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一种毛发蛋白质纤维纺丝溶液的制备方法技术

技术编号:7781622 阅读:415 留言:0更新日期:2012-09-20 20:05
一种毛发蛋白质纤维纺丝溶液的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)毛发溶液A的制备:将毛发经洗涤、甩干、剪碎、粉碎和筛分后,将碎毛发分散于Ph7-9的氨水中,使其溶胀;将上述溶胀物和高分子聚合物混合,然后加入交联剂和溶剂,研磨过滤后即得毛发溶液A;(2)高分子聚合物溶液B的制备:将高分子聚合物与溶剂混合溶解,制成多组分共聚、共混溶液;(3)纺丝溶液C的制备:将毛发溶液A和高分子聚合物溶液B混合即得纺丝溶液。工艺过程克服了以往利用率低的技术难题,达到全量化利用;所得再生蛋白纤维中蛋白质的含量是最大组分,第二组分是成纤性能优异的高分子聚合物,纤维性能接近人发,以往纯蛋白再生纤维强伸度低的问题得到解决。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及ー种纤维纺丝溶液的制备方法,更具体的说是涉及ー种利用废弃碎毛发粉体制备蛋白质纤维纺丝溶液的生产方法。
技术介绍
动物碎毛发是ー种储量广泛的废弃资源。以天然纤维状态直接应用的动物毛发主要有人发、羊毛、牦牛毛、家禽羽毛等,但是由于技术原因,碎毛发大多是以废弃物的形式被浪费棹。目前,对废弃毛发的加工利用,特别是对其中角蛋白质成分的提取和再生,基本方法集中在毛发的溶解、分离、提纯过程,这些传统方法的缺点是蛋白质的利用率很低,很大一部分多肽物质被二次排放,同时对环境造成二次污染。碎毛发的全量化应用,已成为重要的研究课题。 发制品产业的发展还处在快速成长期。目前,很明显的现象是假发制品所用化纤原料的比例逐年増大,基于对传统人发原料的好感和留恋,总期望再生蛋白纤维在数量和风格方面更接近人发。目前的状况是,再生蛋白纤维在所有化纤发丝中所占比例很小,而且就各类型再生蛋白纤维而言,技术上还没有突破纤维中蛋白质含量低的难题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于解决现有技术中存在的上述技术问题,提供。为实现上述目的,本专利技术采用的技术方案如下 本专利技术的制备毛发蛋白质纤维纺丝溶液的制备方法,该方法包括以下步骤 (O毛发溶液A的制备将毛发经洗涤、甩干、剪碎、粉碎和筛分后,将碎毛发分散于Ph7-9的氨水中,使其溶胀;将上述溶胀物和高分子聚合物混合,然后加入交联剂和溶剤,研磨过滤后即得毛发溶液A ; (2)高分子聚合物溶液B的制备将高分子聚合物与溶剂混合溶解,制成多组分共聚、共混溶液; (3)纺丝溶液C的制备将毛发溶液A和高分子聚合物溶液B混合即得纺丝溶液。所述的毛发溶液A的制备方法如下(a)在酸性条件下洗涤碎毛发,洗涤条件如下水浴PH4-6,水浴温度30°C _45°C,毛发与水浴的质量比为1:15-30,洗涤时间l_3min ;将洗涤后的毛发原料甩干、剪短,长度在O. 5-1. Omm之间;(b)将毛发粉碎筛分,收集粒径小于IOMffl的粉体;(c)将毛发粉体分散于pH7-9的氨水中,使粉体逐步溶胀,将上述溶胀物和高分子聚合物混合,然后加入交联剂和溶剂,混合体系中毛发粉体的质量百分含量为10-50%,溶剂的质量百分含量不超过8%,高分子聚合物的质量百分含量不超过5%,交联剂的质量百分含量不超过1%,余量为水;(d)使用切割泵将胶体切割到IOOMm以下,然后采用流体式胶体磨循环研磨,研磨过程体系温度保持在20°C _45°C之间,采用板框式压滤机压滤即得毛发溶液A。所述的交联剂为こニ醇缩水甘油醚、I, 3- ニ氯-2-丙醇、丙ニ醇ニ缩水甘油醚或丙三醇多缩水甘油醚中的任意ー种,所述的溶剂为硫氰酸钠、氢氧化钠、ニ甲基甲酰胺、ニ甲基こ酰胺、ニ甲基亚砜之中的至少ー种。所述的高分子聚合物溶液B中,高分子聚合物的质量百分比为10-25%,功能性添加剂的质量百分比为8-10%,稳定剂的质量百分比为1-3%。所述的纺丝溶液的制备,是将溶液A和溶液B泵入混合桶内,热水循环加热,边搅拌边升温,最終保温在56±2°C ;在升温和保温期间,调整共混体系的组成,使各组分的比例达到毛发粉体占10-35%,高分子聚合物占5-15%,体系浓度(溶剂、交联剂和稳定剂组成的水溶液)为15-50%的纺丝溶液。本专利技术中的碎毛发的来源为猪毛、牦牛毛、羽毛和碎短头发,这些毛发废弃物本身为不可纺织加工。通过本专利技术的方法可以实现蛋白质纤维的再生和可加工利用。エ艺过程 克服了以往利用率低的技术难题,达到全量化利用;所得再生蛋白纤维中蛋白质的含量是最大组分,第二组分是成纤性能优异的高分子聚合物,纤维性能接近人发,以往纯蛋白再生纤维强伸度低的问题得到解決。附图说明图I是本专利技术中制备毛发溶液A的エ艺流程图。图2是本专利技术中制备高分子聚合物溶液B的エ艺流程图。图3是本专利技术中制备纺丝溶液C的エ艺流程图。具体实施例方式毛发溶液A的制备碎毛发经过机械粉碎,粉碎后的毛发微粒经过尿素溶胀处理,不需要化学提取蛋白质,溶胀的毛发胶体和聚丙烯臆、聚丙烯酸甲酷、聚氯こ烯、胺化焦磷酸酯等之中的ー种或多种一起混合,溶于硫氰酸钠溶剂,在环氧类交联剂作用下组成多组分体系,对该体系低温研磨,制成毛发溶液,即溶液A。參见附图I。毛发溶液A的制备关键是ー个高分子聚合物与高度溶胀的蛋白质之间预交联,制备稳定的毛发蛋白质溶液的过程。原料的选用本方法介绍使用碎毛发,但不局限于此类,还可以是家禽羽毛、碎羊毛、猪毛等等。第一步洗涤、烘干和剪碎在酸性条件下洗涤碎毛发,充分去除油脂和其他附着物。洗涤条件如下洗浴PH4-6,浴温30°C -45°C,浴比1:15-30 (毛发比水浴,视毛发种类而定),时间l_3min ;将洗涤后的毛发原料甩干、剪短,长度在O. 5-1. Omm之间。第二步是毛发的粉碎和筛分,在辅助粉碎或低温冷冻条件下,机械法撞击毛发原料,使其达到超微细化,通过筛分粒径小于IOMffl的部分收集待用,其余部分返回二次粉碎。第三步毛发微细粉体的溶胀和溶解在尿素的作用下,将毛发蛋白质粉体分散于PH7-9的氨水溶剂中,使粉体逐步溶胀,从表面向内部依次打开角蛋白分子之间的S-S-键,形成具有胶冻状的粘弹体。将其和高分子聚合物混合,然后加入交联剂和溶剤,交联剂为环氧类,所用的交联剂及交联方法參见公开专利CN102080270A。溶剂为硫氰酸钠、氢氧化钠、ニ甲基甲酰胺、ニ甲基こ酰胺、ニ甲基亚砜之中的ー种或几种组合体。混合体系中毛发粉体占10-50%,溶剂不超过8%,高分子聚合物不超过5%,交联剂不超过1%,其余是水,体系的这种比例一直保持到溶液A。第四步研磨分为两步进行,首先是胶体粉碎,使用切割泵将胶体切割到IOOMffl以下,然后采用流体式胶体磨循环研磨,研磨过程体系温度保持在20°C _45°C之间。第五步过滤滤材为240目尼龙网和80s府绸各ー层,板框式压滤机。高分子聚合物溶液B的制备将聚丙烯腈(PAN)、聚丙烯酸甲酯(PMA)、聚氯こ烯(PVC)、胺化焦磷酸酯等一起在溶剂作用下溶解,制成多组分共聚、共混溶液,即溶液B。參见附图2。需要说明的是,这种高分子共聚合的方法是公知技术,所不同的是原料成分之间的比例。高分子聚合物溶液的制备,采用的是已知的共聚方法。共聚物的成分包括三部分一是成纤基体原料,如本方法中的聚丙烯腈、聚氯こ烯等,在最終的发丝纤维中对机械性能如強度、模量等有影响;ニ是功能性添加剤,如具有阻燃功能的焦磷酸盐、具有增氮效果的胺化物等,这部分原料不仅最终可以使纤维材料具有特殊功能,而且,具有调节发丝外观、手感、风格的效果。三是体系稳定剂,如增溶剂、助滤剂、抗氧剂等。这三种组分的功能不是単一的,选用双重效果或多种功效的原料,可以调整体系比例关系,提高主成分的比例。成纤高分子聚合物的比例为10-25% (质量比),功能性添加剂占聚合物的比例为8-10%,稳定 齐U占聚合物的比例为1_3%。纺丝溶液C的制备将溶液A和溶液B在溶解釜中混合,调温、搅拌一定时间,用齿轮泵输送到纺丝釜。在纺丝釜继续保温、搅拌,经过脱泡后制成毛发蛋白质共混溶液,即溶液C。參见附图3。纺丝溶液的制备,是将溶液A和溶液B泵入混合桶内,热水循环加热,边搅拌边升温,最終保温在56±2°C ;在升温和保温期间,调整共混体系的组成,使各组本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种毛发蛋白质纤维纺丝溶液的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤 (1)毛发溶液A的制备将毛发经洗涤、甩干、剪碎、粉碎和筛分后,将碎毛发分散于Ph7-9的氨水中,使其溶胀;将上述溶胀物和高分子聚合物混合,然后加入交联剂和溶剂,研磨过滤后即得毛发溶液A ; (2)高分子聚合物溶液B的制备将高分子聚合物与溶剂混合溶解,制成多组分共聚、共混溶液; (3)纺丝溶液C的制备将毛发溶液A和高分子聚合物溶液B混合即得纺丝溶液。2.根据权利要求I所述的毛发蛋白质纤维纺丝溶液的制备方法,其特征在于所述的毛发溶液A的制备方法如下(a)在酸性条件下洗涤碎毛发,洗涤条件如下水浴PH4-6,水浴温度30°C _45°C,毛发与水浴的质量比为1:15-30,洗涤时间l_3min ;将洗涤后的毛发原料甩干、剪短,长度在0. 5-1. Omm之间;(b)将毛发粉碎筛分,收集粒径小于IOMm的粉体;(c)将毛发粉体分散于PH7-9的氨水中,使粉体逐步溶胀,将上述溶胀物和高分子聚合物混合,然后加入交联剂和溶剂,混合体系中毛发粉体的质量百分含量为10-50%,溶剂的质量百分含量不超过8%,高分子聚合物的质量百分...

【专利技术属性】
技术研发人员:张瑞文刘小东
申请(专利权)人:中原工学院
类型:发明
国别省市:

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