一种见血飞的快速繁殖方法技术

该方法是在N6培养基上培养见血飞的茎段等组织，确切取带1-2个芽的根茎段为外植体，消毒后，接种在N6+2，4-D0.5mg/L+6-BA1.4mg/L+IBA0.4mg/L培养基中培养，接种后6-8天左右芽体的萌发，10天左右形成带叶的小苗，将小苗切下转接于N6+2，4-D0.1mg/L+6-BA1.8mg/L+IBA0.4mg/L培养基上，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。选择择N6+6-BA0.5mg/L+NAA1.5mg／L作为生根培养基，生根率达到90%以上，只需要25天左右形成完整植株。试管苗移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到90%以上，建立了一套高频稳定再生体系。本发明专利技术方法具有出芽快，增殖率高，方法简单，生产成本低，可批量生产，应用价值高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物工程领域，涉及植物组织培养技术，具体地说是一种见血飞的组织培养方法。
技术介绍
植物是药物的天然宝库，人们利用药用植物的历史源远流长，全世界约有75%的人口以植物作为治疗预防疾病的药物来源(邢建民，2001)。人类已经从植物中发现了许多具有高度生理活性的药物，目前从植物来源的药物占药物总量的25%以上(郑光植，1987)。我国的传统中草药已有数千年的历史，至今仍在我国和许多国家和地区广为使用。 但由于传统的中草药获取方法是以采集和消耗大量的野生植物资源为代价的，当采集和消耗量超过自然资源的再生能力时，必然会导致物种的濒危甚至灭绝。同时随着自然生态环境的日益破坏，也进一步导致药用植物资源的匮乏。生物技术的蓬勃发展为从根本上改变传统药材的生产提供了一个崭新的方法，植物组织和细胞培养技术则是其中一个重要的手段。我国自1964年罗士韦教授首先报道了人参组织培养获得成功的研究成果以来，许多科学家先后从事了多种药用植物的组织培养研究。至今，我国药用植物的组织培养研究迅速发展。目前，世界各国对植物的药用开发和研究都十分重视，就以美国来说，其成药中有47%是以植物为原料制成的(谢本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种见血飞的快速繁殖方法，其具体步骤包括：(1)外植体的选取与灭菌：选用见血飞的嫩茎上芽体作为培养材料，经洗洁精和自来水洗净，置流水下冲洗10？30分钟后，置于75％酒精中处理10？30秒，然后再经0.1％的升汞消毒后用无菌水冲洗，切去外植体变色的部分后备用；(2)芽体的萌发：将灭菌处理后的芽体接种在N6+2，4？D0.5mg/L+6？BA1.4mg/L+IBA0.4mg/L培养基上，pH值为5.8，培养温度23？27℃，每天光照12小时，光照强度1000LX，接种后10？15天芽体的萌发，10天左右形成带叶的小苗；(3)丛生芽诱导和增殖培养：将小苗切下转接于N6+2，4？D0.1mg/L+6...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：董爱文，于华忠，卜晓英，
申请(专利权)人：向华，
类型：发明
国别省市：