用于预防或治疗烟碱成瘾的缀合物制造技术

本发明专利技术部分地涉及式(III)的烟碱衍生的半抗原-载体缀合物，其中m、n、W、-(间隔基)-、X*和Y如说明书中所定义。在某些实施方案中，所述烟碱衍生的半抗原-载体缀合物可用于制备用于治疗和/或预防烟碱成瘾的疫苗。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及烟碱衍生的半抗原、半抗原-间隔基缀合物和半抗原-载体缀合物，其作为抗烟碱疫苗中的抗原性组分。本专利技术也涉及用佐剂配制的含有所述烟碱衍生的半抗原-载体缀合物抗原的疫苗组合物。所述组合物用于提高戒烟和烟草/烟碱依赖性治疗努力的戒烟率或减少复吸率。
技术介绍
吸烟对健康有许多严重的不良作用且由于许多减少或防止吸烟的政府倡议，吸烟已经变得越来越不为社会所接受。因此，每年有许多吸烟者希望戒烟，并同时作出尝试，但只有少数完成戒烟者不复吸。非常高的失败率是烟碱成瘾性加上香烟容易取得的结果。随着吸烟，或使用其他形式的烟碱(例如，窦道、贴片、口香糖)，烟碱进入血流中且之后迅速进入脑中，其在脑中刺激烟碱乙酰胆碱受体，造成多巴胺的释放，其转而活化奖赏中心。随着戒烟尝试，有奖赏(reward)反应的损失，以及包括认知功能下降的戒断症状。复吸的主要原因是奖赏的损失和令人不快的戒断症状可因吸烟而立即解除。 有各种用于戒烟的非疫苗疗法。烟碱替代疗法如含有烟碱的口香糖或皮肤贴片，可以帮助戒除吸烟者隔断香烟，但他们不破坏烟碱导致成瘾周期。另一种方法是使用针对烟碱乙酰胆碱受体的药物，如伐尼克兰。此类药物，降低由吸烟通常遇到的奖赏，已比较成功地帮助戒烟，然而药物治疗结束之后复吸率都很高，因为失效(例如，吸单次烟)可以很容易地转成完全复吸与再活化奖赏中心。最近的烟碱戒除战略重点在于疫苗，其刺激免疫系统产生结合血液中的烟碱的抗烟碱抗体，从而减少烟碱可以进入脑的量和比率。这转而防止奖赏中心被活化和帮助破坏成瘾周期。因为由疫苗诱发的抗体可长期存活，所以抗烟碱疫苗对于协助戒烟以及预防复吸是有用的。此外，因为抗体作用于周边，所以没有中枢神经系统(CNS)副作用的风险。此类疫苗的实例描述于 WO 00/32239, WO 02/49667, WO 03/82329 和 US 2006/111271 中。烟碱衍生物描述于 EP-A-421762、WO 01/70730、WO 01/80844 和 US2005/119480 中。此外烟碱衍生物已确认为注册号 136400-02-7、250683-10-4、861023-80-5 和 861025-04-9。烟碱半抗原描述于 WO 99/61054、WO 02/58635、WO 03/82329、WO 2005/40338 和 EP-A-1849780中。
技术实现思路
本专利技术涉及烟碱衍生的半抗原、半抗原-间隔基缀合物以及可用于制备免疫原性半抗原-载体缀合物的缀合方法，所述免疫原性半抗原-载体缀合物用于为了提高戒烟治疗努力的戒烟率或降低复吸率而设计的疫苗。本专利技术也涉及含有上述缀合物以及佐剂或赋形剂的疫苗制剂，其用于免疫接种吸烟者以便引起针对所述半抗原的抗体，其转而识别和特异性结合烟碱。本专利技术进一步涉及一种在戒烟治疗努力中提高戒烟率或减少复吸率的方法，其包括将半抗原-载体缀合物给予希望戒烟的吸烟者。在其他实施方案中，疫苗可用于非吸烟者，以防止他们对烟碱上瘾，如果他们随后因吸烟或其他手段而暴露于烟中。本专利技术烟碱衍生的半抗原-载体缀合物的优点为它们比本领域中已知的烟碱衍生的半抗原-载体缀合物更具有免疫原性、更具特异性、更稳定、或具有其他更有用的性质。本专利技术烟碱衍生的半抗原-载体缀合物用于抗烟碱疫苗中可以为比其他已知烟碱衍生的半抗原-载体缀合物更具免疫原性的抗原。同样，包含本专利技术烟碱衍生的半抗原-载体缀合物作为抗原以及佐剂的疫苗制剂可比其他其通常添加佐剂氢氧化铝的抗烟碱疫苗制剂更具免疫原性，且导致依赖于烟碱/烟草和希望戒烟的患者较高戒烟率和较低复吸率。由于抗原内较好的固有免疫原性，以及通过佐剂增强，本专利技术的疫苗制剂也可更快速和用更少的剂量达成较高的抗烟碱抗体效价，相对于现有技术中已知的疫苗制剂，产生改良的顺应性。 本专利技术烟碱衍生的半抗原化合物的合成路径的优点为它们提供增加的总合成收率(优选增加总合成收率多达20倍)，包括合成步骤数的减少、导致所产生的烟碱衍生的半抗原的纯度增加(例如>99%纯度)或具有其他比现有技术中已知的合成路径更有用的性质。附图说明图I显示用包含本专利技术烟碱衍生的半抗原-缀合物与佐剂的疫苗免疫接种小鼠在不同的时间点对血浆中抗烟碱抗体水平的影响。通过肌肉内接种(在第0、28、42天)，用缀合于白喉类毒素(DT ;IOyg)的烟碱衍生的半抗原(来自制备4、7、8和12)，在氢氧化铝(alum;Alhydrogel-85:40 μ gAl3+)和 CpG24555 (含有免疫刺激 CpG 基序(motif)的 21-兀(mer) TLR9激动剂)(50 μ g)存在下，将BALB/c小鼠(η = 12每组)免疫接种。以ELISA测量血浆中的抗烟碱抗体水平(总IgG)。图2显示用含有包含本专利技术半抗原的缀合物抗原的抗烟碱疫苗免疫接种小鼠在不同的时间点对所产生的抗烟碱抗体在血浆中的亲和性的影响。通过肌肉内接种(在第0、28、42天)，用缀合于白喉类毒素(DT;10yg)的烟碱衍生的半抗原(来自制备4、7、8和12)，在氧氧化招(alum;Alhydrogel-85:40 μ gAl3+)和 CpG 24555 (50 μ g)存在下，将 BALB/c小鼠(η = 12每组)免疫接种。亲和性指数对应于从烟碱-BSA涂覆板洗脱50%的抗烟碱抗体所需要的硫氰酸铵的浓度，且较高浓度的要求表示具有较高的亲和性的抗体。图3显示用含有包含本专利技术半抗原的缀合物抗原的抗烟碱疫苗免疫接种小鼠对静脉内(IV)给予的3H-烟碱在脑和血液中的分布的影响。通过肌肉内注射(在第0、28、42天)，用缀合于白喉类毒素(DT;10yg)的烟碱衍生的半抗原(来自制备4、7、8和12)，在氢氧化招(alum;Alhydrogel-85:40 μ gAl3+)和 CpG 24555 (50 μ g)存在下，将 BALB/c 小鼠(n=6每组)免疫接种。在最后激发(boost) 2周之后,通过IV注射给予3H-烟碱(O. 05mg/kg烟碱，包含3 μ Ci3H-nic)，收集血液，灌注动物，取出大脑，定量3H的水平和测定3H的血浆/脑的比例。图4显示用得自本专利技术半抗原的疫苗免疫接种小鼠后与抗烟碱抗体的烟碱的相互作用。通过肌肉内接种(在第0、28、42天)，用缀合于白喉类毒素(DT;10yg)的烟碱衍生的半抗原(来自制备4、7、8和12),在氢氧化招(alum ；Alhydrogel-85:40 μ gAl3+)和CpG24555 (50 μ g)存在下，将BALB/c小鼠(η = 12每组)免疫接种。在最后激发2周之后，以竞争ELISA证明抗烟碱抗体与烟碱之相互作用。图5显示用含有本专利技术半抗原的疫苗免疫接种小鼠之后抗烟碱抗体的特异性。通过肌肉内注射(在第0、28、42天)，用缀合于白喉类毒素(DT;10yg)的烟碱衍生的半抗原(来自制备 4 和 12)，在氢氧化招(alum;Alhydrogel-85:40 μ gAl3+)和 CpG 24555 (50 μ g)存在下，将BALB/c小鼠(η = 12每组)免疫接种。在最后激发2周之后，抗烟喊抗体对对烟碱、可替宁、乙酰胆碱和伐尼克兰的特异性以竞争ELISA测量。图6显示以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.06.04 US 61/351,3421.式⑴的半抗原2.权利要求I的半抗原，其中W位于吡啶环的位置2、5或6。3.权利要求I或2的半抗原，其中W为-O-且W位于吡啶环的位置5。4.权利要求I或2的半抗原，其中所述半抗原选自5.式(II)的半抗原-间隔基缀合物6.权利要求5的半抗原-间隔基缀合物，其中X为-SH。7.权利要求5的半抗原-间隔基缀合物，其中X为-NH2。8.权利要求5-7中任一项的半抗原-间隔基缀合物，其中_(间隔基)_为C1-C8亚烷基。9.权利要求5-8中任一项的半抗原-间隔基缀合物，其中W为-O-;且W位于吡啶环的位置5。10.式(III)的半抗原-载体缀合物11.权利要求10的半抗原-载体缀合物，其中W位于吡啶环的位置2、5或6。12.权利要求10或11的半抗原-载体缀合物，其中W为-O-，且W位于吡啶环的位置5。13.权利要求12的半抗原-载体缀合物，其中m为0，且X*为-NH-。14.权利要求10-13中任一项的半抗原-载体缀合物，其中所述载体蛋白为任选地修饰的蛋白，所述蛋白选自破伤风毒素的衍生物(例如，化学失活的破伤风类毒素)、白喉毒素的衍生物(例如，化学失活的白喉类毒素或无毒遗传突变体CRM197)、匙孔血蓝蛋白(KLH)、血蓝蛋白、来自脑膜炎奈瑟氏球菌的外膜蛋白复合物(OMPC)、不耐热大肠杆菌毒素的B亚基、来自绿脓杆菌的重组胞外蛋白A(rEPA)以及其他病毒样颗粒如由噬菌体Qb的重组外壳蛋白、乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎核心抗原或病毒体组装的病毒样颗粒。15.权利要求10-14中任一项的式(III)的半抗原-载体缀合物，其中所述载体为任选地修饰的蛋白，所述蛋白选自白喉类毒素和CRM197。16.权利要求10-15中任一项的式(III)的半抗原-载体缀合物，其中所述载体蛋白为修饰的丁二酰化的蛋白。17.权利要求10-16中任一项的半抗原-载体...

【专利技术属性】
技术研发人员：N·阿纳斯塔西奥，K·巴塔查里亚，A·D·布朗，H·L·戴维斯，J·I·芬内曼，D·P·热尔韦，L·H·约内斯，P·A·科尔，M·J·麦克拉斯基，P·R·梅海里克，J·R·默森，E·K·帕森斯，D·C·普赖德，D·R·斯特德，J·M·特恩，
申请(专利权)人：辉瑞疫苗有限责任公司，
类型：
国别省市：