【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】相关申请的交叉引用 本申请要求2009年12月21日提交的美国临时专利申请号61/288，359的优先权，其通过引用结合到本文中。背景 基质金属蛋白酶，称为MMP，是存在于大多数哺乳动物中的天然存在的钙-和锌-依赖性内肽酶家族。MMP的过度表达和活化或者MMP与MMP抑制剂之间失衡已被提出作为以细胞外基质或结缔组织分解为特征的疾病的发病因素。牙周组织(牙龈，牙骨质，牙周韧带和牙槽骨)的主要组分是有机基质。基质金属蛋白酶(MMP)参与牙周基质的重塑。在生理和病理两种状态下破坏性MMP降解细胞外基质的各种组分。破坏性MMP的病理性过度产生导致基质的不适当和过度降解。破坏性MMP 的过度产生通过首先降解类骨质(非矿化和新近合成的骨基质)然后降解基质促使骨再吸收，导致牙周炎的临床表现，包括牙龈退缩、牙周袋形成、附着丧失、牙齿移动和牙齿丧失。MMP-13是在细胞外基质的降解中发挥作用的主要破坏性MMP之一。MMP-13表达水平与牙周炎临床指数相关。在病变的牙周组织和龈沟液中检测到MMP-13 ;但是，在健康口腔黏膜中未检测到MMP_13。Uitto 等American J...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.12.21 US 61/288,3591.用于治疗与MMP-13异常表达相关的病况的方法，其包括给予受试者治疗有效量的酸果蔓提取物NDM，乙酰基酮基β -乳香酸，白藜芦醇，2-异丙基-5-甲基环己基2-羟基苯基氨基甲酸酯，4-乙酰氨基苯基2-异丙基-5-甲基环己基碳酸酯，或其两种或多种的组合。2.权利要求I的方法，其中所述与ΜΜΡ-13异常表达相关的病况选自细胞外基质的降解，一个或多个牙齿附着的丧失，牙齿丧失，牙齿移动，牙周袋形成，骨丧失，及其两种或多种的组合。3.组合物，其包含治疗有效量的ΜΜΡ-13抑制剂和口腔可接受的载体。4.权利要求4的组合物，其中所述ΜΜΡ-13抑制剂选自酸果蔓提取物不可透析的材料，乙酰基酮基β-乳香酸，白藜芦醇，2-异丙基-5-甲基环己基2-羟基苯基氨基甲酸酯，4-乙酰氨基苯基2-异丙基-5-甲基环己基碳酸酯，及其组合。5.权利要求4的组合物，其中所述ΜΜΡ-...
【专利技术属性】
技术研发人员：王炜，V巴恩斯，HM特里维迪，徐韬，
申请(专利权)人：高露洁棕榄公司，
类型：发明
国别省市：
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