【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，尤其是一种采用电子转移再生催化剂的原子转移自由基活性聚合制备高全同立构聚丙烯腈树脂的方法。
技术介绍
电子转移再生催化剂的原子转移自由基活性聚合是一种非常有前途的活性可控自由基聚合技术，通过添加过量的还原剂将聚合反应过程中积累的高价态过渡金属催化剂不断转化为低价态过渡金属催化剂，从而大大减少过渡金属化合物的用量。聚丙烯腈树脂是新型高分子材料重要的前驱体，聚丙烯腈树脂分子链的立构规整性对高分子材料的性能及其成型过程有极大的影响
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。本专利技术提供了制备高全同立构聚丙烯腈树脂的方法，包括如下步骤将催化剂溴化铜、配位剂2，2’ -联吡啶、还原剂镁粉、引发剂2-溴异丁酸乙酯、单体丙烯腈溶解到二甲基亚砜中，其中，丙烯腈与溴化铜的摩尔比为400:0. 5 400:5，溴化铜与 2，2’ -联吡啶的摩尔比为I: I 1: 5，溴化铜与镁粉的摩尔比为1:5 1:15，丙烯腈与2-溴异丁酸乙酯的摩尔比为400:0. 5 400:5，丙烯腈与二甲基亚砜的体积比为1:1 1:3，进行电子转移再生催化剂的原子转移自由基活性聚合，聚合反应温...
【技术保护点】
一种制备高全同立构聚丙烯腈树脂的方法，其特征是：将催化剂溴化铜、配位剂2，2“？联吡啶、还原剂镁粉、引发剂2？溴异丁酸乙酯、单体丙烯腈溶解到二甲基亚砜中，其中，丙烯腈与溴化铜的摩尔比为400:0.5～400:5，溴化铜与2，2“？联吡啶的摩尔比为1:1～1:5，溴化铜与镁粉的摩尔比为1:5～1:15，丙烯腈与2？溴异丁酸乙酯的摩尔比为400:0.5～400:5，丙烯腈与二甲基亚砜的体积比为1:1～1:3，进行电子转移再生催化剂的原子转移自由基活性聚合，聚合反应温度为60～75摄氏度，反应至少6小时，产物经浓盐酸洗涤，沉淀，抽滤，干燥，得到的聚丙烯腈树脂三单元组全同立构规整度可达到0.34。
【技术特征摘要】
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