2mmol Bi2O3粉末，分散在IOOmL去离子水中，然后，持续搅拌直至反应结束，反应在敞开体系中进行，便于空气中的CO2不断溶于水中，反应温度为室温，随着反应的进行，黄色粉体原料逐渐转变为白色沉淀，反应12小时后,终止反应,对产物进行抽滤得到白色沉淀，用蒸馏水洗数次后，置于室温下干燥。产物经X-射线粉末衍射确定为碳酸氧铋。实施例3: 称取IOmmol Bi2O3粉末，分散在IOOmL去离子水中，然后，持续搅拌直至反应结束，反应在敞开体系中进行，便于空气中的CO2不断溶于水中，反应温度为室温，随着反应的进行，黄色粉体原料逐渐转变为白色沉淀，反应48小时后,终止反应,对产物进行抽滤得到白色沉淀，用蒸馏水洗数次后，置于室温下干燥。产物经X-射线粉末衍射确定为碳酸氧铋。实施例4: 称取15mmol Bi2O3粉末，分散在IOOmL去离子水中，然后，持续搅拌直至反应结束，反应在敞开体系中进行，便于空气中的CO2不断溶于水中，反应温度为室温，随着反应的进行，黄色粉体原料逐渐转变为白色沉淀，反应72小时后,终止反应,对产物进行抽滤得到白色沉淀，用蒸馏水洗数次后，置于室温下干燥。产物经X-射线粉末衍射确定为碳酸氧铋。权利要求1.一种室温下制备碳酸氧铋纳米片材料的方法，其特征在于以商业化的氧化铋为原料，以空气中的二氧化碳为碳源，以去离子水为溶剂；首先，将氧化铋原料分散在去离子水中，然后在室温下搅拌12 96小时，使溶于水中的二氧化碳与氧化铋充分反应，黄色粉体原料逐渐变为白色沉淀，最后将沉淀抽滤，水洗，室温下干燥，即得到碳酸氧铋纳米片材料。2.根据权利要求I所述的，其特征在于氧化铋原料在加入去离子水后，其浓度为O. 01Μ 2Μ。全文摘要本专利技术提供了一种室温下制备碳酸氧铋(Bi2O2CO3)纳米片的方法，其特征在于以商业化的Bi2O3粉体为原料，将Bi2O3分散在水溶液中，在搅拌一定时间后，对产物进行抽滤，水洗，室温下干燥，即可得到碳酸氧铋纳米片材料。本专利技术的制备方法在室温常压下即可实施，并且直接以空气中的CO2为碳源，成本低，对环境无污染，设备简单，易操作，可大规模生产。文档编号C01G29/00GK102942219SQ20121046055公开日2013年2月27日 申请日期2012年11月16日 优先权日2012年11月16日专利技术者周莹, 王海月, 张骞, 林元华, 张钊, 武元鹏, 赵梓俨 申请人:西南石油大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种室温下制备碳酸氧铋纳米片材料的方法，其特征在于：以商业化的氧化铋为原料，以空气中的二氧化碳为碳源，以去离子水为溶剂；首先，将氧化铋原料分散在去离子水中，然后在室温下搅拌12~96小时，使溶于水中的二氧化碳与氧化铋充分反应，黄色粉体原料逐渐变为白色沉淀，最后将沉淀抽滤，水洗，室温下干燥，即得到碳酸氧铋纳米片材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周莹，王海月，张骞，林元华，张钊，武元鹏，赵梓俨，
申请(专利权)人：西南石油大学，
类型：发明
国别省市：
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