一种用于制造肠内环境改善剂的.(A)乳铁蛋白以及(B)Lactobacillus?brevis?subsp.Coagulans的使用。一种用于制造肠内环境改善剂的(A)乳铁蛋白、(B)Lactobacillus?brevis?subsp.Coagulans以及(C)选自胡椒科、姜科和茄科植物的提取物的使用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及具有优异的肠内环境改善效果的肠内环境改善剂。
技术介绍
由于食物或食物纤维摄取不足、荷尔蒙失衡、烦心事或环境等导致的精神压力等，肠内环境恶化、产生排便次数或排便量减少的症状。这种肠内环境的恶化有可能会成为大肠癌或肠梗阻等的诱因之一。另一方面，虽然通过摄取短乳杆菌(Lactobacillus brevis)可以确认免疫赋活作用、肠龄评分改善作用，但是还期待更加安全且肠内环境改善效果优异的改善剂。现有技术文献专利文献专利文献I :日本专利特开2005-068060号公报专利文献2 :日本专利特开2007-084533号公报
技术实现思路
本专利技术鉴于上述情况而成，目的在于提供一种具有优异的肠内环境改善效果的肠内环境改善剂。专利技术者为达到上述目的进行专心研究，结果发现，通过并用乳铁蛋白和短乳杆菌(Lactobacillus brevis),可以改善肠内环境、获得适度的排便次数 量,并完成了本专利技术。因此，本专利技术提供下述肠内环境改善剂。[I]· 一种肠内环境改善剂，含有乳铁蛋白、Lactobacillus brevis subsp.Coagulans和荜发提取物作为有效成分。[2],如[I]记载的肠内环境改善剂，其为肠溶制剂。[3].如[I]或[2]记载的肠内环境改善剂，含有I亿个以上的Lactobacillusbrevis subsp. Coagulans 的活菌。[4].如[I]或[2]记载的肠内环境改善剂,含有10亿个以上的Lactobacillusbrevis subsp. Coagulans 的死菌。专利技术效果根据本专利技术可以提供具有优异的肠内环境改善效果的肠内环境改善剂。附图说明[图I]是显示本专利技术的实施例和比较例的排便次数的结果的图。[图2]是显示本专利技术的实施例和比较例的排便量的结果的图。具体实施例方式[乳铁蛋白]可以例举，按照常法(例如，离子交换色谱法)从市售的乳铁蛋白、哺乳类(例如，人、牛、羊、山羊、马等)的初乳、过渡乳、成熟乳、晚期乳等或这些乳的处理物-脱脂乳、乳清等中分离的乳铁蛋白、产自植物(番茄、稻、烟草)的乳铁蛋白、通过基因重组获得的乳铁蛋白等。乳铁蛋白可以使用市售品，也可以通过公知的方法配制使用。这些可以单独使用I种或者适宜组合2种以上使用。乳铁蛋白优选来自牛，优选经过肠溶加工的乳铁蛋白。乳铁蛋白相对于肠内环境改善剂全体的混合量可根据剂型、投与方式、投与对象适宜选择，优选成人每人每天IOmg/日以上、更优选50 5000mg/日。在此范围内可以更 好地获得本专利技术的效果。例如，以3片的片剂摄取300mg时，每片为1/3量，即lOOmg。[短乳杆菌(Lactobacillusbrevis)]是Lactobacillus brevis subsp. Coagulans,在日本通称为“ 9 7''> 菌”。由于是从被称为“腌溃酸茎菜(腌溃酸萝卜)”的腌溃物中发现的菌，耐酸耐盐，因此耐受胃液和肠液，能够活着到达肠，在肠中也具有顽强的生命力。菌株没有特别限定，可以单独使用I种或适宜组合2种以上使用。其中，优选使用菌株号FERM BP-4693。短乳杆菌(Lactobacillus brevis)相对于肠内环境改善剂全体的混合量可根据剂型、投与方式、投与对象适宜选择，成人每人每天优选活菌I亿个以上、较优选10亿以上、更优选100亿个以上。死菌优选10亿个以上、更优选100亿个以上、更优选180亿个以上。虽说即使大量摄取活菌或死菌，它们也都能够被排出，因此没有特别限定，但通常为10兆个以下。在此范围内可以更好地获得本专利技术的效果。乳酸菌的鉴定使用了 if 50CHL e才JU 二 -(日本Ii才二 -社制)。活菌数的测定使用MRS琼脂培养基厌氧培养，测定繁殖的菌落。死菌的情况下，进行灭菌处理前将与活菌一样使用MRS琼脂培养基测定的值作为死菌数。[选自胡椒科、姜科和茄科的植物的提取物]为了进一步提高肠内环境改善效果，本专利技术的肠内环境改善剂中优选混合选自胡椒科、姜科和茄科的植物的提取物。具体而言，胡椒科可以例举胡椒(Piper nigrum L.)、荜发(Piper longum L.)、假荜发(Piper retrofractum Vahl),姜科可以例举生姜(Zingiber officinale)、爺科可以例举辣椒(Capsicum annuum)等,可以单独使用I种或适宜组合2种以上。上述植物的提取物可以使用市售品或按照公知的提取方法获得的提取物。上述提取方法中使用的溶剂可以例举水；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等的醇类；丙二醇、丁二醇等的多元醇类等，这些可以单独使用或者使用2种以上的混合溶剂。上述提取方法中的各种条件没有特别限定，通常，提取原料和上述提取溶剂的比率以质量比计，优选提取原料提取溶剂=1 : 2 I : 50左右的范围。此外，提取温度优选5 80°C的范围，优选在提取溶剂中浸溃或搅拌I小时 I周。提取PH，只要不是极端的酸性或碱性，就没有特别限制。上述提取溶剂为水、乙醇、水/乙醇(含水乙醇)等非毒性溶剂时，可以直接使用提取物或者做成稀释液使用。此外，也可以将上述提取物制成浓缩提取物，通过冷冻干燥等制成干燥粉末物或配制成糊状。使用其他溶剂时，优选馏去溶剂后，用非毒性溶剂稀释干燥成分来使用。选自胡椒科、姜科和茄科的植物的提取物相对于肠内环境改善剂全体的混合量可以根据剂型、投与方式、投与对象适宜选择，提取物优选成人每人每天O. I 5000mg、更优选I 500mg。在此范围内可以更好地获得本专利技术的效果。肠内环境改善剂中，除上述成分以外，在不损害本专利技术的效果的范围内，可以单独使用I种任意成分或适宜组合2种以上，适量使用。任意成分有例如，油性成分、润滑剂、赋形剂、崩解剂、粘合剂、上述成分以外的药效成分、色素、香料等。具体而言，可以例举下述成分。油性成分可以例举各种脂肪酸酯、烃、高级脂肪酸、高级醇等。润滑剂可以例举阿拉伯胶、可可脂、巴西棕榈蜡、含水二氧化硅、干燥氢氧化铝凝胶、甘油、硅酸镁、流动石蜡、结晶纤维素、蔗糖脂肪酸酯、十八烷醇、硬脂酸、明胶、乳糖、白糖、羟丙基纤维素、羟丙基甲·基纤维素、羧甲基纤维素、富马酸、蜂蜡糖等。赋形剂可以例举阿拉伯胶、乙基纤维素、高岭土、可可脂、果糖、二氧化硅、木糖醇、柠檬酸或其盐、结晶纤维素、硬脂酸或其盐、葡聚糖、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、磷酸氢钙、磷酸氢钠、蔗糖、葡萄糖、山梨糖醇、乳糖醇、玉米淀粉、土豆淀粉等。崩解剂可以例举纤维素或其衍生物、淀粉或其衍生物等。粘合剂可以例举羟丙基纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素、明胶、乙烯基吡咯烷酮、部分α化淀粉等。药效成分可以例举类胡萝卜素系物质(α-胡萝卜素、β-胡萝卜素、Y-胡萝卜素、番茄红素、叶黄素、虾青素、玉米黄质等)、辅酶Q10、维生素E、生育三烯酚、DHA、EPA等。本专利技术的肠内环境改善剂的剂型没有特别限定，可以例举液状、粉末、颗粒、片剂、胶囊剂等。本专利技术的肠内环境改善剂优选肠溶制剂。为了制成肠溶制剂，可以混合虫胶、水溶性虫胶、玉蜀黍蛋白、对苯二甲酸羟甲基纤维素酯、羧甲基纤维素、醋酸对苯二甲酸纤维素、甲基丙烯酸共聚物、乙基纤维素、甲基丙烯酸氨基烷基酯共聚本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于制造肠内环境改善剂的(A)乳铁蛋白以及(B)Lactobacillus？brevis？subsp.Coagulans的使用。
【技术特征摘要】
2008.07.10 JP 2008-1797101.一种用于制造肠内环境改善剂的(A)乳铁蛋白以及(B)Lactobacillus brevissubsp. Coagulans 的使用。2.一种用于制造肠内环境改善剂的(A)乳铁蛋白、(B)Lactobacillus brevis subsp.Coagulans以及(C)选自胡椒科、姜科和茄科植物的提取物的使用。3.如权利要求I或2记载的使用，肠内环境改善剂为肠溶制剂。4.如权利要求I或2记载的使用，乳铁蛋白相对于肠内环境改善剂的混合量为成人每人每天IOmg/日以上。5.如权利要求I 或 2 记载的使用，(B)Lactobacillus brevis subsp. Coagulans 相对于肠内环境改善剂的混合量为，活菌是成人每人每天I亿个以上、死菌是成人每人每天10亿个以上。6.如权利要求2记载的使用，(C)选自胡椒科、姜科和茄科植物的提取物相对于肠内环...
【专利技术属性】
技术研发人员：铃木则行，森下恭子，村越伦明，
申请(专利权)人：狮王株式会社，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。