【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物组合物。
技术介绍
已知由下通式⑴表示的2，3- 二氢-6-硝基咪唑并 I猶唑化合物，其光·学活性形式及其药理学可接受的盐(下文将它们简称为嘆唑化合物(I))对抗酸菌(结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis),多重耐药的结核分枝杆菌和不典型抗酸菌)具有极佳的杀菌作用(JP-A-2004-149527 和 W02005-042542)。权利要求1.抗结核治疗药，包含 (I)选自通式(I)表示的2，3-二氢-6-硝基咪唑并鳴唑化合物中的至少一种，其光学活性形式及其药理学可接受的盐2.权利要求I所述的抗结核治疗药，其中(II)的药物选自第一代抗结核药，第二代抗结核药和喹诺酮抗菌药中的至少一种。3.权利要求2所述的抗结核治疗药，其中选自第一代抗结核药的药物选自利福霉素和相关抗菌药、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺及其盐中的至少一种，且选自第二代抗结核药的药物选自恩维霉素、卡那霉素、卷曲霉素、环丝氨酸、氨硫脲、氯法齐明及其盐中的至少一种。4.权利要求2所述的抗结核治疗药，其中(II)的药物为选自第一代抗结核药中的至少一种。...
【技术保护点】
抗结核治疗药，包含:(I)选自通式(1)表示的2,3？二氢？6？硝基咪唑并[2,1？b]唑化合物中的至少一种，其光学活性形式及其药理学可接受的盐:[其中R1表示氢原子或C1？6烷基，n表示0？6的整数，且R2表示下通式(A)？(G)中任意的基团，其中由通式(A)表示的基团为:其中R3表示如下(1)？(6)中任意基团:(1)苯氧基(至少一种选自卤原子，任选卤素？取代的C1？6烷基和任选卤素？取代的C1？6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);(2)苯基C1？6烷氧基(至少一种选自卤原子，任选卤素？取代的C1？6烷基和任选卤素？取代的C1？6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);(...
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：松本真，桥诘博之，富重辰夫，川崎昌则，下川义彦，
申请(专利权)人：大塚制药株式会社，
类型：发明
国别省市：
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