异烟肼、利福平和茴三硫组合物及其口服制剂制造技术

技术编号:8362196 阅读:207 留言:0更新日期:2013-02-27 18:02
本发明专利技术提供一种异烟肼、利福平和茴三硫组合物及其口服制剂,涉及药品及药品制造技术领域,该组合物含有0.1%-99.9%(重量比)的异烟肼、0.1%-99.9%(重量比)的利福平和99.9%-0.1%(重量比)的茴三硫。茴三硫和异烟肼、利福平具有良好的协同作用,茴三硫的提高细胞能力,使胆汁分泌增多能够有效治疗由于异烟肼、利福平引发的肝损伤;异烟肼、利福平和茴三硫合用,能够减少异烟肼、利福平的不良反应,减少肝损伤,而且对结核病患者具有良好的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药品及药品制造
,尤其涉及一种异烟肼、利福平和茴三硫组合物及其口服制剂
技术介绍
世界卫生组织(WHO)统计资料显示,近年结核病发病率在全球范围内呈急剧增加的趋势,死亡率居各类传染病之首,我国是全球结核病高发国家之一。在世界卫生组织推荐的标准抗结核治疗方案中,异烟肼(isoniazid,INH)和利福平(rifampicin,RFP)仍是不可替代的一线抗结核药,二者对于繁殖期和静止期状态的细菌均有较强的杀菌、抑菌作用,联合应用对杀死细胞内外结核杆菌有协同效果并可减少耐药性。异烟肼的灭菌特性为它可以抑制结核菌菌壁分枝菌酸成份的合成,从而使结核杆菌丧失多种能力(耐酸染色,增殖力,疏水性)而死亡,异烟肼还能与结核菌菌体辅酶结合,起到干扰脱氧核糖核酸和核糖核酸合成的作用,从而达到杀灭结核菌的目的。研究还发现异烟肼对代谢活力强的结核菌作用更强。利福平的灭菌特性为它与结核菌的菌体核糖核酸聚合酶结合后,干扰脱氧核糖核酸及蛋白质的合成,从而达到了灭菌的目的。而且对耐药的各种结核菌的变异菌株,不管细菌的代谢能力的强弱,或者结核菌在细胞内或细胞外,都有抑灭菌活力。口服以后消化系本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种异烟肼、利福平和茴三硫组合物,其特征在于:该组合物含有0.1%?99.9%(重量比)的异烟肼、0.1%?99.9%(重量比)的利福平和99.9%?0.1%(重量比)的茴三硫。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:汪六一汪金灿吴函峰李彪
申请(专利权)人:海南卫康制药潜山有限公司
类型:发明
国别省市:

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