一种高抗冲PVC/ASA管材及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种高抗冲PVC/ASA管材及其制备方法，其由A料和B料等比例混合挤出造粒制备而成。本发明专利技术通过对配方进一步优化，使得在PVC管材的加工过程中能促进无机填料的分散，提高PVC熔体的流动性，还能提升拉伸强度与断裂伸长率，改变了聚乙烯制品在使用氯化聚乙烯时，韧性好，硬度低的缺点；本发明专利技术配方中在使用丙烯酸酯类抗冲改性剂ACR、ACM、MBS、ASA树脂等成份后，所生产的管材的冷弯性能，抗冲击能力都有所提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及PVC管材生产领域，尤其涉及一种高抗冲PVC/ASA管材及其制备方法。
技术介绍
PVC管材的主要成份为聚氯乙烯，另外加入增塑剂、抗老化剂等辅料来增加其耐热性、韧性、延展性等。PVC是当今世界上深受喜爱、颇为流行并且也被广泛应用的一种合成材料。PVC管材是一种成熟的管材，主要应用于给排水工程。PVC管材具有耐酸、耐碱、耐腐蚀性、强度高等优点，但是，目前大步分生产厂家生产出来的PVC管材抗冲击性能并不好，尤其在PVC制品的加工中的塑化过程，无机物的分散和PVC熔体的加工流动性一直是个难题
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足提供一种高抗冲PVC/ASA管材及其制备方法，提高PVC管材的抗冲击性能。为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案 一种高抗冲PVC/ASA管材由A料和B料等比例混合挤出造粒制备而成，所述A料、B料分别由下列重量份的原料挤出造粒而得 A料 聚氯乙烯SG-5 50-60、聚氯乙烯再生料40-50、活性钙20-30、ABS高胶粉4_6、二甲基二巯基乙酸异辛酯锡2-5、甲基丙烯酸甲酯O. 2-0. 4、丙烯酸酯类抗冲改性剂ACR2-5、乙烯基三乙氧基硅烷O. 3-0. 5、抗氧剂1010 O. 4-0. 6、聚乙烯蜡O. 3-0. 5、二苯胺O. 1-0. 3、改性纳米粉5-10, 所述的改性纳米粉由下列方法制得将碳酸钙、天青石粉、钾长石粉等比例混合后，在600-700°C下烧损4-5小时，然后研磨成纳米粉末，拌入相当于粉体重量3-5%的双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯拌搅均匀，烘干，粉碎成粉末； B料 聚氯乙烯 SG-5 50-60、ASA 树脂 20-30、双酚 A 型聚碳酸酯 10-15、ACM 4-8、MBS 4-8、偶氮二甲酸二异丙酯2-5、氯化聚乙烯10-20、苯基三乙氧基硅烷O. 3-0. 5、双十二碳醇酯O.1-0. 3、抗氧剂1035 O. 2-0. 5、乙撑双硬脂酰胺O. 3-0. 5、硬脂酸钙2-5、改性凹凸棒土5-10， 所述的改性凹凸棒土由下列方法制得先用15-20%盐酸浸泡凹凸棒土 1-2小时，静置，澄清，离心，固体用水洗至中性，烘干后，加入相当于固体重量3-5%的乙烯基三乙氧基硅烷拌搅均匀，烘干，粉碎成粉末。所述的高抗冲PVC/ASA管材的制备方法包括以下步骤 第一步分别制备A料、B料 一、A料的制备 (O按配方比例称取各配方原料，将称好的原材料投入高速混合机内高速搅拌10-15min，温度为80-90°C，待其水份充分蒸发后，经冷混机将物料降至40-50°C ； (2)将上述混合料加入到平行双螺杆挤出机中进行熔融共混并造粒即得A料，挤出机机筒温度为250-265°C，模头温度为253-275°C，螺杆转速为220_550rpm ； 二、B料的制备 B料的制备采用同A料的相同的工艺进行造粒； 第二步A料与B料混合造粒 将上述制得的A料和B料等比例加入到平行双螺杆挤出机中进行熔融共混并造粒即得混合粒子，挤出机机筒温度为262-270°C，模头温度为265-275°C，螺杆转速为250_550rpm ；第三步挤出成型 采用锥形双螺杆挤出机将所得的混合粒子挤出成型，即得高抗冲PVC/ASA管材，挤出机机筒温度为274-295°C，模头温度为285-315°C ； 第四步后处理 将所得的高抗冲PVC/ASA管材冷却至5 — 10°C定型，然后将定型的管材按所需要求进行切割，最后把切割好的产品进行包装，放入仓库待运即可。本专利技术具有如下有益效果 本专利技术通过对配方进一步优化，使得在PVC管材的加工过程中能促进无机填料的分散，提高PVC熔体的流动性，还能提升拉伸强度与断裂伸长率，改变了聚乙烯制品在使用氯化聚乙烯时，韧性好，硬度低的缺点；本专利技术配方中在使用丙烯酸酯类抗冲改性剂ACR、ACM、MBS、ASA树脂等成份后，所生产的管材的冷弯性能，抗冲击能力都有所提高。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术做进一步详细说明。实施例 高抗冲PVC/ASA管材的制备方法包括以下步骤 第一步A料的制备 取下列重量份的原料聚氯乙烯SG-5 50、聚氯乙烯再生料50、活性钙20、ABS高胶粉4、二甲基二巯基乙酸异辛酯锡3、甲基丙烯酸甲酯O. 3、丙烯酸酯类抗冲改性剂ACR 3、乙烯基三乙氧基硅烷O. 3、抗氧剂1010 O. 4、聚乙烯蜡O. 3、二苯胺O. 2、改性纳米粉8， 其中，改性纳米粉由下列方法制得将碳酸钙、天青石粉、钾长石粉等比例混合后，在700°C下烧损5小时，然后研磨成纳米粉末，拌入相当于粉体重量3%的双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯拌搅均匀，烘干，粉碎成粉末， 将称好的原材料投入高速混合机内高速搅拌15 min，温度为80°C，待其水份充分蒸发后，经冷混机将物料降至40°C，再将上述混合料加入到平行双螺杆挤出机中进行熔融共混并造粒即得A料，挤出机机筒温度为255°C，模头温度为260°C，螺杆转速为350rpm ； 第二步B料的制备 取下列重量份的原料聚氯乙烯SG-5 50、ASA树脂20、双酚A型聚碳酸酯10、ACM 5、MBS 5、偶氮二甲酸二异丙酯3、氯化聚乙烯15、苯基三乙氧基硅烷O. 3、双十二碳醇酯O. 2、抗氧剂1035 O. 3、乙撑双硬脂酰胺O. 3、硬脂酸钙3、改性凹凸棒土 8， 其中，改性凹凸棒土由下列方法制得先用15%盐酸浸泡凹凸棒土 2小时，静置，澄清，离心，固体用水洗至中性，烘干后，加入相当于固体重量3%的乙烯基三乙氧基硅烷拌搅均匀，烘干，粉碎成粉末， 将称好的原材料投入高速混合机内高速搅拌15 min，温度为80°C，待其水份充分蒸发后，经冷混机将物料降至40°C，再将上述混合料加入到平行双螺杆挤出机中进行熔融共混并造粒即得B料，挤出机机筒温度为255°C，模头温度为260°C，螺杆转速为350rpm ； 第三步A料与B料混合造粒 将上述制得的A料和B料等比例加入到平行双螺杆挤出机中进行熔融共混并造粒即得混合粒子，挤出机机筒温度为265°C，模头温度为270°C，螺杆转速为420rpm ； 第四步挤出成型 采用锥形双螺杆挤出机将所得的混合粒子挤出成型，即得高抗冲PVC/ASA管材，挤出 机机筒温度为290°C，模头温度为305°C ； 第五步后处理 将所得的高抗冲PVC/ASA管材冷却至5°C定型，然后将定型的管材按所需要求进行切害I]，最后把切割好的产品进行包装，放入仓库待运即可。本专利技术的对比验证测试结果如下表 异号丨检测项目及单位 |QB/T2480指标丨普通PVC管材丨本实施中的试样 1Jm内外壁应光滑平整，无凹陷及内外壁光滑平整，无凹陷及内外壁光滑平整，无凹陷及~ __分解变色线等表面缺陷分解变色线等表面缺陷分解变色线等表面缺陷 2_拉伸强度，Mpa彡43_45_52_ 3断裂伸长率，％ ^ ^ 80~8~125 4纵向回缩率，％ _ ^ 3. 5~0—2.4 5维卡软化温度°C ^ 75一 8188 6落锤冲击试验^ 10%6I _(2〇°C，2kg,2m), TIR____ 从上表可以看出，与普通PVC管材相比，本专利技术所制得的PV本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高抗冲PVC/ASA管材，其特征在于，其由A料和B料等比例混合挤出造粒制备而成，所述A料、B料分别由下列重量份的原料挤出造粒而得：A料：聚氯乙烯SG？5？50？60、聚氯乙烯再生料40？50、活性钙20？30、ABS高胶粉4？6、二甲基二巯基乙酸异辛酯锡2？5、甲基丙烯酸甲酯0.2？0.4、丙烯酸酯类抗冲改性剂ACR？2？5、乙烯基三乙氧基硅烷0.3？0.5、抗氧剂1010？0.4？0.6、聚乙烯蜡0.3？0.5、二苯胺0.1？0.3、改性纳米粉5？10，所述的改性纳米粉由下列方法制得：将碳酸钙、天青石粉、钾长石粉等比例混合后，在？600？700℃下烧损4？5小时，然后研磨成纳米粉末，拌入相当于粉体重量3？5%的双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯拌搅均匀，烘干，粉碎成粉末；B料：聚氯乙烯SG？5？50？60、ASA树脂20？30、双酚A型聚碳酸酯10？15、ACM？4？8、MBS？4？8、偶氮二甲酸二异丙酯2？5、氯化聚乙烯10？20、苯基三乙氧基硅烷0.3？0.5、双十二碳醇酯0.1？0.3、抗氧剂1035？0.2？0.5、乙撑双硬脂酰胺0.3？0.5、硬脂酸钙2？5、改性凹凸棒土5？10，所述的改性凹凸棒土由下列方法制得：？先用15？20%盐酸浸泡凹凸棒土1？2小时，静置，澄清，离心，固体用水洗至中性，烘干后，加入相当于固体重量3？5%的乙烯基三乙氧基硅烷拌搅均匀，烘干，粉碎成粉末。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：林传忍，
申请(专利权)人：冠益实业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：