【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于肿瘤诊断的放射性药物,特别涉及用于intergrin α νβ3受体阳性肿瘤诊断的一种RGD多肽放射性药物及其制备方法。
技术介绍
据世界卫生组织(WHO)统计，全世界恶性肿瘤每年发病1100多万人，病死800多万人。恶性肿瘤发病率在我国也呈明显上升趋势，据国家卫生资料统计，近两年来我国城市居民恶性肿瘤占死亡原因的第I位，每年新增患者约220万人。近年来恶性肿瘤的治疗手段在不断发展，不仅传统的化疗和放疗技术更加规范化和科学化，新的治疗方法，如分子祀向治疗、免疫治疗和基因治疗等，正在逐步应用于临 床。与之相适应，要求恶性肿瘤诊断技术不仅要能够进行准确的诊断，更迫切需要进一步反映恶性肿瘤的生物学行为和病理特点，为治疗方案的科学化决策提供确切的依据。恶性肿瘤的转移潜力直接关系到患者的预后，同时对于临床医师选择治疗方案具有至关重要的意义。但目前临床上还缺乏准确判定恶性肿瘤转移能力的检测方法，而主要依靠经验判断。新生血管和淋巴管的形成在肿瘤发生、发展和转移中发挥着重要的作用，肿瘤新生血管形成促进肿瘤生长和转移，淋巴道形成与肿瘤转移直接相关。整合素(int...
【技术保护点】
一种99mTc标记的RGD多肽放射性药物，该药物在结构上为半乳糖化的RGD环状二聚体，通过双功能螯合剂HYNIC进行放射性核素99mTc标记，其主要特征是：采用两个半乳糖作为RGD的连接链，降低了药物在肠道、肺等非靶器官中的摄取，从而提高了肿瘤显像的图像质量，所述的放射性药物为99mTc？Galacto？RGD2，为无色透明液体针剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：安徽筑梦生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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