化学工业原料和燃料组合物的合成方法技术

本发明专利技术提供了一种由2种以上的醇或1种碳原子数为3以上的醇制造各种有机化合物的方法。其是合成1种或2种以上有机化合物的方法，其是将2种以上的醇或1种碳原子数为3以上的醇与羟磷灰石接触（不包括负载与醇作用的金属催化剂或金属离子催化剂的羟磷灰石）。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用作化学工业原料或燃料组合物的有机化合物或合成这些混合物的方法。
技术介绍
现在，作为工业的直链醇的合成方法，主要是通过氧化正烯烃而合成正醛，对所得醛进行氢化而合成正醇的氧化方法。然而，由于作为正烯烃原料的石脑油价格昂贵，收益性恶化。除了氧化法以外，还已知在原料中使用甲醇(醇)与合成气(一氧化碳与氢气)的方法，由于使用有害的一氧化碳和进行高压反应，因此设备大型化，收益性恶化。此外，可以使用通过三烷基铝使乙烯低聚，然后通过空气氧化，形成长链的铝烷氧基化物，再通过水解，从 而获得长链伯醇的齐格勒(Ziegler)法，但在该方法中，仅能获得具有碳原子数为2 28的分布的偶数醇。此外，还提出了通过格尔伯特(Guerbet)法，从甲醇和乙醇合成I 一丙醇的方法，但反应条件特殊，无法实用化，收率恶化。此外，还可以由椰子油等植物合成醇(油化学)，但仅能合成碳原子数为8或16的醇，其它碳原子数的醇不得不依赖于石脑油来获得。作为由甲醇和乙醇合成高级醇的方法，可以是使用MgO等不均匀催化剂的方法(参见非专利文献I 5、专利文献I 4)，但由于副反应产物较多，反应条件特殊等理由而无法工业化。此外，作为由乙醇合成丁醇的方法，可以是使用碱土类金属的氧化物作为催化剂的方法(参见非专利文献6)、使用用碱金属取代的沸石的方法(参见非专利文献7)、使用金属氧化物的混合物的方法(参见非专利文献8 )，此外，作为由乙醇制造丁二烯的方法，可以是使用金属氧化物或其混合物的方法(参见非专利文献9 11)、使用作为多孔性针状粘土类的山皮催化剂的方法(参见专利文献5和6)等，但由于催化剂制备困难，反应温度高等理由而无法工业化。另一方面，提出了使用羟磷灰石催化剂合成丁醇、丁二烯或燃料组合物的方法(参见专利文献7、8)，但其是仅使用乙醇作为原料的方法，能合成的有机化合物有限。S卩，乙醇是碳原子数为2的物质，因此无法合成碳原子数为奇数的有机化合物，尤其是无法合成碳原子数为奇数的醇。非专利文献I :Ueda, ff. ; Kuwabara, T. ; Ohshida, T. ; Morikawa, Y. ALow-pressure Guerbet Reaction over Magnesium Oxide Catalyst. J. Chem. Soc.，Chem. Commun.，1990，1558-1559非专利文献2 Ueda, W. ; Ohshida, T. ; Kuwabara, T. ; Morikawaj Y. Condensationof alcohol over solid-base catalyst to form higher alcohols. Catal. Letters,1992，12，97-104. 非专利文献 3: Olson, Ε· S.，Sharmaj R. K. and Aulich Τ· R.Higher-AlcoholsBiorefinery Improvement of Catalyst for Ethanol Conversion.Applied Biochemistry and Biotechnology, 2004， vol. 113-116， 913-932. 非专利文献 4 ；Burk, P. L. ; Pruett, R. L. and Campoj K. S. TheRhodium-Promoted Guerbet Reaction Part I. Higher Alcohols from Lower Alcohols.J. of Molecular Catalysis, 1985, 33, 1-14. 非专利文献 5: Knoteh, G. Synthesis, applications, and characterization ofGuerbet compounds and their derivatives. Lipid Technology, 2002, September,101-104.非专利文献6: “Dimersation of ethanol to butanol over solid-base catalysts，，A. S. Ndou, N. plint, N. J. Coville, Applied catalysis A: General, 251, p.337-345(2003) 非专利文献 7 :“Biomolecular Condensation of Ethanol to I-ButanoI Catalyzedby Alkali Cation Zeolites” C. Yang, Z. Meng, J. of catalysis, 142, p.37-44(1993)非专利文献 8: “Kinetics of a Complex Reaction System-Preparation ofn-Butanol from Ethanol in One Step”， V. NAGARAJAN, Indian Journal of TechnologyVol. 9, October 1971, pp. 380-386 非专利文献 9: “BUTADIENE FROM ETHYL ALCOHOL” B. B. CORSON, Η. E. JONES,C. E. WELLING, J. A. HINCLEY, AND E. E. STAHLY, INDUSTRIAL AND ENGINEERINGCHEMISTRY, VOL. 42. No. 2 非专利文献 10 : ONE-STEP CATALYTIC CONVERSION OF ETHANOL OF ETHANOL TOBUTADIENE IN THE FIXED BED. I. SINGLE-OXIDE CATALYSIS, S. K. BHATTACHARYYA andN. D. GANGULY, J. appl. Chem.，12，March, (1962) 非专利文献 11: ONE-STEP CATALYTIC CONVERSION OF ETHANOL OF ETHANOL TOBUTADIENE IN THE FIXED BED. II. BINARY- AND TERNARY-OXIDE CATALYSIS, S. K.BHATTACHARYYA and N. D. GANGULY, J. appl. Chem.，12，March, (1962) 专利文献I :US2971033A 专利文献2 US3972952A 专利文献3 US5300695A 专利文献4 US2050788A 专利文献5 :特开昭57 - 102822号公报 专利文献6 :特开昭58 - 59928号公报 专利文献7 W099/38822号国际公布 专利文献8 W02006/059729号国际公布
技术实现思路
专利技术要解决的课题 本专利技术的课题是提供一种由2种以上的醇或I种碳原子数为3以上的醇制备各种有机化合物的新方法。尤其是提供一种可以使用2本文档来自技高网...

【技术保护点】
合成1种或2种以上有机化合物的方法，其特征在于，将碳原子数为3以上的一种醇与羟磷灰石接触，所述羟磷灰石没有负载与醇作用的金属催化剂或金属离子催化剂。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：土田敬之，佐久间周治，吉岡徹也，久保纯，
申请(专利权)人：三仪股份有限公司，
类型：发明
国别省市：