高维卡软化温度的硬质PVC医用改性材料制造技术

本发明专利技术提供了一种高维卡软化温度的硬质PVC医用改性材料，其特征在于：按重量份配比计该改性材料由以下成分制成：PVC树脂粉：40~90份；CPVC树脂粉：40~90份；增塑剂：3~15份；稳定剂：0.8~1.5份；抗氧化剂：0.3~1.2份；辅助稳定剂：环氧大豆油1~6份；润滑剂：0.2~0.8份。本发明专利技术制得的材料不但极易加工成型，还具有较高的热变形温度，使得材料在灭菌过程中尺寸变化小，不会引起配合件的卡死情况，具有较高的维卡软化温度，特别适合做注塑配件，特别适合输液器上面的硬接头，大大降低了生产成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及PVC改性材料领域，具体涉及一种高维卡软化温度的硬质PVC医用改性材料。
技术介绍
医用PVC是一次性医疗器 械的主要原料之一，综合性能优异，制品透明性好，同时也是性价比最为优越的通用型材料。但是硬质PVC的热膨胀系数较大，维卡软化点较低72 82°C，普通硬质的PVC材料制备的接头，在环氧乙烷灭菌后(60°C度12小时)，都会因收缩不一致，造成无法分离，但是没有经过环氧乙烷灭菌就可以轻松分离。为了解决这个问题医疗器械厂商不得不改变产品的结构设计，增加配件的组成来解决，这样一来，不仅需要从新开模具，也增加了材料的使用量，而且因为材料还是普通PVC，偶尔还是会出现不能分离的现象。这种现象特别是在输液器中的药液过滤器与硬质针座的连接时出现最多，在国内，厂家必须把这两个配件组装好灭菌销售，护士在使用输液器过程中，需要把药液过滤器和硬质针座分开来进行排气操作。目前，很多输液器厂家都接到医院的投诉，护士不能顺利分离这两个配件。
技术实现思路
针对市面上医用硬质PVC材料的在环氧乙烷灭菌过程中尺寸变化大引起的配合件卡死的情况，本专利技术的目的在于开发一种高维卡软化温度的硬质PVC医用本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高维卡软化温度的硬质PVC医用改性材料，其特征在于：按重量份配比计该改性材料由以下成分制成：PVC树脂粉：40~90份CPVC树脂粉：40~90份增塑剂：3~15份稳定剂：0.8~1.5份抗氧化剂：0.3~1.2份辅助稳定剂：环氧大豆油1~6份润滑剂：0.2~0.8份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张晓，董合军，李静，李显明，
申请(专利权)人：成都市新津事丰医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：