本发明专利技术提供了能均匀和有效地混合多种药液的混合装置、混合管、药液注入系统和药液混合方法。根据本发明专利技术的混合装置包括：旋流生成室；第一流入开口，所述第一流入开口用于将第一药液沿平行于旋流的中心轴线的方向导入所述旋流生成室中；第二流入开口，所述第二流入开口用于将第二药液导入所述旋流生成室中，以便产生具有比所述第一药液的比重低的比重的第二药液的旋流；流出开口，所述流出开口用于排出混合好的药液；和变窄室，所述变窄室设置在所述旋流生成室与所述流出开口之间并具有朝所述流出开口连续变窄的空间。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及能混合两种药液的混合装置、具有所述混合装置的混合管、具有所述混合装置并能注入混合好的药液的药液注入系统、和药液混合方法。
技术介绍
目前，医用透视成像设备的示例包括CT(计算机断层扫描)扫描器、MRI (磁共振成像)设备、PET (正电子发射断层扫描)设备、超声波诊断设备、CT血管造影设备、MR血管造影设备、静脉成像设备和其他设备。当使用这些设备时，为了获得清晰的图像等，将比重或粘度不同的多种药液注入患者体内。为此，例如，当注入造影剂和生理盐水时，使用具有两个注射器的药液注入设备。当以这种方式注入造影剂和生理盐水时，将管连接到两个注射器中的每一个，并经由T形接头将两个管连接。因此，造影剂和生理盐水在接合部中接合在一起并经穿刺到患者血管中的留置针注入患者体内。例如，专利文献I中的图2公开了 T形接头45A。引用清单专利文献专利文献I:日本专利申请特开No. 2009-24740
技术实现思路
然而，当使用T形接头时，造影剂和生理盐水在注入前可能不会良好地混合。更具体地，由于造影剂和生理盐水的比重和粘度不同，所以在T形接头中合流的两种药液可能被分离成两层，亦即，具有高比重的一层造影剂和具有低比重的一层生理盐水。结果，在具有高比重的药液层与具有低比重的药液层相接触处的表面中，亦即，在二维平面中，这两种药液平面地混合。然而，具有高粘度的造影剂不太可能与具有低粘度的生理盐水混合，并且因此，分离成两层的造影剂和生理盐水可能按原样注入。应注意，在以下描述中，上述平面地混合被称为二维混合。当注入少量造影剂和生理盐水时，注入时间短，并且因此，造影剂和生理盐水合流并混合所用的时间短。因此，可能无法实现充分的混合。当药液在分离成两层的状态下被注入时，所注入的造影剂的浓度可能根据场所而不同。结果，由透视成像设备拍摄的图像可能发生不均匀。这种图像不均匀可能使得难以确定病变区域，并且可能使得难以使血管清晰地成像。为了解决这一问题，可存在预先使造影剂和生理盐水混合的方法。然而，待注入的造影剂的量对于每个患者都是不同的。因此，预先使造影剂和生理盐水混合的方法需要进行针对每次成像独立地使造影剂和生理盐水混合的操作。此外，当造影剂和生理盐水被混合时，混合好的药液可能受到污染。为了解决上述问题，根据本专利技术的混合装置包括适合于产生旋流的旋流生成室；第一流入开口，其适合于沿平行于所述旋流的中心轴线的方向将第一药液导入所述旋流生成室中；第二流入开口，其适合于将第二药液导入所述旋流生成室，以便在所述旋流生成室中产生具有比所述第一药液比重低的比重的第二药液的旋流；流出开口，其适合于排出所述第一药液和所述第二药液的混合好的药液；和变窄室，其设置在所述旋流生成室与所述流出开口之间并具有朝所述流出开口连续变窄的空间。此外，根据本专利技术的混合管包括与所述第一流入开口连通的第一管；与所述第二流入开口连通的第二管；与所述流出开口连通的第三管；和所述混合装置。此外，根据本专利技术的药液注入系统包括药液注入设备，其具有头部和连接到所述头部的控制器，充填有所述第一药液的第一注射器和充填有所述第 二药液的第二注射器安装在所述头部上；和所述混合管，其连接到所述第一注射器和所述第二注射器。此外，根据本专利技术的药液混合方法包括产生第二药液的旋流；沿平行于所述旋流的中心轴线的方向导入第一药液；将所述第一药液和所述第二药液引导到朝流出开口连续变窄的空间中，以使所述第一药液与所述第二药液发生碰撞；和使所述第一药液和所述第二药液的混合好的药液从所述流出开口排出。根据本专利技术，多种药液能够在注入时以期望浓度被均匀和有效地混合而不需要单独进行作为独立操作的混合操作。此外，即使少量药液也能以高混合效率混合。因此，本专利技术能发挥防止由透视成像设备拍摄的图像发生不均匀的效果。附图说明图I是药液注入系统的透视图。图2是连接有混合管的头部的透视图。图3是混合管的透视图。图4是连接有管的混合装置的透视图。图5是混合装置的透视图。图6是连接有管的混合装置的纵向截面示意图。图7是混合装置的示意性纵向截面图。图8是连接有管的混合装置的横向截面示意图。图9是混合装置的横向截面示意图。图10是混合装置内部的纵向示意图。图11是混合装置内部的横向示意图。图12示出了在沿着图10的线XII-XII的截面中的涡旋的旋回速度轮廓。图13示出了在沿着图10的线XIII-XIII的截面中的涡旋的旋回速度轮廓。图14是通过利用混合装置使混合状态成像而获得的一系列图像。图15是通过利用T形接头使混合状态成像而获得的一系列图像。图16是第一实施例中的混合装置的纵向截面示意图。图17是第二实施例中的混合装置的纵向截面示意图。图18是第三实施例中的混合装置的纵向截面示意图。图19是第四实施例中的混合装置的纵向截面示意图。具体实施方式图I是本专利技术中具有混合装置I的药液注入系统100的透视图。药液注入系统100包括用于将药液例如造影剂注入患者体内的药液注入设备200 (注入器)、被安装在药液注入设备200上的第一注射器201和第二注射器202、以及连接到第一注射器201和第二注射器202的混合管300。此外，透视成像设备(未示出)连接到药液注入系统100的主单元212。当药液被注入时以及当拍摄图像时，各种数据在透视成像设备与药液注入系统100之间被发送和接收。药液注入设备200包括头部210和经头部缆线211连接到头部210的主单元212，第一注射器201 和第二注射器202被安装在所述头部上。主单元212经电源缆线218连接到电源(未示出)。应注意，在图I中，第一注射器201和第二注射器202被收容在注射器保护外壳中。位于第一注射器201和第二注射器202的前端的导管部从注射器保护外壳露出。第一注射器201被充填有具有高比重的药液，而第二注射器202被充填有具有低比重的药液。在本示例中，第一注射器201被充填有造影剂，而第二注射器202被充填有生理盐水。第一注射器201和第二注射器202可为已被预先充填有药液的预充填式注射器或从药液袋抽吸药液的抽吸式注射器。造影剂的具体示例包括具有240mg/ml的碘浓度的造影剂(例如，在37摄氏度下具有3. 3帕·秒的粘度和I. 268至I. 296的比重)、具有300mg/ml的碘浓度的造影剂(例如，在37摄氏度下具有6. I毫帕·秒的粘度和I. 335至I. 371的比重)和具有350mg/ml的碘浓度的造影剂(例如，在37摄氏度下具有10. 6毫帕 秒的粘度和I. 392至I. 433的比重)。此外，生理盐水的具体示例包括在20mL生理盐水中包含180mg氯化钠的生理盐水(例如，在20摄氏度下具有O. 9595毫帕·秒的粘度和I. 004至I. 006的比重)。头部210被可旋转地保持在置于地面上的活动支撑底座216上的支撑杆217的上部上。因而，头部210能旋转至头部210的前端侧(安装有第一注射器201和第二注射器202的一侧)面对地面的位置和头部210的后端侧(未安装第一注射器201和第二注射器202的一侧)面对地面的位置。控制台213具有触摸屏并经缆线连接到手动开关214。控制台213起到控制器的作用。控制台213经控制台缆线215连接到主单元212并经主单元212以及缆本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：八木高伸，朴荣光，梅津光生，
申请(专利权)人：株式会社根本杏林堂，
类型：
国别省市：
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