本发明专利技术涉及分子薄膜及其制作方法技术领域，披露了一种涂层于光学镜片的分子薄膜，包含正十八烷基三氯硅烷；以及一种抗菌药剂；其中，该抗菌药剂与该正十八烷基三氯硅烷的重量比值为3至13。本发明专利技术还披露了上述分子薄膜的制作方法，包含一项前置步骤，预先准备一个基质、正十八烷基三氯硅烷及一种抗菌药剂；一项清洁步骤，清洗该基质表面的油脂及污染物；以及一项浸渍步骤，将该基质浸渍于一个混合物中，以在该基质的表面形成一层分子薄膜，该混合物是由该正十八烷基三氯硅烷及该抗菌药剂所组成。该分子薄膜不仅能够抗污，避免外界灰尘及脏污的沾附，更可以有效抵抗环境中正常细菌菌丛、真菌菌丛的污染，以提升该光学镜片的透光性及其使用年限。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术是有关一种分子薄膜及其制作方法，特别是指一种涂层于光学镜片的分子薄膜及其制作方法。
技术介绍
在视觉效果日益受到重视的时代中，产业生产的显示元件在使用期间的可靠度与美观要求将会愈来愈重要。一般光学镜片表面均具有抗磨损特性，但仍存在着以下两种缺点I.抗污性不佳由于颗粒与水份在大气环境下，容易沾在镜片表面使其磨损与透光性效应变差，因此如何在硬涂层上进行分子薄膜的表面改质，使其减少环境对镀层表面·的缓慢伤害，并且不伤害本身的性能展现，为商品极待解决的问题。2.抗菌性不佳镜片表面除了需要抗污性佳的优点外，抗菌效果亦为重点之一；镜片表面的抗菌效果是关系着真菌于镜片表面的附着、生长，当表面抗菌效果不佳时，真菌容易附着于表面成长，进而影响商品的效能。现有技术是借助改质剂，在一个光学镜片，如SiO2玻璃或MgF2玻璃的表面形成涂层而改善该光学镜片的抗污性，现有技术惯用的改质剂包含正十八烷基三氯硅烷(Octadecyltrichlorosilane,简称为 0TS,化学式为 CH3(CH2)17SiCl3),以及十五烧基硫醇(I-Hexadecanethiol，简称为 HDT，化学式为 CH3(CH2)15SH)。但是，现有技术的十五烷基硫醇(HDT)及正十八烷基三氯硅烷(OTS)虽能够将SiO2玻璃或MgF2玻璃的表面改质，使该SiO2玻璃或MgF2玻璃的接触角由66或19. 7提升至111.4，改善其抗污性，却无法使得该光学镜片的抗菌效果同时得到提升；因此，现有技术的改质方式仍具有不足之处，有必要进一步改良以促进产业生产。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提供一种涂层于光学镜片的分子薄膜，能够同时提升光学镜片的抗污性及抗菌性。本专利技术的次一目的是提供一种涂层于光学镜片的分子薄膜，能够稳定地形成于该光学镜片的表面而不易被移除。本专利技术的再一目的是提供一种涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，其能够于光学镜片表面产生前述的分子薄膜以提升该光学镜片的抗污性及抗菌性。本专利技术的再一目的是提供一种光学镜片，其具有稳定的涂层，以及良好的抗污性、抗菌性。为达到前述专利技术目的，本专利技术所运用的技术方案包含有一种涂层于光学镜片的分子薄膜，包含正十八烷基三氯硅烷；以及一种抗菌药剂；其中，该抗菌药剂与该正十八烷基三氯硅烷的重量比值为3至13。本专利技术的涂层于光学镜片的分子薄膜，其中，该抗菌药剂是选自于生物类黄酮相关药剂。一种光学镜片，包含一个基质；以及一层分子薄膜，该分子薄膜是涂层于该基质的表面，该分子薄膜包含正十八烷基三氯硅烷及一种抗菌药剂。本专利技术的光学镜片，其中，该基质为SiO2玻璃或者MgF2玻璃。本专利技术的光学镜片 ，其中，该抗菌药剂与该正十八烷基三氯硅烷的重量比值为3至13。本专利技术的光学镜片,其中，该抗菌药剂是选自于生物类黄酮相关药剂。一种涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，包含一项前置步骤，预先准备一个基质、正十八烷基三氯硅烷及一种抗菌药剂；一项清洁步骤，清洗该基质表面的油脂及污染物；以及一项浸溃步骤，将该基质浸溃于一个混合物中，以在该基质的表面形成一层分子薄膜，该混合物是由该正十八烷基三氯硅烷及该抗菌药剂所组成。本专利技术的涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，其中，该前置步骤的基质选用SiO2玻璃或者MgF2玻璃。本专利技术的涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，其中，该前置步骤的抗菌药剂选用生物类黄酮相关药剂。本专利技术的涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，其中，该前置步骤是利用乙醇将该正十八烷基三氯硅烷配制成浓度为IOmM的正十八烷基三氯硅烷溶液。本专利技术的涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，其中，该前置步骤是利用去离子水将该抗菌药剂配制成体积百分比浓度为10%至50%的抗菌药剂溶液。本专利技术涂层于光学镜片的分子薄膜不仅能够抗污，避免外界灰尘及脏污的沾附，更可以有效抵抗环境中正常细菌菌丛、真菌菌丛的污染，以提升该光学镜片的透光性及其使用年限。本专利技术的涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，是于一个基质表面形成一层前述的分子薄膜。再者，该分子薄膜具有稳定的构型，能够稳固的结合于光学镜片的表面，不易因外力影响而脱落，具有提升该光学镜片使用年限的功效。另外，本专利技术的光学镜片包含前述的该基质及该分子薄膜，该分子薄膜是设于该基质的一表面，使该光学镜片具有良好的抗菌性及抗污性。附图说明图I :本专利技术涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法的操作流程图。图2 :本专利技术光学镜片的剖视图。图3 :各组光学镜片的接触角示意图。图4 :各组光学镜片的临界负荷示意图。图5 :各组光学镜片的抗细菌性示意图。图6 :各组光学镜片的抗真菌性示意图。主要元件符号说明SI前置步骤S2清洁步骤S3浸溃步骤10基质20分子薄膜具体实施例方式为让本专利技术的上述及其他目的、特征及优点能更明显易懂，下文特举本专利技术的较佳实施例，并配合附图，作详细说明如下 请参照图I所示，本专利技术一种涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法包含，一项前置步骤SI，一项清洁步骤S2，以及一项浸溃步骤S3。该前置步骤SI，是先预置一个基质、正十八烷基三氯硅烷溶液(0TS溶液)及一种抗菌药剂，其中，该基质能够是SiO2玻璃、MgF2玻璃或其他能够作为光学镜片的材质；而该抗菌药剂则是一种生物类黄酮相关药剂。更详言之，本实施例的抗菌药剂是一种商用生物类黄酮抗菌药剂(Citrox Ltd. ;Geelong),该生物类黄酮抗菌药剂是以去离子水配制成体积百分比浓度为10%至50%的抗菌药剂溶液；而本实施例的正十八烷基三氯硅烷则同样是一种商用正十八烧基三氯娃烧(Sigma-Aldrich ；St. Louis),较佳的是以98%的乙醇配制成IOmM的OTS溶液，以便本专利技术制作方法的后续应用。该清洁步骤S2，是依序利用去离子水清洗该基质，超音波震荡10分钟再以氮气干燥，以便去除该基质表面所沾附的油脂及污染物。该浸溃步骤S3，是将该基质浸溃一个混合物中8至12小时，其中，该混合物是由该正十八烷基三氯硅烷及该抗菌药剂所组成，而该正十八烷基三氯硅烷与该抗菌药剂较佳的是以9 I的体积比例进行混合。本实施例的混合物是由18毫升(ml)的该OTS溶液(浓度为IOmM)与2毫升(ml)的该生物类黄酮抗菌药剂溶液(浓度为10% 50% )调配而成。借此，该混合物所包含的正十八烷基三氯硅烷及抗菌药剂能够与该基质表面进行反应而形成一层分子薄膜，即本专利技术的涂层于光学镜片的分子薄膜，该分子薄膜是利用其正十八烷基三氯硅烷及抗菌药剂与该基质表面形成交互键结，因此，该分子薄膜是具有良好的抗菌性、抗污性及稳定性，能够稳固地结合于该基质的表面，不易因一般外力作用的影响而脱落。本专利技术涂层于光学镜片的分子薄膜的制作方法，能够另于该浸溃步骤S3完成后再次操作该清洁步骤S2，利用去离子水清洗、超音波震荡10分钟以及氮气干燥，以除去该分子薄膜于制作过程中所沾染的灰尘、油污等；该分子薄膜包含正十八烷基三氯硅烷及抗菌药剂，其中，该抗菌药剂及正十八烷基三氯硅烷的重量比值为3至13。请参照图2所示，是经前述本专利技术的制作方法操作而获得的光学镜片的剖视图，该光学镜片包含一个基质10及一层分子薄膜20，其中，该基质10是一个可透光的固材，包含SiO2玻璃或MgF2玻璃；而该分子薄膜20，是本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种涂层于光学镜片的分子薄膜，其特征在于，包含：正十八烷基三氯硅烷；以及一种抗菌药剂；其中，该抗菌药剂与该正十八烷基三氯硅烷的重量比值为3至13。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：洪政豪，魏进忠，张胜，郑翔戎，许崴舜，
申请(专利权)人：虎尾科技大学，
类型：发明
国别省市：
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