本发明专利技术提供了一种治疗痛经的药物组合物，它含有下述重量配比的原料药制备而成的制剂：柴胡70-210份、白芍140-420份、枳壳70-210份、丹参70-210份、乳香42.5-127.5份、甘草43.5-130.5份、没药42.5-127.5份。本发明专利技术还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明专利技术药物疏肝养血、活血止痛，养血以益肝体，行气以助其用，更以活血之品祛其瘀，排其阻，使气顺血通而痛自除，共奏未痛先防、既痛防变之效，用于治疗肝郁血瘀型痛经，疗效肯定，药效明显。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗痛经的药物组合物，属药物领域。
技术介绍
痛经(dysmenorrhea)，是指经期前后或行经期间，出现下腹部痉挛性疼痛，并有全身不适，严重影响日常生活者，分原发性和继发性两种。经过详细妇科临床检查未能发现盆腔器官有明显异常者，称原发性痛经，也称功能性痛经。继发性痛经则指生殖器官有明显病变者，如子宫内膜异位症、盆腔炎、肿瘤等。原发性痛经〔Primary Dysmenorrhea)属月经病范畴,指生埴器官无明显器质性病变，经行前后或行经期间下腹疼痛，甚至连及腰骸、坠胀感，有时伴有头晕或恶心呕吐，严重 者可见面色苍白、周身冷汗出、手足厥冷、剧痛昏倒等危象。原发性痛经好发于15-25岁，其发病率呈逐年升高的趋势，流行病学研究表明，我国发病率为50. 06% — 76. 36%，国外最高 达95%，是青春期常见病、多发病。随年龄增长及结婚以后痛经逐渐减轻，妊娠及分娩后消失。现代医学认为原发性痛经病因病机可能与子宫异常收缩及内分泌因素有关，激素失调、子宫内膜、肌层和经血前列腺素(Prosta-glandins, PG)、加压素(Vasopressin, AVP)、内皮素-1 (Endothelin-l,ET_l)、催产素(oxytocin, 0T)、|丐(calcium, Ca)含量过高，β 一内ロ非肽(β -endorphins, β_ΕΡ)、一氧化氮(Nitric oxide, NO)水平降低等原因有关。西医在原发性痛经治疗上，主要采用ロ服药物、物理、手术等治疗措施对症处理，而以ロ服非留体抗炎药及避孕药物为主。其中非留体抗炎药(nonsteroidalanti-inflammatory drugs, NSAID)自20世纪70年代以来,广泛用于治疗原发性痛经,成为治疗原发性痛经的ー线药物。但因其副作用多，且只能起到止痛作用，不能从根本上治疗疼痛，需长期服药，随着用药时间的増加易降低患者对药物的敏感性，产生耐药性而降低疗效。消化道症状是NSAIDs最主要的不良反应，从无症状到消化不良、腹痛、溃疡、出血至穿孔等；其次为肝肾损害、皮疹、中枢症状等。此外，除复方丹參滴丸以外的其他NSAIDs，可能増加心血管血栓事件的发生。近年来国外有研究表明长期服用布洛芬等NSAID药物可能增加妇女乳腺癌风险。ロ服避孕药对原发性痛经患者有效率高达90%，但此类药物对机体代谢有明显的影响，常引起月经紊乱，因此具有更多的不良反应。中医学把原发性痛经的病因归为寒、热、虚、实四端，四者或単独成因或复合成因，或互为因果，最終导致冲任失调，不通则痛或不荣则痛，引起痛经的发生，其中不通则痛临床常见。由于本病病程较长、易反复，加之临床辨证分型多种多样，中药汤剂给患者带来了诸多不便。为此，探索临床疗效好，疗程短，易被广大患者接受的中成药具有重要的临床价值。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了一种治疗痛经的药物组合物，本专利技术的另ー技术方案是提供了该药物组合物的制备方法和用途。本专利技术提供了一种治疗痛经的药物组合物，它含有下述重量配比的原料药制备而成的制剂柴胡70-210 份、白芍 140-420 份、枳壳 70-210份、丹參 70-210 份、乳香42. 5-127. 5份、甘草 43. 5-130. 5 份、没药 42. 5-127. 5 份。进ー步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂柴胡105-175 份、白芍 210-350 份、枳壳 105-175 份、丹參 105-175 份、乳香 64-106份、甘草65-109份、没药64-106份。更进ー步优选地，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂柴胡140份、白芍280份、枳壳140份、丹參140份、乳香85份、甘草87份、没药85份。 其中，所述的乳香、没药为醋制乳香、醋制没药或炒乳香、没药。所述的柴胡为醋炒柴胡；所述的柴胡来源于竹叶柴胡竹叶柴胡为伞形科植物膜缘柴胡Bupleurummarginatum Wall, ex DC.、马尾柴古月 Bupieurummicrocephalum Diels.、马尔康柴古月 Eupleurum malconense Shan et Y. Li 或小柴古月 Bupleurum tenue Buch. -Ham.ex D. Don的干燥全草；或来源于伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.或狭叶柴胡Bupleurumscorzonerifolium Willd.的干媒根。本专利技术药物组合物是由柴胡、白芍、枳壳、丹參、乳香、甘草、没药的原生药粉或水或有机溶剂提取物为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。其中，所述的制剂是片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剤、ロ服液。所述的胶囊剂中每粒含苟药苷不得少于2. 50mg。本专利技术还提供了一种制备所述的药物组合物的方法，它包括如下步骤a、称取原料药；b、枳壳、乳香、没药采用水蒸气蒸馏法收集挥发油，蒸馏后的水溶液收集备用，药渣备用；C、将b步骤的挥加油加入以环糊精包合，环糊精与油的重量配比为6-10 :1，包合物备用；d、丹參加入60%_80%的こ醇回流提取，滤过，滤液回收こ醇并浓缩成清膏，药渣备用；e、将b、d步骤的药渣与柴胡、白芍、甘草加水煎煮，滤过，滤液与b步骤蒸馏后的水溶液混合浓缩，加入d步骤的清膏、c步骤的β -环糊精包合物，混合，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。其中，d步骤所述的β-环糊精油比例为10:1，包合条件为包合温度60°C，包合时间2h ；e步骤所述的こ醇浓度为60%。本专利技术还提供了所述的药物组合物在制备治疗痛经的药物中的用途。进ー步优选地，所述的药物是治疗肝郁血瘀型痛经的药物。进ー步优选地，所述的药物是治疗原发性痛经的药物。其中，所述的药物是具有镇痛、抗炎，活血化瘀作用，具有调节子宮内膜组织前列腺素、N0、ET-1的分泌，増加外周血清β_内啡肽含量达到缓解疼痛的作用的药物。据“月节律”气血盈亏变化，女性经前、经期冲任气血由盛而满、由满而溢、由实而虚，气血变化急骤，易失和调，“经欲行而肝不应，则拂其气而痛生。”若素多抑郁，再伤于情怀，令肝气拂郁，气郁不舒，血海气机不利，肝郁血瘀，经血不畅，胞膜瘀阻，不通则痛而发为痛经。本专利技术药物原料药全方以养血益肝、行气助血、祛瘀止痛为法则，方中醋炒柴胡轻升疏达肝气；积壳苦降理气行滞，一升一降调达疏理气机；白苟柔肝养阴，甘草缓急，ニ药合用缓急止痛；丹參活血化瘀，通络止痛，兼以养血；配伍乳香、没药增强活血行气，化瘀定痛之效。本药入肝经血分，能通 肝经聚血而理冲任，化瘀血而不伤新血，逐瘀通经而不伤正气。诸药合用疏肝养血、活血止痛，养血以益肝体，行气以助其用，更以活血之品祛其瘀，排其阻，使气顺血通而痛自除，共奏未痛先防、既痛防变之效。该方药简效佳，每年诊治原发性痛经肝郁血瘀型患者I万余例，病员反映效佳。本专利技术药物疏肝养血、活血止痛，养血以益肝体，行气以助其用，更以活血之品祛其瘀，排其阻，使气顺血通而痛自除，共奏未痛先防、既痛防变之效，用于治疗肝郁血瘀型痛经，疗效肯定，药效明显。附图说明图I正常组大鼠子宮内膜组织HE染色x200图2痛经模型组大鼠子宮内膜组织HE染色x本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗痛经的药物组合物，其特征在于：它含有下述重量配比的原料药制备而成的制剂：柴胡70？210份、白芍140？420份、枳壳70？210份、丹参70？210份、乳香42.5？127.5份、甘草43.5？130.5份、没药42.5？127.5份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：曾倩，郑琰，李涓，徐晓娟，李健琼，
申请(专利权)人：成都中医药大学附属医院，
类型：发明
国别省市：
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