治疗前列腺增生的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗前列腺增生的药物组合物，它由赤芍、木通、五倍子和甘草为原料药制成的药剂。本发明专利技术的治疗前列腺增生的药物组合物既能较快缓解BPH患者的临床症状、又能缩小前列腺体积，且价格便宜、无副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗前列腺增生的药物，具体的说涉及一种治疗前列腺增生的药物组合物。
技术介绍
前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见疾病，其发病率随年龄的增加而增加，据报导，我国60岁以上老年男性人口已达I. 5亿人，按60%的发病率算，再加上60岁以前患BPH者，目前我国约有I亿人患BPH。BPH可引起患者排尿困难、淋浙不尽、尿频尿急、夜尿增多等，进一步发展可导致严重尿路感染、膀胱结石、血尿、尿潴留、肾功衰、腹股沟疝等并发症，严重影响患者的生活质 量。BPH的治疗手段很多，但国内外现有治疗BPH的各种手段，遇到以下棘手问题手术治疗带有一定的创伤性，并发症多，且老年人对手术和麻醉的耐受性差。物理治疗如微波、射频、高能聚焦等只能在短期内缓解症状，还有尿道狭窄等并发症。缩小前列腺体积的药物如非那雄胺(保列治)，可使前列腺体积缩小，但价格较贵(9元/日)，且起效较慢(3月起效)；并可引起性欲低下、阳痿等副作用。目前虽研究有一些治疗前列腺增生症的中成药，但仍不能满足患者的需要，且其处方组成均较复杂，药味较多，价格较高，疗效不佳。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗前列腺增生的、疗效确切的药物组合物。本专利技术的治疗前列腺增生的药物组合物既能较快缓解BPH患者的临床症状、又能缩小前列腺体积，且价格便宜、无副作用。为了实现上述目的，本专利技术提供的技术方案为一种治疗前列腺增生的药物组合物，它是由赤芍、木通、五倍子和甘草为药用原料制成的药剂。本专利技术药物组合物所用药物原料的重量配比可以为赤芍1-12份，木通1-8份，五倍子1_8份，甘草O. 2-2份。本专利技术药物组合物所用药物原料的更优选配比为赤芍4-8份，木通2-4份，五倍子2-4份，甘草O. 5-1. 5份。本专利技术药物组合物所用药物原料的最佳配比为赤芍6份，木通3份，五倍子3份，甘草I份。本专利技术药物可以制备成任何一种药剂学上所说剂型，可以是注射液、输液、粉针、滴丸、片剂、缓释片、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂中任何一种现有药物剂型。本专利技术的药物组合物可采用但不限于以下方法(I)取赤芍药材，用水渗漉，收集渗漉液，将渗漉液通过大孔吸附树脂，先用水洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水洗脱液弃去不用；再用80%的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得赤芍提取物。(2)取木通药材，粉碎，用8-10倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次时间I. 5h,合并3次提取液减压浓缩回收至无醇味后，依次用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液减压回收溶剂后得稀浸膏，上聚酰胺柱，先用蒸馏水洗脱至流出液无色后再用90%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，真空干燥即得木通提取物。(3)取甘草药材，加8-10倍体积的水煎煮提取2次，每次I. 5_2h，合并提取液，浓缩、干燥，得甘草提取物。(4)将上述提取物混合，制成可接受的各种药物剂型。以上制备过程中，如有必要，可加入适量药剂学中常用的辅料，如淀粉、糊精、微晶纤维、可压性淀粉、硬脂酸镁、微粉硅胶、蔗糖、羧甲基淀粉钠等。本专利技术的解决方案是基于祖国医学对BPH的发病机理的认识,根据自己多年临床经验，先从众多中药中确定一系列 治疗BPH有效的中药，再经临床反复验证，而筛选出来的。本专利技术的药物组合物中，赤芍性苦，味微凉，归肝经。清热凉血，能活血通络。《神农本草经》“芍药，味苦平。主邪气腹痛，除血痹……”木通味苦，性寒。归心、小肠、膀胱经。利尿通淋，清心除烦，通经下乳。用于淋证，水肿，心烦尿赤，口舌生疮，经闭乳少，湿热痹痛。甘草性味甘、平，归心、肺、脾、胃经，具有益气补中，清热解毒、祛痰止咳、缓急止痛、调和药性的功能。赤芍、木通、甘草合用，活血通络，利尿通淋，益气补中，既能较快缓解BPH患者排尿困难症状而解除其痛苦，又能缩小前列腺体积而延缓其病情进展，且价格便宜、无副作用。本专利技术所用的各种原料药材均为符合国家或地方标准规定的中药材。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是本专利技术药物临床使用结果表明，有下述优占-^ \\\ ·(I)可治疗BPH引起的夜尿、排尿困难、小腹胀满等症状，降低国际前列腺症状评分(I 一 PSS评分)，提高生活质量。(2)明显提高尿流率。(3)明显减少残余尿量。(4)无副作用。(5)疗效稳定。具体实施例方式下面结合具体实施方式对本专利技术作进一步的详细描述。实施例I本实施例列举的治疗前列腺增生的药物组合物，由以下重量的药用原料组成赤苟6g,木通3g,五倍子3g,甘草Ig0将上述药用原料制备成软胶囊，制备方法如下( I)取赤芍、五倍子药材，用水渗漉，收集渗漉液，将渗漉液通过大孔吸附树脂，先用水洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水洗脱液弃去不用；再用80%的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得赤芍、五倍子提取物。(2)取木通药材，粉碎，用9倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次时间I. 5h,合并3次提取液减压浓缩回收至无醇味后，依次用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液减压回收溶剂后得稀浸膏，上聚酰胺柱，先用蒸馏水洗脱至流出液无色后再用90%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，真空干燥即得木通提取物。(3)取甘草药材，加9倍体积的水煎煮提取2次，每次2h，合并提取液，浓缩、干燥，得甘草提取物。(4)将上述提取物混合，加入植物油25g，混匀，用明胶作囊壳材料，压制成软胶囊。实施例2本实施例列举的治疗前列腺增生的药物组合物，由以下重量的药用原料组成赤苟4g,木通2g,五倍子2g,甘草O. 5g。将上述药用原料制备成粉针剂，制备方法如下 ( I)取赤芍、五倍子药材，用水渗漉，收集渗漉液，将渗漉液通过大孔吸附树脂，先用水洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水洗脱液弃去不用；再用80%的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得赤芍、五倍子提取物。(2)取木通药材，粉碎，用8倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次时间I. 5h,合并3次提取液减压浓缩回收至无醇味后，依次用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液减压回收溶剂后得稀浸膏，上聚酰胺柱，先用蒸馏水洗脱至流出液无色后再用90%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，真空干燥即得木通提取物。(3)取甘草药材，加8倍体积的水煎煮提取2次，每次I. 5h，合并提取液，浓缩、干燥，得甘草提取物。(4)将上述提取物混合，溶于IOOOmL注射用水中，采用现有粉针剂制备工艺，制得粉针剂。实施例3本实施例列举的治疗前列腺增生的药物组合物，由以下重量的药用原料组成赤苟12g,木通8g,五倍子8g,甘草2g。将上述药用原料制备成胶囊，制备方法如下( I)取赤芍、五倍子药材，用水渗漉，收集渗漉液，将渗漉液通过大孔吸附树脂，先用水洗脱，除去溶于极性溶剂的杂质，将该水洗脱液弃去不用；再用80%的高浓度乙醇洗脱，收集此高浓度乙醇洗脱液，将回收乙醇后的洗脱液干燥，即得赤芍、五倍子提取物。(2 )取木通药材，粉碎，用IO倍体积的70%乙醇回流提取3次，每次时间1. 5h，合并3次提取液减压浓缩回收至无醇味后，依次用乙酸乙酯萃取3次，合并萃取液减压回收溶剂后得稀浸膏，上聚酰胺柱，先用蒸馏水洗脱至流出液无色后再用90%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种前列腺增生的药物组合物，其特征在于：它是由赤芍、木通、五倍子和甘草为原料药制成的药剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李文军，张太君，张玲，成建国，
申请(专利权)人：成都医路康医学技术服务有限公司，
类型：发明
国别省市：