裸花紫珠分散片及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种裸花紫珠分散片及其制备方法，包括以下步骤：将裸花紫珠粉碎成粗粉加入体积比为1：3~7的乙醇溶液浸泡3~5小时得到初提液，将初提液在功率为300~500w下超声波提取10~15分钟得到提取液；将提取液进行浓缩、干燥步骤得到干膏粉；取60~70wt%的干膏粉加入20~30wt%的填充剂、2~5wt%的崩解剂，3~10wt%的粘合剂，混合均匀并研磨成细粉；将细粉进行制粒步骤得到软材；将软材进行压片步骤得到裸花紫珠分散片。本发明专利技术提供的裸花紫珠分散片解决了现有裸花紫珠分散片有效成分含量低，生物利用度不高等问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药片剂领域，特别地，涉及一种裸花紫珠分散片。此外，本专利技术还涉及一种包括上述裸花紫珠分散片的制备方法。
技术介绍
裸花紫珠具有解毒，收敛，止血功能，用于治疗细菌感染引起的炎症，急性传染性肝炎，消化道出血等疾病。裸花紫珠的剂型有普通片剂及胶囊，并已经列入了国家药品部颁 标准。市售的裸花紫珠片存在崩解迟缓，溶解速度慢，溶解度小，不利于药物迅速发挥作用，生物利用度低等问题；而裸花紫珠胶囊则体积过大，小孩和老人吞咽困难，不利于推广。因此裸花紫珠分散片因其崩解迅速，生物利用度高逐渐取代了裸花紫珠片和裸花紫珠胶囊。目前有研究表明裸花紫珠药材的主要成分为黄酮类、鞣质、萜类、挥发油类等，其中萜类和黄酮具有消炎作用；鞣质能使创面的微血管收缩，具有局部止血作用。但是由于鞣质和黄酮类的溶解性和稳定性方面有差异，很难利用同一种提取方法将两种有效成分完全提取出来，裸花紫珠药材生物利用度不高。现有技术中对裸花紫珠药材的提取主要采用传统的水煎煮提取，这种提取方法耗时长，工序复杂，不利于工业化大生产，同时鞣质在空气中不稳定，容易氧化，通过水煎煮提取使裸花紫珠药材长时间受热，更会加快鞣质氧化的速度，导致提取后裸花紫珠中的有效成分含量不高，生物利用度不高；采用水煎醇沉的提取法和大孔吸附树脂法对裸花紫珠药材进行提取分离，提取液中的成分单一，药效成分流失多，影响落花紫珠的生物利用度。同时裸花紫珠分散片崩解不充分也是引起生物利用度不高的一个方面。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种，以解决现有技术中提取步骤繁杂，有效成分含量低，生物利用度不高等问题。为实现上述目的，根据本专利技术的一个方面，提供了一种裸花紫珠分散片，包括以下步骤I)取裸花紫珠进行提取步骤，提取步骤为将裸花紫珠粉碎成粗粉加入体积比为I :3 7的无水乙醇浸泡3飞小时得到初提液，将初提液在常温下以30(T500w功率超声波提取1(T15分钟得到提取液；2)将提取液进行浓缩、干燥步骤得到干膏粉；3)取60 70wt%的干膏粉与20 30wt%的填充剂、2 5wt%的崩解剂，3 10wt%的粘合剂混合均匀并研磨成细粉；4)将细粉进行制粒步骤得到软材；5)将软材进行压片步骤得到裸花紫珠分散片。进一步地，提取步骤为将裸花紫珠粉碎成粗粉加入体积比为I :5的无水乙醇浸泡4小时得到初提液，将初提液在常温下以500w功率超声波提取10分钟得到提取液。进一步地，制粒步骤为将细粉喷入稀释剂制成软材，稀释剂的制备方法为将0. 005 0. 01wt%的表面活性剂溶解于60wt%乙醇溶液中。进一步地，压片步骤为在软材中加入l 2wt%压片辅料和2 4被％崩解剂后进行压片。本专利技术的另一方面还提供了由上述制备方法制备而成的裸花紫珠分散片。本专利技术具有以下有益效果本专利技术采用超声波提取法得到的提取液中萜类、黄酮类、挥发油类和鞣质含量均高于常规水煎煮法，提取效果更佳，能有效防止鞣质氧化分解，药效更高。本专利技术提供的裸花紫珠分散片，65秒内能完全崩解，崩解速度更快，有利于药物的溶出，具有服用后有效成分吸收快，生物利用度高等优点。 除了上面所描述的目的、特征和优点之外，本专利技术还有其它的目的、特征和优点。下面将参照实施例，对本专利技术作进一步详细的说明。具体实施例方式以下结合实施例对本专利技术的实施例进行详细说明，但是本专利技术可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。本专利技术提供了一种裸花紫珠分散片的制备方法，包括以下步骤I)取裸花紫珠进行提取步骤，所述提取步骤为将所述裸花紫珠粉碎成粗粉加入体积比为I :3 7的乙醇溶液浸泡3飞小时得到初提液，将初提液在功率为30(T500w下超声波常温提取1(T15分钟得到提取液；2)将提取液进行浓缩、干燥、步骤得到干膏粉；3)取60 70wt%的所述干膏粉加入20 30wt%的填充剂、2 5wt%的崩解剂，3 10wt%的粘合剂，混合均匀并研磨成细粉；4)将所述细粉进行制粒步骤得到软材；5)将所述软材进行压片步骤得到裸花紫珠分散片。上述提取步骤中，将裸花紫珠药材粉碎成粗粉后加入到乙醇溶液中。裸花紫珠中的有效成分黄酮中有难溶于水的游离苷元，但是这种游离苷元易溶于甲醇、乙醇、乙醚等有机溶剂；而鞣质是一类分子量较大的杂多元酚衍生物，能溶于水、乙醇、丙酮中；同时萜类和挥发油类物质均能溶解于乙醇中，本专利技术以乙醇作为溶剂能增加黄酮、鞣质、萜类和挥发油的提取率。裸花紫珠药材与乙醇的体积比为I :3 7。由于裸花紫珠中的黄酮、鞣质、萜类和挥发油等物质通过渗透作用渗透到乙醇溶液中的，裸花紫珠药材与乙醇的体积比越小，则黄酮、鞣质、萜类和挥发油的溶解度越高。当裸花紫珠药材与乙醇的体积比为I :3 7时，黄酮、鞣质、萜类和挥发油的溶解度较高；若裸花紫珠药材与乙醇的体积比过高，则造成黄酮、鞣质、萜类和挥发油溶解不完全，若体积比过低，则乙醇溶液浪费过多，回收困难。现有技术中将裸花紫珠药材用水煎煮得到煎煮液，这种提取方法工序耗时长，由于裸花紫珠药材进行粗粉碎，细胞壁破碎率较低，在提取过程中有效成分提取率不高，在提取液中含有大量的蛋白质等高分子，当片剂重量为恒定的情况下，杂质占重增大后导致辅料的添加量受限；同时煎煮过程长时间加热，鞣质容易氧化分解，使裸花紫珠药材的药效降低。本专利技术的提取步骤采用超声波提取步骤，由于裸花紫珠药材中含有微气泡，这些微气泡在超声波的作用下产生振动，膨胀，然后突然闭合，气泡闭合瞬间在其周围产生高达几千个大气压的瞬间压力，形成微激波，它可造成植物细胞壁及其整个生物体的瞬间破裂，促进裸花紫珠药材中的有效成分的溶出；同时超声波在传播过程中产生一种福射压强，沿声波方向传播，对物料有很强的破坏作用，可使细胞组织变形，蛋白质变性，减少提取液中蛋白质的含量；并且超声波提取步骤在常温下进行，能防止鞣质氧化，保证了裸花紫珠药材的药效。本专利技术将裸花紫珠粉碎成粗粉加入体积比为I :3 7的乙醇溶液浸泡3飞小时得到初提液，由于黄酮、鞣质等物质的的提取包括扩散、渗透、溶解等过程，浸泡时间过低，则提取率不高；当扩散达到平衡后，延长浸泡时间，将会使蛋白质等高分子杂质的溶出，使提取率降低，影响辅料添加。将初提液在功率为30(T600w下超声波提取，提取液中黄酮、鞣质、挥发油和萜类等物质的含量较高；提取时间为10 15分钟，提取时间过短则提取率较低，提取时间过长则产生大量杂质，影响辅料添加。本专利技术提供的裸花紫珠分散片，60^70wt%的干膏粉加入2(T30wt%的填充剂、2 5wt%的崩解剂,2、wt%的溶胀性辅料,5 10wt%的粘合剂混合均勻并研磨成细粉。上述填充剂为微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、乳糖、蔗糖中的一种或任意种。填充剂有利于裸花紫珠主药的压缩成形。崩解剂的种类及用量直接影响分散片的崩解、溶出效果。为了提高崩解性能，本专利技术选用了具有亲水性且溶胀度大于5mg/g的崩解剂交联聚·乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、交联羟甲基淀粉钠、低取代羟甲纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种或多种。粘合剂为交联聚维酮。压片辅料为微粉硅胶、羟甲基淀粉钠、硬脂酸镁中的一种或任意种。上述浓缩步骤为本领域常用步骤，将提取液浓缩成相对密度为I. 3的浓溶液；相对密度在温度为60°C下检测。上述真空干燥步骤为本领域常用步骤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种裸花紫珠分散片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）取裸花紫珠进行提取步骤，所述提取步骤为将所述裸花紫珠粉碎成粗粉加入体积比为1：3~7的无水乙醇浸泡3~5小时得到初提液，将所述初提液在常温下以300~500w功率超声波提取10~15分钟得到提取液；2）将所述提取液进行浓缩、干燥步骤得到干膏粉；3）取60~70wt%的所述干膏粉与20~30wt%的填充剂、2~5wt%的崩解剂，3~10wt%的粘合剂混合均匀并研磨成细粉；4）将所述细粉进行制粒步骤得到软材；5）将所述软材进行压片步骤得到裸花紫珠分散片。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周志刚，肖利辉，庞永清，于跃丰，
申请(专利权)人：湖南华纳大药厂有限公司，
类型：发明
国别省市：