【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及以利福平或其衍生物为有效成分的肝癌治疗剂。
技术介绍
关于利福平，已报告了以下认识。(I)抗菌作用利福平是作为抗结核药的抗生素而被开发出来的。利福平通过与原核生物的由rpoB基因编码的DNA依赖性RNA聚合酶的β亚单位结合，并阻碍RNA合成而显示抗菌性。(2)化学结构权利要求1.利福平、3-甲酰利福霉素SV或利福霉素SV在肝癌细胞増殖抑制剂的制造中的用途，其中，所述剂不是肝癌的复发预防剂，所述肝癌为肝实质细胞癌。2.利福平、3-甲酰利福霉素SV或利福霉素SV在肝癌细胞増殖抑制剂的制造中的用途，其中，所述肝癌为肺癌细胞的转移所导致的肝癌。3.利福平、3-甲酰利福霉素SV或利福霉素SV在肝癌转移抑制剂的制造中的用途，其中，所述肝癌为肺癌细胞的转移所导致的肝癌。全文摘要本专利技术提供一种以利福平或其衍生物为有效成分的肝癌治疗剂或癌转移抑制剂。本专利技术的专利技术人为了开发针对肝癌的治疗剂进行了深入研究，结果发现利福平或其衍生物对肝癌、特别是转移性肝癌具有治疗效果。利福平或其衍生物具有抑制转移到肝的各种癌的增殖和向肝组织内的浸润的作用，并对转移性肝癌具有治疗效果。文档编号A61P1/16GK102793702SQ201210275168公开日2012年11月28日 申请日期2008年2月14日 优先权日2007年2月15日专利技术者七里真义, 河野裕, 原刚, 牧野弘, 平井美和, 增田尊信, 杉本正信 申请人:国立大学法人东京医科齿科大学, 佳康尔研究所股份有限公司
【技术保护点】
利福平、3？甲酰利福霉素SV或利福霉素SV在肝癌细胞增殖抑制剂的制造中的用途，其中，所述剂不是肝癌的复发预防剂，所述肝癌为肝实质细胞癌。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：七里真义，河野裕，原刚，牧野弘，平井美和，增田尊信，杉本正信，
申请(专利权)人：国立大学法人东京医科齿科大学，佳康尔研究所股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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