生物膜阻抗材料制造技术

技术编号:8193386 阅读:175 留言:0更新日期:2013-01-10 03:30
本发明专利技术提供一种包括活性剂的生物膜阻抗材料及其用途,所述活性剂基本上由浓度为所述生物膜阻抗材料的3-10%w/w的不溶铜氧化物组成。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生物膜阻抗材料
技术介绍
细菌生物膜存在于自然、医疗和工程环境内且对人类健康产生严重威胁。例如,生物膜牵涉65%的人类细菌感染。生物膜尤其牵涉前列腺炎、胆管感染、尿道感染、膀胱炎、肺部感染、瘘管感染、耳部感染、痤疮、红斑痤疮、开放式伤ロ、慢性伤口和其他。生物膜是在含水环境内在生物或非生物物体的表面处形成并持续从微生物细胞吸附到固体表面内的生物薄膜。吸附可产生对微生物的竞争性优势,因为它们可繁殖,可接近较宽范围的营养物和氧气条件下,没有被洗棹,且对抗微生物剂不那么敏感。还通过产生体外聚合物(exo-polymeric)材料(多糖,聚糖醒酸,藻酸盐,糖蛋白和蛋白质),实现生物膜的形成,所述体外聚合物材料与细胞一起形成被水填充的空间隔开的差异化(differentiated)结构的厚层。常驻的微生物可以是微生物细胞的单独物种或者微生物细胞的混合群落,所述混合群落可包括需氧和厌氧细菌,藻类,原生动物和真菌。因此,生物膜是包埋在有机结构内的活体微生物的复杂组件,它由常驻的微生物分泌的一种或更多种基体聚合物组成。在厚度上和在大的表面积上生物膜可形成为数毫米或厘米的宏观结构。对于非活体的物体来说,这些形成可起到限制或完全阻断在管道系统内流动的作用,从而降低换热器内的传热,或者在城市水供应器(supplier),食品加工,医疗器件(例如,导液管,整形外科器件,植入物)中引起致病问题。而且,生物膜常常因包埋的微生物介导的腐蚀作用,降低材料的寿命。在エ业水エ艺系统,纸浆和纸张生产エ艺,冷却水系统,用于油回收的注射井,冷却塔,多孔介质(和土壌),海洋环境和空调系统,和任何密闭水循环系统中,这ー微生物结垢是严重的经济问题。在医学和エ业上,生物膜也是严重的问题,从而引起牙菌斑感染,污染的内窥镜和接触透镜,假肢器件细菌群集和在医疗植入物上的生物膜形成。与浮游生物细胞相比,生物膜内的细菌生长更加耐抗生素和消毒剂,且随着生物膜的年龄增加,抗性增カロ。细菌生物膜还对干燥、极端温度或光,显示出増加的物理抗性。正如所提及的,生物膜的形成引起工业,环境和医疗问题,用化学品清洁和消毒细菌生物膜的难度是许多エ业上的主要担心问题。此外,对比较温和的消毒和清洁组合物的倾向可能增加用生物膜覆盖的表面的清洁不足。杀灭细菌的常规方法(例如抗生素,和化学消毒)常常对生物膜细菌无效。除掉生物膜细菌的系统所要求的巨大过量的抗微生物剂是非所需的,且医学上常常是不实际的。标准的化学消毒剂和抗生素常常无法消除生物膜,这是因为它们没有充分地滲透生物膜,或者对存在于该膜内的物种和新陈代谢状态来说,无法充分地杀细胞。此外,典型的杀生物剂通过损坏细胞壁结构而杀灭细菌,这反过来常常导致更加有毒的内毒素释放。仍需要处理和预防生物膜形成的有效解决方法。
技术实现思路
在一些实施方案中,本专利技术提供含活性剂的生物膜阻抗材料,所述活性剂基本上由浓度为所述生物膜阻抗材料的3-10%w/w的不溶铜氧化物組成。在一些实施方案中,本专利技术提供抑制,减少或消除在材料表面上微生物生物膜或微生物生物膜形成或其结合的方法,所述方法包括产生具有含活性剂的至少ー个表面的所述材料,所述活性剂基本上由浓度为所述生物膜阻抗材料的3-10%w/w的不溶铜氧化物组成。在一些实施方案中,本专利技术提供抑制,减少或消除在材料表面上微生物生物膜或微生物生物膜形成或其结合的方法,所述方法包括将基本上由不溶铜氧化物组成的活性剂固定到所述材料的一部分表面上,以便所述不溶铜氧化物的浓度为所述材料的3-10%W/W。附图说明图I图示了铜的杀细菌活性。图2图示了当反复暴露时,铜的杀细菌活性。 具体实施例方式本专利技术尤其提供含活性剂的生物膜阻抗材料,所述活性剂基本上由浓度为所述生物膜阻抗材料的3_10%w/w的不溶铜氧化物组成。在一些实施方案中,生物膜阻抗材料进ー步包括聚合物树脂。在一些实施方案中,聚合物树脂是聚丙烯,聚碳酸酷,聚氨酷,聚氯こ烯,尼龙,聚苯こ烯,聚こ烯,聚对苯ニ甲酸こニ酷,氟化聚こ烯,聚こ烯醇,聚こ酸こ烯酯,有机硅或聚酷。根据这一方面,和在一个实施方案中,聚合物是嵌段共聚物,或者在另ー实施方案中,聚合物是多糖,在一些实施方案中,所述多糖是聚(吡喃糖)或聚(呋喃糖)或其结合物,或在其他实施方案中,为右旋糖酐或菊粉。在一些实施方案中,聚合物可尤其包括聚(吡喃糖),聚(羟基酸),聚(内酷),聚(氨基酸),聚(酸酐),聚(甲烷),聚(原酸酷),聚(膦嗪),聚(磷酸酷)或聚(乳酸-共-羟基こ酸),聚(醚酷),合成聚(氨基酸),聚碳酸酷,聚(羟基烷酸酷)和聚(己内酯)。在一个实施方案中,聚合物是合成聚合物,或者在另ー实施方案中,聚合物是天然聚合物。在一个实施方案中,聚合物是聚(氰基丙烯酸酯(cianoacrylate)),聚(烧基-氰基丙烯酸酷),聚(缩酮),聚(己内酷),聚(缩醛),聚(羟基酷),聚(羟基烷酸酷),聚(丙烯-富马酸酷),聚聚(酷),聚(醚),聚(碳酸酷),聚(酰胺),聚(硅氧烷),聚(硅烷),聚(硫醚),聚(酰亚胺),聚(服),聚(酰胺-烯胺),聚(有机酸),聚(电解质),聚(对-ニ恶酮(dioxanone)),聚(烯烃),泊洛沙姆,无机或有机金属聚合物,弾性体,或它们的任何衍生物,或者通过其结合获得的共聚物。在一个实施方案中,聚合物包括聚(D,L-丙交酷-共-こ交酷)(PLGA)。在另ー实施方案中,聚合物包括聚Φ,L-丙交酷)(PLA)。在另ー实施方案中,聚合物包括聚(D,L-こ交酷)(PGA)或聚(甘油癸ニ酸酷),PGSA。在一个实施方案中,聚合物包括氨基多糖。在一个实施方案中,聚合物可包括蛋白质,例如玉米蛋白,改性玉米蛋白,酪蛋白,明胶,麸质,血清白蛋白,胶原,肌动蛋白,α-胎蛋白,球蛋白,巨球蛋白,粘连蛋白,层粘连蛋白,纤维连接蛋白,纤维蛋白原,骨钙蛋白,骨桥蛋白,骨保护素或其他,这是本领域技术人员将理解的。在另ー实施方案中,聚合物可包括环状糖类,环糊精,环糊精的合成衍生物,糖脂类,氨基多糖,低聚糖,多糖,例如藻酸盐,角叉菜胶,壳聚糖,纤维素,硫酸软骨素,产碱杆菌多糖(curdlan),右旋糖酐,爱生兰(elsinan), fuicellran,半乳甘露聚糖,胞外多糖(gellan),肝糖,阿拉伯胶,半纤维素,菊粉,刺梧桐树胶,果聚糖,果胶,pollulan,范霉多糖,prophyran,硬葡聚糖,淀粉,黄蓍胶,welan,黄原胶,木聚糖,木糖葡萄糖(xyloglucan),透明质酸,甲壳素,聚(3_羟基烷酸酷),例如聚(羟基丁酸酷),聚(3-羟基辛酸酷)或聚(3-羟基脂肪酸)。在另ー实施方案中,聚合物可包括其化学衍生物(取代,加成和消除化学基团,例如烷基,亚烷基,羟化,氧化,和本领域技术人员常规地进行的其他改性),其共混物,例如单独或与合成聚合物结合的蛋白质或(01)碳水化合物。在一个实施方案中,聚合物包括合成改性的 天然聚合物,和可包括纤维素衍生物,例如烷基纤维素,羟烷基纤维素,纤维素醚,纤维素酷,硝基纤维素,和壳聚糖。合适的纤维素衍生物的实例包括甲基纤维素,こ基纤维素,羟丙基纤维素,羟丙基甲基纤维素,羟丁基甲基纤维素,こ酸纤维素,丙酸纤维素,こ酸丁酸纤维素,こ酸邻苯ニ甲酸纤维素,羧甲基纤维素,三こ酸纤维本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:J·S·加贝
申请(专利权)人:卡普龙股份有限公司
类型:
国别省市:

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