本发明专利技术公开了一种制备用于传感器的敏感材料的方法，该方法包括：将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的乙醇溶液中；将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3-12小时，得到SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料。利用本发明专利技术制备的SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料，有效地提高了气体传感器对NH3和NO2气体的灵敏度和稳定性，而且由于SnO2颗粒表面覆盖一层PPy，使其在室温下就可工作。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及传感器领域，特别是一种用于室温气体传感器检测NH3和NO2气体的敏感材料的制备方法。
技术介绍
由于NH3是ー种无色有刺激性的毒性气体，NO2是ー种高毒性气体，世界卫生组织认定的短期暴露在NO2气体中的安全浓度为200g/m3，因此对于它们在エ业生产，环境监测，医疗护理中的检测和监测非常重要。目前用于检测NH3和NO2的敏感物质主要包括半导体氧化物，如ZnO，SnO2, NiO等及它们的掺杂物，但是它们大都不能在常温下工作，通常需要加热到特定的温度，提高了功耗；有机聚合物，如PPy,Polyaniline (PANI)也可以用来检测NH3和NO2,而且其在常温下就可以工作，但是有机聚合物成膜比较难，稳定性不如半导体氧化物敏感材料。因此新型气体敏感材料的制备对于气体传感器的发展有着重要的作用。
技术实现思路
(一 )要解决的技术问题有鉴于此，本专利技术的目的是提供。( ニ )技术方案为达到上述目的，本专利技术提供了，该方法包括将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的こ醇溶液中；将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3_12小时，得到SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料。上述方案中，所述将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的こ醇溶液中一定时间，是将SnO2固体颗粒浸入浓度在O. 05-lmol/L的FeCl3的こ醇溶液中10分钟到2小吋。上述方案中，所述将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3_12小时，pyrrole的饱和蒸汽遇到SnO2固体颗粒表面的FeCl3就会在FeCl3上被FeCl3氧化成PPy，进而在SnO2固体颗粒表面生长ー层PPy。(三)有益效果本专利技术的有益效果是利用本专利技术制备的SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料，有效地提高了气体传感器对NH3和NO2气体的灵敏度和稳定性，而且由于SnO2颗粒表面覆盖ー层PPy，使其在室温下就可工作。附图说明为了更进ー步说明本专利技术的内容，以下结合附图及实施例子，对本专利技术做详细描述，其中图I是依照本专利技术实施例的制备用于传感器的敏感材料的方法流程图2-1至图2-2是依照本专利技术实施例的制备用于传感器的敏感材料的エ艺流程图。具体实施例方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，并參照附图，对本专利技术进ー步详细说明。本专利技术提出了，该材料可以应用于传感器，特别是气体传感器。如图I所示，图I是依照本专利技术实施例的制备用于传感器的敏感材料的方法流程图，该方法包括以下步骤 步骤I :将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的こ醇溶液中；步骤2 :将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3-12小时，得到SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料。步骤I中所述将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的こ醇溶液中一定时间，是将SnO2固体颗粒浸入浓度在O. 05-lmol/L的FeCl3的こ醇溶液中10分钟到2小吋。步骤2中所述将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3-12小吋，pyrrole的饱和蒸汽遇到SnO2固体颗粒表面的FeCl3就会在FeCl3上被FeCl3氧化成PPy,进而在SnO2固体颗粒表面生长ー层PPy。本专利技术提供的制备用于传感器的敏感材料的方法，采用蒸汽沉积聚合的方法制备了 SnO2颗粒表面覆盖有Polypyrrole (PPy)的敏感材料。制备方法是通过将SnO2固体粉末浸入FeCl3的こ醇溶液中一定时间，然后将含有FeCl3的SnO2颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole单体的饱和蒸汽中3_12小时，图2_1是SnO2从FeCl3的溶液中取出干燥后的示意图。pyrrole的饱和蒸汽遇到SnO2固体颗粒表面的FeCl3就会在FeCl3上被FeCl3氧化成PPy，从而得到SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料。图2-2是将含有FeCl3的SnO2颗粒放入pyrrole的饱和蒸汽中一定时间后在SnO2颗粒表面被FeCl3氧化而生长的ー层PPy的示意图。利用本专利技术制备的敏感材料来制备的膜，对提高传感器NH3和NO2气体的敏感性和稳定性，而且其在室温下就可以工作。以上所述的具体实施例，对本专利技术的目的、技术方案和有益效果进行了进ー步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本专利技术的具体实施例而已，并不用于限制本专利技术，凡在本专利技术的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本专利技术的保护范围之内。权利要求1.，其特征在于，该方法包括 将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的こ醇溶液中； 将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3_12小时，得到SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料。2.根据权利要求I所述的制备用于传感器的敏感材料的方法，其特征在于，所述将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的こ醇溶液中一定时间，是将SnO2固体颗粒浸入浓度在0.05-lmol/L的FeCl3的こ醇溶液中10分钟到2小时。3.根据权利要求I所述的制备用于传感器的敏感材料的方法，其特征在于，所述将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3_12小时，pyrrole的饱和蒸汽遇到SnO2固体颗粒表面的FeCl3就会在FeCl3上被FeCl3氧化成PPy，·进而在SnO2固体颗粒表面生长ー层PPy。全文摘要本专利技术公开了，该方法包括将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的乙醇溶液中；将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3-12小时，得到SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料。利用本专利技术制备的SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料，有效地提高了气体传感器对NH3和NO2气体的灵敏度和稳定性，而且由于SnO2颗粒表面覆盖一层PPy，使其在室温下就可工作。文档编号G01N33/00GK102818880SQ20121026680公开日2012年12月12日 申请日期2012年7月30日 优先权日2012年7月30日专利技术者李冬梅, 陈鑫, 梁圣法, 詹爽, 谢常青, 刘明 申请人:中国科学院微电子研究所本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制备用于传感器的敏感材料的方法，其特征在于，该方法包括：将SnO2固体颗粒浸入FeCl3的乙醇溶液中；将含有FeCl3的SnO2固体颗粒在空气干燥10分钟后放入pyrrole的饱和蒸汽中3？12小时，得到SnO2颗粒表面覆盖有PPy的敏感材料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李冬梅，陈鑫，梁圣法，詹爽，谢常青，刘明，
申请(专利权)人：中国科学院微电子研究所，
类型：发明
国别省市：
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