一种提高水溶液中铜萃取效率的方法技术

本发明专利技术属于萃取分离技术领域，特别涉及一种提高水溶液中铜萃取效率的方法，具体操作为：在强酸体系含铜溶液中加入与铜摩尔数相当的柠檬酸盐或在柠檬酸铜溶液体系中加入中和试剂，将溶液pH调整到1.5~5；根据水溶液中铜浓度的不同，将肟类萃取剂用煤油配制成所需有机相；有机相与含铜溶液混合搅拌萃取，实现铜的高效萃取。本发明专利技术采用柠檬酸盐作为pH缓冲剂，萃取过程中在水相产出的酸会被柠檬酸根缓冲，降低溶液中氢离子的活度，从而有利于铜的持续萃取，且由于铜萃取效率高，萃取级数减少，实际使用时会极大地降低设备投资、占地面积和运行维护成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于萃取分离
，特别涉及。
技术介绍
铜是一种用途广泛的金属，其生产工艺主要分为火法冶炼和湿法冶炼两种技术。到目前为止，火法冶炼技术约占总铜产量的80%，而湿法炼铜约占20%的铜产量。火法炼铜是传统的工艺，需要对开采出来的铜矿石进行选矿富集，同时需要配套庞大的硫酸生产系统，这在硫酸市场萎缩时是一个很大的制约问题。湿法炼铜是20世纪60年代末期出现的炼铜技术，具有投资少、流程短等优点，目前主要用于氧化矿、低品位铜矿和其它伴生含铜 资源的回收利用。近年来，关于采用湿法炼铜技术取代传统火法冶炼始终是铜冶金领域研究的热点，而湿法炼铜技术存在的主要问题之一就是浸出液中铜萃取率低下的问题，尤其是采用湿法浸出铜精矿等高含铜物料时，浸出液中铜的浓度很高，一般在2(T60g/L左右，对这种高含铜溶液很难进行高效率的萃取，因此萃余液会含有大量的铜，它们在返回浸出液时会影响原矿中铜的浸出。即使采用高相比(Vo/Va)和多级萃取能够获得勉强可以接受的萃取率，但这势必会增加基建和运行费用。如科宁公司针对此类研究的试验中，对高浓度含铜溶液的萃取进行了较为全面的研究。对于含铜25. 2 g/1、pHl. 8的溶液，采用常用的羟肟类萃取剂(例如常用的商用萃取剂LIX984、LIX973和LIX664等)进行萃取时，采用3级逆流萃取工艺配置，相比为3. 3，有机相中萃取剂含量为35%，在有机相实际负载约为最高负载70%的条件下，萃余液中还残留约I. 7g/L的铜，其萃取效率约为93%。这种多级萃取会使占地面积、设备投资、萃取剂和稀释剂用量以及运行成本大幅度提升。而对于浓度更高的含铜61.37g/l、pHl.8的溶液，采用常用的羟肟类萃取剂(例如常用的商用萃取剂LIX984、LIX973和LIX664等)进行萃取时，即使采用3级以上的逆流萃取工艺配置，相比为3，有机相中萃取含量为32%，在有机相实际负载约为最闻负载70%的条件下，萃余液中还会残留约20g/L的铜，其萃取效率约为66%。这种高含铜浓度的萃余液返回浸出工序时必然会影响原矿中铜的浸出，因此很难在以浸出-萃取-电积为特征的湿法炼铜工艺中实际使用。为保证高的铜萃取率并降低萃取级数，就必须控制萃取原料液中的铜浓度和萃取过程中水溶液的PH值。如果采用中和控制酸度的方法会消耗试剂，并带入杂质，不利于后续工艺的浸出。而控制原料液中铜的浓度有两种方法，一是降低浸出工序的矿浆浓度，直接产出含铜较低的浸出液，这样会使浸出系统设备过于庞大，投资和操作运行费用会大幅上升；另一种方法是将高浓度的含铜浸出液用大量水进行稀释，使铜浓度降到约5g/L，此时可以保证较高的铜萃取效率，这种方法在含铜物料搅拌浸出液的萃取过程中已经得到工业应用，但其弊端在于萃取系统处理液量增大，萃取设备占地面积大、投资高，萃取剂和稀释剂的占用量也成倍上升
技术实现思路
为了解决高浓度铜溶液中铜的萃取问题，本专利技术提供了一种在柠檬酸根缓冲剂存在条件下从高铜浓度溶液中萃取铜的新方法，具体包括以下步骤 (1)在强酸体系含铜溶液中加入与铜摩尔数相当的柠檬酸盐或在柠檬酸铜溶液体系中加入中和试剂，将溶液pH调整到I. 5^5 ； (2)根据水溶液中的铜离子浓度和所用肟类萃取剂的最大负载量，按照最大负载量的75%作为实际负载铜量，计算出单位体积水溶液中铜完全萃取所需萃取剂的体积，并根据铜离子浓度和萃取剂粘度的不同，将肟类萃取剂用煤油稀释成浓度为5 70%的有机相； (3)将上述有机相与含铜溶液混合，搅拌萃取，萃取时间为5min。其中，步骤(I)中所述的强酸为硫酸、盐酸或硝酸； 步骤(I)中所述的柠檬酸盐为柠檬酸铵、柠檬酸钙、柠檬酸钠或其它含有柠檬酸根的盐类； 步骤(I)中所述的中和试剂为无机碱或有机碱； 步骤(2)中所述的肟类萃取剂为含有酮肟或醛肟的萃取剂； 步骤(2)中所述的有机相与水相的比例根据水溶液中铜浓度计算确定，按照最大负载量的709Γ75%算出完全萃取铜所需的相比，计算方法如下 设水溶液中铜浓度为a，有机相中萃取剂的浓度为M(体积百分数)，浓度10%的萃取剂最大负载铜量为Lm，完全萃取水溶液中铜所需的相比R=Vo/Va，则R={10X a}/{LmXMXO. 70 0· 75}。在柠檬酸盐缓冲萃取过程中，也可以通过提高萃取级数将相比降低，在增加级数的时候降低单级萃取设备的规模，从而在保持高萃取效率的前提下，使负载有机相中的铜含量更高，增加萃取的净传递量。本专利技术的有益效果在于 I、采用柠檬酸盐作为缓冲剂，萃取过程中在水相产出的酸会被柠檬酸根缓冲，降低溶液中氢离子的活度，从而有利于铜的持续萃取，对于含铜2(T40g/L的水溶液，只需一级萃取，就可以使铜的萃取率达到95%以上。2、缓冲剂柠檬酸根对水溶液的性质影响较小，返回浸出液时对含铜物料中铜浸出率的不利影响不大。3、由于铜萃取效率高，萃取级数减少，实际使用时会极大地降低设备投资、萃取剂用量、占地面积和运行维护成本。具体实施例方式以下结合实施例对本专利技术做进一步说明。实施例I 所处理的盐酸体系含铜溶液成分和性质如下含34. 38g/L Cu、1.26g/L Co,79. 30g/LZn,8. 50 g/L Cd，加入柠檬酸钠 237.8g/L，pH=2.45。按30%LIX622N_煤油萃取铜的有效负载率为理论量的75%计算相比在本例中 a =34. 38g/l，浓度10%的LIX622N-煤油有机相最大负载铜量Lm =5. 9g/l，有机相中萃取剂的体积百分数M=30，则用30%的LIX622N-煤油有机相完全萃取水溶液中的铜所需的相比 R= {10X a}/{LmXMXO. 75} = {10X34. 38}/{5. 9X30XO. 75} =2. 59，因此，取实际相比为2. 6。将30%LIX622-煤油有机相与含铜溶液按计算所得的相比2. 6加入到分液漏斗中，室温振荡5min后静置，等有机相与水相彻底分离后，放出水相，分析水相中铜的含量，并计算铜的萃取率。结果见表I: 表I权利要求1.，其特征在于包括以下步骤 (1)在强酸体系含铜溶液中加入与铜摩尔数相当的柠檬酸盐或在柠檬酸铜溶液体系中加入中和试剂，将溶液pH调整到I. 5^5 ； (2)根据水溶液中的铜离子浓度和所用肟类萃取剂的最大负载量，按照最大负载量的75%作为实际负载铜量，计算出单位体积水溶液中铜完全萃取所需萃取剂的体积，并根据铜离子浓度和萃取剂粘度的不同，将肟类萃取剂用煤油稀释成浓度为5 70%的有机相； (3)将上述有机相与含铜溶液混合，搅拌萃取，萃取时间为5min。2.根据权利要求I所述的，其特征在于步骤(I)中所述的强酸为硫酸、盐酸或硝酸。3.根据权利要求I所述的，其特征在于步骤(I)中所述的柠檬酸盐为柠檬酸铵、柠檬酸钙、柠檬酸钠或其它含有柠檬酸根的盐类。4.根据权利要求I所述的，其特征在于步骤(I)中所述的中和试剂为无机碱或有机碱。5.根据权利要求I所述的，其特征在于步骤(2)中所述的肟类萃取剂为含有酮肟或醛肟的萃取剂。全文摘要本专利技术属于萃取分离
，特别涉及，具体操作为在强酸体系含铜溶液中加入与铜摩尔数相当的柠檬酸盐或在柠檬酸铜溶液体系中加入中和试剂，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高水溶液中铜萃取效率的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）在强酸体系含铜溶液中加入与铜摩尔数相当的柠檬酸盐或在柠檬酸铜溶液体系中加入中和试剂，将溶液pH调整到1.5~5；（2）根据水溶液中的铜离子浓度和所用肟类萃取剂的最大负载量，按照最大负载量的75%作为实际负载铜量，计算出单位体积水溶液中铜完全萃取所需萃取剂的体积，并根据铜离子浓度和萃取剂粘度的不同，将肟类萃取剂用煤油稀释成浓度为5~70%的有机相；（3）将上述有机相与含铜溶液混合，搅拌萃取，萃取时间为5min。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：路殿坤，金哲男，涂赣峰，高波，史利芳，
申请(专利权)人：东北大学，
类型：发明
国别省市：